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[發(fā)明專(zhuān)利]一種石墨烯改性水性導(dǎo)電涂料及其制備方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610987772.8 申請(qǐng)日: 2016-11-10
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106590400B 公開(kāi)(公告)日: 2019-08-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 許鈞強(qiáng);陸明;張武;劉敏 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 廣東科迪新材料科技有限公司;英德科迪顏料技術(shù)有限公司
主分類(lèi)號(hào): C09D175/14 分類(lèi)號(hào): C09D175/14;C09D133/00;C09D5/24;C09D5/10;C09D7/61;C09D7/63;C08G63/49;C08G18/68;C08G18/65;C08G18/34;C08G18/30
代理公司: 深圳瑞天謹(jǐn)誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44340 代理人: 李秀娟
地址: 511400 廣東省*** 國(guó)省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 石墨烯改性 水性醇酸樹(shù)脂 水性導(dǎo)電涂料 去離子水 石墨烯 制備 附著力 水性丙烯酸樹(shù)脂 二羥甲基丙酸 納米二氧化硅 乙二醇單丁醚 多異氰酸酯 聚氨酯改性 耐腐蝕性能 脂肪酸 導(dǎo)電性能 屏蔽效果 有機(jī)酸酐 植物油類(lèi) 多元醇 多元酸 分散劑 流平劑 潤(rùn)濕劑 氧化鋅 異丙醇 中和劑 交聯(lián) 銅粉
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種石墨烯改性水性導(dǎo)電涂料,其特征在于:所述的石墨烯改性水性導(dǎo)電涂料,按重量份計(jì),其組成為:石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅰ45.0份、水性丙烯酸樹(shù)脂25.0份、乙二醇單丁醚3.0份、流平劑0.8份、異丙醇4.0份、分散劑2.0份、納米二氧化硅3.0份、潤(rùn)濕劑0.4份、銅粉5.0份、氧化鋅5.0份、去離子水6.8份;

所述的石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅰ,其制備步驟如下:

a)、制備石墨烯聚氨酯活性中間體A:將干燥好的氧化石墨烯1.2份和二羥甲基丙酸2.5份加入到帶有溫度計(jì)、冷凝管、攪拌器的四口反應(yīng)器中,升溫至一定溫度,然后勻速滴加多異氰酸酯8.0份,滴加時(shí)間為1h,繼續(xù)反應(yīng)2h,得到的活性中間體A,待用;

b)、制備石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅰ:在裝有溫度計(jì)、冷凝管、分水器、攪拌器的四口反應(yīng)器中,依次加入植物油脂肪酸8.0份、苯酐2.0份、三羥甲基丙烷1.5份、二甲苯4.0份、間苯二甲酸3.0份、苯甲酸6.0份和新戊二醇3.0份,緩慢加熱升溫至140℃,開(kāi)慢速攪拌,1.5h后升溫至180℃,保溫2h,并測(cè)定酸值,當(dāng)出水量很少時(shí),繼續(xù)緩慢升溫至210℃,每隔20min測(cè)定其酸值,當(dāng)檢測(cè)的酸值達(dá)到理論設(shè)計(jì)值時(shí),除溶劑,降溫至80℃,勻速加入活性中間體A,并加入催化劑二月桂酸二丁基錫0.06份,加丙酮4.0份降低粘度,繼續(xù)反應(yīng)2h,測(cè)定NCO含量,當(dāng)檢測(cè)的NCO含量接近理論設(shè)計(jì)值時(shí),降溫至45℃以下,勻速滴加中和劑1.5份,攪拌0.5h,加入去離子水55.24份,過(guò)濾,脫丙酮,得到石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅰ;

其中,所述的植物油脂肪酸為精制亞麻油脂肪酸、大豆油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、妥爾油脂肪酸、椰子油脂肪酸或菜籽油脂肪酸中的一種或幾種的組合;

所述的氧化石墨烯為Hummers法、Staudenmaier法或Brodie法制備的含羥基氧化石墨烯;

所述的多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯或四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯中的一種或幾種的組合;所述的中和劑為三乙胺、氨水或二甲基乙醇胺中的一種或幾種的組合。

2.一種石墨烯改性水性導(dǎo)電涂料,其特征在于:所述的石墨烯改性水性導(dǎo)電涂料,按重量份計(jì),其組成為:石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅱ50.0份、水性丙烯酸樹(shù)脂22.0份、乙二醇單丁醚3.5份、流平劑1.2份、異丙醇4.0份、分散劑3.0份、納米二氧化硅3.5份、潤(rùn)濕劑0.3份、銅粉3.0份、氧化鋅4.0份、去離子水5.5份;

所述的石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅱ,其制備步驟如下:

a)、制備石墨烯聚氨酯活性中間體B:將干燥好的氧化石墨烯1.4份和二羥甲基丙酸2.6份加入到帶有溫度計(jì)、冷凝管、攪拌器的四口反應(yīng)器中,升溫至一定溫度,然后勻速滴加多異氰酸酯8.5份,滴加時(shí)間為1h,繼續(xù)反應(yīng)2h,得到的活性中間體A,待用;

b)、制備石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅰ:在裝有溫度計(jì)、冷凝管、分水器、攪拌器的四口反應(yīng)器中,依次加入植物油脂肪酸8.0份、苯酐2.0份、三羥甲基丙烷1.0份、二甲苯3.0份、間苯二甲酸3.5份、苯甲酸5.0份和新戊二醇3.5份,緩慢加熱升溫至140℃,開(kāi)慢速攪拌,1.5h后升溫至180℃,保溫2h,并測(cè)定酸值,當(dāng)出水量很少時(shí),繼續(xù)緩慢升溫至210℃,每隔20min測(cè)定其酸值,當(dāng)檢測(cè)的酸值達(dá)到理論設(shè)計(jì)值時(shí),除溶劑,降溫至80℃,勻速加入活性中間體B,并加入催化劑二月桂酸二丁基錫0.08份,加丙酮5.0份降低粘度,繼續(xù)反應(yīng)2h,測(cè)定NCO含量,當(dāng)檢測(cè)的NCO含量接近理論設(shè)計(jì)值時(shí),降溫至45℃以下,勻速滴加中和劑1.6份,攪拌0.5h,加入去離子水54.82份,過(guò)濾,脫丙酮,得到石墨烯聚氨酯改性水性醇酸樹(shù)脂Ⅱ;

其中,所述的植物油脂肪酸為精制亞麻油脂肪酸、大豆油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、妥爾油脂肪酸、椰子油脂肪酸或菜籽油脂肪酸中的一種或幾種的組合;

所述的氧化石墨烯為Hummers法、Staudenmaier法或Brodie法制備的含羥基氧化石墨烯;

所述的多異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、環(huán)己烷二亞甲基二異氰酸酯或四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯中的一種或幾種的組合;所述的中和劑為三乙胺、氨水或二甲基乙醇胺中的一種或幾種的組合。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石墨烯改性水性導(dǎo)電涂料,其特征在于:所述的氧化石墨烯為Hummers法制備的含羥基氧化石墨烯。

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