[發(fā)明專(zhuān)利]一種氧化石墨/二氧化硅/碳納米管多維度復(fù)合納米材料的制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610979669.9
• 申請(qǐng)日: 2016-11-08
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106629580B
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 米皓陽(yáng);經(jīng)鑫
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 華南理工大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): B81C1/00
• 分類(lèi)號(hào): B81C1/00;B82Y40/00;C01B32/16;C01B32/23;C01B32/205
• 代理公司: 廣州粵高專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 何淑珍

1.一種氧化石墨/二氧化硅/碳納米管多維度復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）將氧化石墨、二氧化硅和碳納米管混合裝入干燥的三口燒瓶，加入無(wú)水溶劑，密封，超聲分散后得到復(fù)合納米粒子，所述超聲分散的時(shí)間為1~2小時(shí)；加入異氰酸酯，通入干燥氮?dú)猓訜釘嚢柘路磻?yīng)；所述氧化石墨、二氧化硅和碳納米管的質(zhì)量比為1:0.5~2:0.1~2；所述異氰酸酯的加入是先將異氰酸酯溶解于所述無(wú)水溶劑后再加入；所述異氰酸酯與復(fù)合納米粒子的質(zhì)量比為5%~20%；所述攪拌的轉(zhuǎn)速為500~1000r/min， 所述反應(yīng)的溫度為60~80℃，反應(yīng)的時(shí)間為3~12小時(shí)；

（2）加入過(guò)量的醇或蒸餾水，保持轉(zhuǎn)速，繼續(xù)攪拌反應(yīng)，所述繼續(xù)攪拌反應(yīng)是在50~70℃下攪拌反應(yīng)1~3小時(shí)；

（3）反應(yīng)結(jié)束后，將溶液轉(zhuǎn)入離心管內(nèi)進(jìn)行離心，除去上層清液；加入乙醇并超聲分散1~4小時(shí)，使小分子溶解，再次離心，除去上層清液；重復(fù)3~5次后，收集得到所述氧化石墨/二氧化硅/碳納米管多維度復(fù)合納米材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化石墨/二氧化硅/碳納米管多維度復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述無(wú)水溶劑為適合氧化石墨、二氧化硅以及碳納米管分散且不與異氰酸酯反應(yīng)的極性溶劑，包括二甲基甲酰胺或二甲亞砜。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化石墨/二氧化硅/碳納米管多維度復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（1）中，所述異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化石墨/二氧化硅/碳納米管多維度復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（2）中，所述的醇包括長(zhǎng)碳鏈一元醇、支化一元醇或氟化一元醇；所述支化一元醇包括異丙醇、異戊醇或新戊醇，所述長(zhǎng)碳鏈一元醇包括正己醇、正庚醇或正辛醇，所述氟化一元醇包括三氟乙醇、四氟丙醇、六氟丁醇、八氟戊醇、十二氟庚醇或十三氟辛醇。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種氧化石墨/二氧化硅/碳納米管多維度復(fù)合納米材料的制備方法，其特征在于，步驟（3）中，所述離心的轉(zhuǎn)速為4000~8000 r/min，離心時(shí)間為5~15min；所述收集的方式為真空抽濾或冷凍干燥。