[發(fā)明專利]一種飲用水中鋇離子的檢測方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611008667.1
• 申請日: 2016-11-16
• 公開（公告）號: CN106645056B
• 公開（公告）日: 2019-05-03
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃英;張靜;唐青;陶朱
• 申請（專利權(quán)）人: 貴州大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務(wù)所(普通合伙) 11362
• 代理人: 張梅

本發(fā)明公開了一種飲用水中鋇離子的檢測方法，是以含有熒光探針T的試劑作為熒光試劑，并向熒光試劑中加入待測飲用水，然后通過固定波長的激光激發(fā)熒光試劑，并觀測熒光試劑在加入待測飲用水前后的熒光發(fā)射光譜強度變化值ΔF，即可對飲用水中的鋇離子進行檢測。本發(fā)明具有分析成本較低、操作簡單、靈敏且快速的特點。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化學分析領(lǐng)域，具體涉及一種飲用水中鋇離子的檢測方法。

背景技術(shù)

鋇是一種稍有光澤的銀白色堿土金屬，鋇化合物種類繁多，常用的有氯化鋇、碳酸鋇、硫酸鋇及氫氧化鋇等。鋇化合物廣泛用于顏料，鋼材淬火，陶瓷及玻璃工業(yè)。而隨著鋇化合物的廣泛應(yīng)用，生產(chǎn)過程中向環(huán)境排放的含鋇廢水、廢棄物也隨之增加，在環(huán)境中的積累將造成一定程度的污染，威脅人類的健康，可溶性鋇可引起急性中毒，出現(xiàn)消化道刺激癥狀、低血鉀、胸悶、心悸等。口服氯化鋇200～300mg即可中毒，800～1000mg時可致人死亡。國家標準委和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB 5749-2006)對飲用水中的鋇離子的含量做了相關(guān)規(guī)定，即飲用水中鋇離子作為非常規(guī)毒理指標，其最高允許含量為0.7mg/L。

目前，鋇離子的分析方法主要采用吸收/發(fā)射光譜，離子色譜，電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜技術(shù)等。這些方法準確度及靈敏度均較高，但需昂貴的儀器及專業(yè)的檢測技術(shù)人員，成本較高。熒光分子探針，由于具有高靈敏度、測試成本低廉、樣品處理及操作簡單、測定方法快捷和實時檢測等優(yōu)點而備受青睞。因此，設(shè)計一種簡單、靈敏、快速的飲用水中鋇離子的熒光檢測方法是很必要的。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于，提供一種飲用水中鋇離子的檢測方法。本發(fā)明具有分析成本較低、操作簡單、靈敏且快速的特點。

本發(fā)明的技術(shù)方案：一種飲用水中鋇離子的檢測方法，是以含有熒光探針T的試劑作為熒光試劑，并向熒光試劑中加入待測飲用水，然后通過固定波長的激光激發(fā)熒光試劑，并觀測熒光試劑在加入待測飲用水前后的熒光發(fā)射光譜強度變化值ΔF，即可對飲用水中的鋇離子進行檢測。

前述的飲用水中鋇離子的檢測方法，所述方法包括如下步驟：

(1)配制熒光探針溶液：取熒光探針T，用HCl溶液溶解，即可得到熒光探針T的標準溶液；

(2)熒光光譜的測定：向熒光探針溶液中加入待測飲用水，以固定激發(fā)波長501nm進行熒光發(fā)射光譜測定，并繪制激發(fā)出的該波長處的熒光強度的變化曲線；

(3)熒光光譜分析：計算熒光探針溶液中加入待測飲用水前后對應(yīng)587nm下的熒光發(fā)射光譜強度變化值ΔF，即可對飲用水中的鋇離子進行檢測。

前述的飲用水中鋇離子的檢測方法，所述方法包括如下步驟：

(1)配制熒光探針溶液：準確稱取25.04mg十四元瓜環(huán)(tQ[14])及4.80mg噻唑橙(TO)，用pH＝2的HCl水溶液溶解并定容至100mL，即可得到熒光探針T的標準溶液；

(2)熒光光譜的測定：向熒光探針溶液中加入待測飲用水，然后用pH＝2的HCl溶液進行定容，放置10-20分鐘后，以固定激發(fā)波長501nm進行熒光發(fā)射光譜測定，并繪制激發(fā)出的該波長處的熒光強度的變化曲線；

(3)熒光光譜分析：計算熒光探針溶液中加入待測飲用水前后對應(yīng)587nm下的熒光發(fā)射光譜強度變化值ΔF，即可對飲用水中的鋇離子進行檢測。

前述的飲用水中鋇離子的檢測方法，所述熒光探針T的分子式為：C₈₄H₈₄N₅₆O₂₈@C₂₀H₁₇N₂S。

前述的飲用水中鋇離子的檢測方法，所述十四元瓜環(huán)與噻唑橙的摩爾比為2:1。