[發明專利]一種高選擇性催化制備γ?戊內酯的方法

在審

• 申請號: 201610979878.3
• 申請日: 2016-11-08
• 公開（公告）號: CN106632161A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 付淑珍
• 申請（專利權）人: 佛山迅拓奧科技有限公司
• 主分類號: C07D307/33
• 分類號: C07D307/33
• 代理公司: 北京眾合誠成知識產權代理有限公司11246
• 代理人: 連圍

技術領域

本發明涉及化學合成領域，特別是涉及一種高選擇性催化制備γ-戊內酯的方法。

背景技術

環境污染和資源短缺已經成為當今社會發展的兩大突出問題。隨著不可再生資源的日益減少，開發和使用可再生資源是現在關于能源研究的重要方向。生物質能是一種可轉化為液體燃料和碳基化學品的可再生資源，將其在環境友好的介質中轉化，具有重要的實用價值。生物質可以被轉化成為乙酰丙酸或乙酰丙酸酯，之后再進一步轉化為γ-戊內酯，γ-戊內酯可以轉化為2-甲基-四氫呋喃。2-甲基-四氫呋喃是公認的可再生液體燃料的替代品。

γ-戊內酯具有作為能源物質良好的物理化學性能，有較高的沸點、較低的熔點、閃電溫度高、無毒且具有泄露易于識別的氣味，屬于環境友好型資源。與傳統的液體燃料相比，γ-戊內酯具有較低的蒸汽壓，具有很低的揮發性。除此之外，γ-戊內酯還可以作為車用液體燃料使用。

利用乙酰丙酸和乙酰丙酸酯類化合物制備γ-戊內酯有多重途徑，例如采用酸催化法、微生物還原法、過渡金屬催化法或均相催化還原法等。其中，利用酸催化法制備過程中需要先將其酸化后在降解轉化后才可制備成γ-戊內酯，過程較為復雜，而且產率較低；微生物還原法制備γ-戊內酯，過程可控性差，產率同樣比較低。利用過渡金屬催化法以及均相催化還原法是最近研究的熱點聚焦處。

中國專利ZL201310011149.5公開了一種溫和條件下高選擇性制備γ-戊內酯的方法，該方法是將乙酰丙酸酯類化合物在室溫優選在惰性氣體條件下，以二級醇為氫源，用具有活性的骨架鎳作為催化劑經過氫轉移反應得到γ-戊內酯。該方法γ-戊內酯的產率高，但是操作較為復雜，所需的環境條件比較苛刻。

發明內容

本發明的目的是提供一種高選擇性催化制備γ-戊內酯的方法，該方法反應條件溫和，轉化率高，副產物少，十分適合大規模工業化生產。

為實現上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種溫和條件下催化制備γ-戊內酯的方法，包括以下步驟：

(1)將乙酰丙酸酯類、有機溶劑和二元催化劑混合均勻，超聲震蕩2-4h；

(2)將混合物加入微波設備中，設置功率為300W，在100-120℃條件下，反應90-120min，之后將反應物迅速降溫，經分離制得γ-戊內酯。

其中，二元催化劑為異丙醇鋁和甲基磺酸的混合物。

優選的，所述乙酰丙酸酯類為乙酰丙酸甲酯、乙酸丙酸乙酯、乙酰丙酸丙酯或乙酰丙酸丁酯中的一種或多種混合物。

優選的，所述有機溶劑為異丙醇和甲醇的體積比為1:2的混合物。

優選的，所述二元催化劑與乙酰丙酸酯類的投料質量比為1:2-6。

優選的，所述二元催化劑中異丙醇鋁和甲基磺酸的質量比為5:1。

優選的，所述乙酰丙酸酯類質量與有機溶劑的體積比為30-50g/L。

本發明具有以下有益效果，采用二元催化劑催化，使得乙酰丙酸酯類可以在較低的溫度條件下，高效的轉化為γ-戊內酯。該方法生產工藝簡單，反應條件溫和，無需過高的溫度和壓力，生產成本低。同時使用該方法制備γ-戊內酯產物的純度高，產率高，具有較高的經濟價值。

具體實施方式

為了更好的理解本發明，下面通過實施例對本發明進一步說明，實施例只用于解釋本發明，不會對本發明構成任何的限定。

實施例1

一種溫和條件下催化制備γ-戊內酯的方法，包括以下步驟：

(1)將乙酰丙酸甲酯100g、有機溶劑2L和二元催化劑20g混合均勻，超聲震蕩2h，其中二元催化劑為異丙醇鋁和甲基磺酸的質量比為5:1混合物，有機溶劑為異丙醇和甲醇的體積比為1:2的混合物；(2)將混合物加入微波設備中，設置功率為300W，在110℃條件下，反應120min，之后將反應物迅速降溫，經分離制得γ-戊內酯。其中γ-戊內酯的產率為89.20％。

實施例2

一種溫和條件下催化制備γ-戊內酯的方法，包括以下步驟：

(1)將乙酸丙酸乙酯100g、有機溶劑3L和二元催化劑45g混合均勻，超聲震蕩3h，其中二元催化劑為異丙醇鋁和甲基磺酸的質量比為5:1混合物，有機溶劑為異丙醇和甲醇的體積比為1:2的混合物；(2)將混合物加入微波設備中，設置功率為300W，在100℃條件下，反應90min，之后將反應物迅速降溫，經分離制得γ-戊內酯。其中γ-戊內酯的產率為94.35％。

實施例3

一種溫和條件下催化制備γ-戊內酯的方法，包括以下步驟：