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[發(fā)明專利]一種具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠及制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201611007250.3 申請(qǐng)日: 2016-11-16
公開(公告)號(hào): CN106362202B 公開(公告)日: 2019-07-26
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馬年方;梁磊;李錦榮;曾建;郭劍雄;李昱 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣東省生物工程研究所(廣州甘蔗糖業(yè)研究所)
主分類號(hào): A61L26/00 分類號(hào): A61L26/00;A61N1/00;A61N2/08;C08J3/075
代理公司: 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 代理人: 蘇運(yùn)貞
地址: 510316 廣東*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 水凝膠 藥物緩釋作用 量子點(diǎn) 微電流 混合液 載藥 制備 羧甲基纖維素鈉溶液 海藻酸鈉溶液 藥物緩釋性能 葡萄糖內(nèi)酯 生物安全性 無(wú)水碳酸鈣 力學(xué)性能 溶脹性能 市場(chǎng)應(yīng)用 超聲 混勻 流平 脫泡 愈合 應(yīng)用 發(fā)電
【權(quán)利要求書】:

1.一種具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于包括如下步驟:

(1)將藥物溶解在水中,加入碳量子點(diǎn)進(jìn)行反應(yīng),固液分離、清洗、烘干,得到載藥碳量子點(diǎn);

(2)用水分別溶解將海藻酸鈉和羧甲基纖維素鈉,得到海藻酸鈉溶液和羧甲基纖維素鈉溶液;

(3)將海藻酸鈉溶液、羧甲基纖維素鈉溶液、發(fā)電物質(zhì)、載藥碳量子點(diǎn)和無(wú)水碳酸鈣粉末混勻,得到混合液A;發(fā)電物質(zhì)為聚偏二氟乙烯粉末和永磁鐵納米粒;

(4)往混合液A中加入葡萄糖內(nèi)酯,攪拌均勻,超聲脫泡、流平、干燥,得到具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠;

其中,海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉、發(fā)電物質(zhì)、載藥碳量子點(diǎn)、無(wú)水碳酸鈣粉末和葡萄糖內(nèi)酯按質(zhì)量比(1~2):(1~2):(2~10):(1~2):(3~10):(6~20)配比。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(3)為:往海藻酸鈉溶液中加入發(fā)電物質(zhì)、載藥碳量子點(diǎn)和無(wú)水碳酸鈣粉末,攪拌均勻,再加入羧甲基纖維素鈉溶液,得到混合液A。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的藥物為細(xì)胞生長(zhǎng)因子。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于:所述的細(xì)胞生長(zhǎng)因子為表皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子或成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于:步驟(1)中所述的藥物和所述的碳量子點(diǎn)按質(zhì)量比1:5~50配比。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于:

步驟(1)中所述的碳量子點(diǎn)為尺寸小于10nm,厚度為1.25nm的碳量子點(diǎn);

所述的聚偏二氟乙烯粉末和所述的永磁鐵納米粒按質(zhì)量比為1:1~5配比。

7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于:

步驟(1)中所述的固液分離的方式為離心;

步驟(1)中所述的反應(yīng)的條件為30~45℃反應(yīng)1~3h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠的制備方法,其特征在于:

步驟(2)中所述的海藻酸鈉溶液的濃度為質(zhì)量體積比1~2%;

步驟(2)中所述的羧甲基纖維素鈉的濃度為質(zhì)量體積比1~2%。

9.一種具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠,其特征在于:通過(guò)權(quán)利要求1~8任一項(xiàng)所述的方法制備得到。

10.權(quán)利要求9所述的具有微電流和藥物緩釋作用的水凝膠在醫(yī)療器械領(lǐng)域中的應(yīng)用。

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