[發(fā)明專利]一種提高復(fù)方當(dāng)歸注射液安全性的藥物組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610995285.6 | 申請日： | 2016-11-11 |
| 公開（公告）號： | CN107661368A | 公開（公告）日： | 2018-02-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張蛟 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都盛世光華生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/481 | 分類號： | A61K36/481;A61K9/19;A61K9/08;A61K47/14;A61P15/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 成都君合集專利代理事務(wù)所(普通合伙)51228 | 代理人： | 張鳴潔 |
| 地址： | 610041 四川省成都市*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 提高 復(fù)方 當(dāng)歸 注射液 安全性 藥物 組合 | ||
1.一種提高復(fù)方當(dāng)歸注射液安全性的藥物組合物，其特征在于，主要由當(dāng)歸提取物、黃芪提取物、三七提取物和甲基丙烯酸甲酯制成的供注射用藥物組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高復(fù)方當(dāng)歸注射液安全性的藥物組合物，其特征在于，每100ml溶液含相當(dāng)于5~15g當(dāng)歸藥材的當(dāng)歸提取物、5~15g黃芪藥材的黃芪提取物、5~15g三七藥材的三七提取物，當(dāng)歸、黃芪、三七藥材的用量比例為1：1：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高復(fù)方當(dāng)歸注射液安全性的藥物組合物，其特征在于，所述甲基丙烯酸甲酯的用量為0.005g~5.0g/100ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的提高復(fù)方當(dāng)歸注射液安全性的藥物組合物，其特征在于，所述甲基丙烯酸甲酯的用量為0.05g～1.0g/100ml。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的提高復(fù)方當(dāng)歸注射液安全性的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中還包括苯氧乙醇，甲基丙烯酸甲酯與苯氧乙醇按不同比例聯(lián)合作助溶劑，甲基丙烯酸甲酯與苯氧乙醇的用量比例為0.005g～5.0g/100ml：0.001g～2.0g/100ml。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5任意一項(xiàng)所述的提高復(fù)方當(dāng)歸注射液安全性的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物劑型為注射液、粉針或凍干。
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