[發(fā)明專利]一種高效催化分解有毒有害氣體PH3

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610981329.X
• 申請(qǐng)日: 2016-11-09
• 公開（公告）號(hào): CN108057443A
• 公開（公告）日: 2018-05-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 天津格林凱恩化工科技有限公司
• 主分類號(hào): B01J23/755
• 分類號(hào): B01J23/755;B01D53/86;B01D53/46
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種高效催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：以天然埃洛石（HNTs）為載體，以氯化鎳、氯化鐵和硫酸亞鐵為前驅(qū)物，基于化學(xué)鍍技術(shù)在埃洛石納米管（HNTs）表面鍍上鎳納米鍍層，形成一維核/殼結(jié)構(gòu)，然后通過共沉淀法在鎳鍍層表面“點(diǎn)綴式”負(fù)載Fe3O4納米顆粒，最終形成高效催化分解有毒有害氣體PH3的一維核/雙殼結(jié)構(gòu)催化劑，具體包括如下步驟：1）將0.1～5 g天然埃洛石納米管中緩慢倒入50 mL濃度為20% 濃硫酸，于80℃下水浴加熱，磁力攪拌4 h后，冷卻抽濾，水洗至中性，把洗滌后的固體于80℃下干燥4h，冷卻后磨成粉末待用；2）將1～2.5 g酸處理后的HNTs溶于20 mL甲苯和3 mL的3—氨基丙基三乙氧基硅烷，混合均勻，于120℃下油浴加熱，冷凝回流12 h，反應(yīng)完成后抽濾，在100℃干燥5 h，得到HNTs表面經(jīng)氨基硅烷修飾的產(chǎn)物，記為HNTs-NH2；3）將0.1～1 gHNTs-NH2溶于20 mL的SnCl2溶液中，磁力攪拌20 min后加入20 mL的PdCl2溶液，磁力攪拌20min后加入40 mL的Ni化學(xué)鍍液，在60℃下加熱攪拌20 min，保持pH值在9.0左右，70℃下干燥6 h，得到HNTs-NH2/Ni；4）將1.165 g FeCl3·6H2O和0.6 g FeSO4·7H2O溶于200 mL水中，加入0.5 g HNTs-NH2/Ni，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下于60℃加熱攪拌，使pH值保持在9～10左右，然后在70℃下老化4 h，最后70℃下干燥6 h，所得的黑色固體記為HNTs-NH2/Ni-Fe3O4，即得一種高效催化分解有毒有害氣體PH3催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種高效催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑的結(jié)構(gòu)為一維核/雙殼納米結(jié)構(gòu)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種高效催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑經(jīng)氨基硅烷修飾后更容易形成Ni鍍層。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種高效催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑中Ni的含量為0.1%～5%，F(xiàn)e3O4的含量為0.1%～10%。