[發明專利]一種光催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法

在審

• 申請號: 201610981328.5
• 申請日: 2016-11-09
• 公開（公告）號: CN108067276A
• 公開（公告）日: 2018-05-25
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 天津格林凱恩化工科技有限公司
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01D53/86
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種光催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：以低成本天然埃洛石納米管（HNTs）為載體，以鈦酸丁酯、氯化鎳、氯化鐵和硫酸亞鐵為前驅物，在載體表面原位合成納米二氧化鈦（TiO2），然后經過氨化、浸漬、干燥、煅燒、氫還原等工序，在復合載體表面生成金屬鎳（Ni）、四氧化三鐵（Fe3O4）催化活性中心，形成一種高效催化分解有毒有害氣體PH3催化劑，具體包括如下步驟：1）將0.1～5 g天然埃洛石納米管中緩慢倒入50 mL濃度為20% 濃硫酸，于80℃下水浴加熱，磁力攪拌4 h后，冷卻抽濾，水洗至中性，把洗滌后的固體于80℃條件下干燥4 h，冷卻后磨成粉末待用；2）將1～5 mL鈦酸丁酯溶于20 mL乙醇溶液，磁力攪拌下加入1）中埃洛石納米管，50 ℃下加熱攪拌滴入10 mL蒸餾水、5 mL鹽酸和10 mL乙醇混合溶液，連續攪拌5 h后，80℃干燥24 h，500℃煅燒2 h，即形成呈蜂窩狀結構的埃洛石/二氧化鈦復合粉末；3）然后將2）中所得埃洛石/二氧化鈦復合粉末置于20 mL甲苯和3 mL 3—氨基丙基三乙氧基硅烷的混合溶液中，120 ℃油浴加熱，冷凝回流12 h，然后100℃干燥11 h，得到埃洛石/二氧化鈦復合材料表面經氨基硅烷修飾的產物，記為HNTs-TiO2-NH2；4）將0.1～1 g HNTs-TiO2-NH2溶于20 mL的SnCl2溶液中，磁力攪拌20 min后加入20 mL的PdCl2溶液，磁力攪拌20 min后加入40mL的Ni化學鍍液，在60℃下加熱攪拌20 min，保持pH在9.0左右，70℃下干燥6 h，得到HNTs-TiO2-NH2/Ni 固體；5）將1.165 g FeCl3·6H2O和0.6g FeSO4·7H2O溶于200 mL水中，加入0.5g HNTs-TiO2-NH2/Ni，在氮氣保護下于60℃加熱攪拌，使pH保持在9～10左右，然后在70℃下老化4 h，最后70℃下干燥6 h，所得的黑色固體記為HNTs-TiO2-NH2/Ni-Fe3O4，即得一種高效催化分解有毒有害氣體PH3催化劑。

2.根據權利要求1所述一種光催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑的載體為呈蜂窩狀結構的埃洛石/二氧化鈦復合粉末。

3.根據權利要求1所述一種光催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑具有光催化活性。

4.根據權利要求1所述一種光催化分解有毒有害氣體PH3催化劑的制備方法，其特征在于：所述催化劑中Ni的含量為0.1%～5%，Fe3O4的含量為0.1%～10%。