[發明專利]一種評估CRC復發風險的診斷分析/預后分析方法

在審

• 申請號: 201610969977.3
• 申請日: 2016-11-07
• 公開（公告）號: CN108070651A
• 公開（公告）日: 2018-05-25
• 發明（設計）人: 楊義力
• 申請（專利權）人: 蘇州安康盟醫療科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

一種評估CRC復發風險的診斷分析/預后分析方法，包括FGF18纖維母細胞生長因子18，PGR孕酮受體,ERBB2 v?erb?b2成紅細胞的白血病病毒性致癌基因同系物2，神經/惡性膠質瘤衍生的致癌基因同系物（禽鳥）,MKI67增殖標記Ki?67,BCL2 B?細胞慢性淋巴細胞性白血病/淋巴瘤2,INHBA人類抑制素，beta A。本發明精確地判定活組織檢查或者手術切除的腫瘤組織是否的確是結腸直腸癌，以及哪些患者癌癥復發的幾率高，然后根據判定結果選擇根據患者腫瘤基因構造量身定制最有效的方案進行化學療法。

本發明涉及醫療評估方面，尤其涉及一種評估CRC復發風險的診斷分析/預后分析方法。

背景技術

直腸結腸癌（簡稱CRC）是最常見的惡性腫瘤之一，全世界每年新增120萬新病例，每年約有70萬人死亡。在發達國家CRC的死亡率和發病率一直在下降，這主要歸功于早期篩查，但在發展中國家(包括中國)CRC的發病率處于增長趨勢。在中國CRC的發病率在過去數十年里每年上升近4%1，2。值得注意的是，CRC患者的生存幾率主要取決于診斷時腫瘤處于哪個階段，在美國，所有CRC患者中只有40%的患者是在病灶處于原位時診斷出來的1，5。約有50%處于晚期的患者在得出最初診斷后五年內死亡，大多數死亡原因都是由于腫瘤轉移，尤其是肝轉移。因此，早期診斷和對已經轉移的腫瘤新穎有效的治療對于改善CRC患者的健康狀況非常關鍵。

本發明就是本著方便使用人員，讓使用人員可方便操作的目的，應運而生。

發明內容

本發明是通過以下技術方案實現：

一種評估CRC復發風險的診斷分析/預后分析方法，包括FGF18纖維母細胞生長因子18，PGR孕酮受體, ERBB2 v-erb-b2成紅細胞的白血病病毒性致癌基因同系物2，神經/惡性膠質瘤衍生的致癌基因同系物（禽鳥）, MKI67增殖標記Ki-67, BCL2 B-細胞慢性淋巴細胞性白血病/淋巴瘤2, INHBA人類抑制素，beta A

作為本發明的進一步優化方案，所述使用了149種主要浸潤性乳腺腫瘤完整的人類基因組基因表達譜。

作為本發明的進一步優化方案，所述通過評估七種概率性分類器（包括復合協變量、線性判別、1-近鄰法、3-近鄰法、最近圖心、支持向量機以及貝葉斯復合協變量算法）改進乳腺癌風險分類模型。

與現有的技術相比，本發明的有益效果是：本發明精確地判定活組織檢查或者手術切除的腫瘤組織是否的確是結腸直腸癌，以及哪些患者癌癥復發的幾率高，然后根據判定結果選擇根據患者腫瘤基因構造量身定制最有效的方案進行化學療法。

具體實施方式

為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發明，并不用于限定本發明。

一種評估CRC復發風險的診斷分析/預后分析方法，包括FGF18纖維母細胞生長因子18， PGR孕酮受體, ERBB2 v-erb-b2成紅細胞的白血病病毒性致癌基因同系物2，神經/惡性膠質瘤衍生的致癌基因同系物（禽鳥）, MKI67增殖標記Ki-67, BCL2 B-細胞慢性淋巴細胞性白血病/淋巴瘤2, INHBA人類抑制素，beta A

作為本發明的進一步優化方案，所述使用了149種主要浸潤性乳腺腫瘤完整的人類基因組基因表達譜。

作為本發明的進一步優化方案，所述通過評估七種概率性分類器（包括復合協變量、線性判別、1-近鄰法、3-近鄰法、最近圖心、支持向量機以及貝葉斯復合協變量算法）改進乳腺癌風險分類模型。

以上所述僅為本發明的較佳實施例而已，并不用以限制本發明，凡在本發明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。