[發明專利]一種基于液相色譜的SBS改性瀝青劑量測試方法有效
| 申請號: | 201610994786.2 | 申請日: | 2016-11-10 |
| 公開(公告)號: | CN106526027B | 公開(公告)日: | 2019-06-18 |
| 發明(設計)人: | 王瑞林;李智慧;張宏武;陳明星;孔繁盛;張曉燕;劉偉;祝海折;郝文斌;周維鋒;王國忠;牛彥峰;成志強 | 申請(專利權)人: | 山西省交通科學研究院 |
| 主分類號: | G01N30/02 | 分類號: | G01N30/02 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知識產權代理有限責任公司 11108 | 代理人: | 張洪年 |
| 地址: | 030006 山*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 液相色譜 色譜峰 面積積分法 測試 標準樣品 材料檢測 基線校正 劑量標準 劑量控制 連續色譜 現場使用 樣品溶液 色譜圖 基線 色譜 掃描 室內 分割 生產 | ||
1.一種基于液相色譜的SBS改性瀝青劑量測試方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)分別制備不同劑量的SBS改性瀝青樣品;
(2)配制用于液相色譜掃描的SBS改性瀝青樣品溶液;
(3)對各個標準樣品進行液相色譜掃描;
(4)運用SBS改性瀝青液相色譜最佳基線面積積分法對色譜圖進行基線校正,測定各個標準樣品的SBS改性劑色譜峰面積;
(5)建立SBS改性劑色譜峰面積與SBS劑量之間的關系,形成SBS改性劑劑量標準曲線,用于未知劑量SBS改性瀝青質量控制;
步驟(4)中,對掃描得圖譜中,流動相在未吸收待檢樣品時段,通過GRG2非線性最優化算法使圖譜的值得到最佳歸零,此時圖譜中的X軸被定義為此液相色譜的最佳基線,待被檢樣品出峰后,依照此基線進行面積積分,得出待測樣品對應的峰面積;
所述GRG2非線性最優化算法使圖譜的值得到最佳歸零,步驟如下:
(a)設置修正值A,令未吸收待檢樣品的圖譜中的每個值與A相減,再求平方,之后累加;
(b)在無約束條件下,改變A的數值,通過GRG2非線性最優化算法對以上累加值計算其最小值,整張圖譜與A值相減后,最小值對應的A值使未吸收待測樣品的圖譜中每一個值與0無限接近。
2.根據權利要求1所述的基于液相色譜的SBS改性瀝青劑量測試方法,其特征在于,步驟(1)中,制備質量分數為3%~6%的SBS改性瀝青樣品。
3.根據權利要求2所述的基于液相色譜的SBS改性瀝青劑量測試方法,其特征在于,步驟(1)中,首先盛取1kg普通瀝青4份,普通瀝青加熱到180℃后,分別加入瀝青質量3%、4%、5%、6%的SBS改性劑,普通攪拌機攪拌30min,再運用高速剪切機剪切30min,最后發育30min。
4.根據權利要求3所述的基于液相色譜的SBS改性瀝青劑量測試方法,其特征在于,步驟(2)中,對不同劑量的SBS改性瀝青分別取樣0.1g,用四氫呋喃溶解并稀釋100-1000倍(體積),再運用超聲波震蕩器震蕩盛樣燒杯1min使其充分溶解。
5.根據權利要求4所述的基于液相色譜的SBS改性瀝青劑量測試方法,其特征在于,步驟(3)中,液相色譜流速1ml/min,檢測波長為222nm,柱溫30℃,流動相采用色譜級的四氫呋喃、正已烷和乙腈,流動相體積比為V(正已烷):V(四氫呋喃):V(乙腈)=1:1:1的混合溶液。
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