[發明專利]一種汞離子熒光檢測納米探針的制備及應用

有效

• 申請號: 201610963952.2
• 申請日: 2016-10-28
• 公開（公告）號: CN106525790B
• 公開（公告）日: 2019-08-20
• 發明（設計）人: 林得志;王全勝;陳濱暉
• 申請（專利權）人: 廈門信德科創生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 廣州市紅荔專利代理有限公司 44214
• 代理人: 吝秀梅;李彥孚

1.一種汞離子熒光檢測納米探針的制備，其特征在于，包括了以下步驟：

Au-Fe₃O₄復合納米凹球的合成：在Fe³⁺溶液加入二水合檸檬酸三納，磁力攪拌，待二水合檸檬酸三鈉完全溶解后再依次加入尿素和聚丙烯酰胺固體粉末，得到澄清溶液后再逐滴加入HAuCl₄水溶液，再在常溫下持續攪拌1小時，將所得溶液轉入高壓反應釜的聚四氟乙烯內襯中，再放入鼓風干燥箱200℃條件下反應10小時，反應結束后，自然冷卻至室溫，經磁分離、洗滌純化后，再將樣品放入真空干燥箱中60℃下真空干燥10小時，即可得到Au-Fe₃O₄復合納米凹球固體粉末，其中，Au和Fe₃O₄的摩爾比為0.1比1至0.2比1，所述的Au-Fe₃O₄復合納米凹球粒徑為160-190nm；

Au-Fe₃O₄復合納米凹球的DNA功能化：在終濃度為0.01％十二烷基硫酸鈉、10mM磷酸緩沖鹽溶液的混合溶液中加入0.1mL 20μM末端巰基化的DNA堿基序列1和0.9mL 1mg/mL Au-Fe₃O₄復合納米凹球溶液，室溫下共孵育12小時，然后超聲30秒，再振蕩過夜，在接下來的8小時內分四次加入NaCl溶液且每次加入后超聲30秒混勻，使NaCl的終濃度為0.3M，再次孵育12小時，經磁分離、洗滌純化后，最后分散在0.3M NaCl/10mM磷酸緩沖鹽溶液中，4℃下保存；

CdTe量子點的DNA功能化：將0.1mL 20μM末端巰基化的DNA堿基序列1’與0.9mL 1μMCdTe量子點溶液，室溫下共孵育12小時，然后超聲30秒，再將混合物轉入終濃度為0.01％十二烷基硫酸鈉、10mM磷酸緩沖鹽溶液和0.05M氯化鈉的混合溶液中，振蕩過夜，然后在8小時內分四次加入NaCl溶液，且每次加入后超聲30秒混勻，使NaCl的終濃度為0.3M，再次孵育12小時，得到的樣品用超純水洗滌后分散在0.3M NaCl/10mM磷酸緩沖鹽溶液中，4℃下保存。

2.如權利要求1所述的一種汞離子熒光檢測納米探針的制備，其特征在于：所述的Au-Fe₃O₄復合納米凹球的DNA功能化和CdTe量子點的DNA功能化步驟中，DNA堿基序列1和DNA堿基序列1’為末端帶有巰基且富含胸腺嘧啶的堿基序列。

3.如權利要求2所述的一種汞離子熒光檢測納米探針的制備，其特征在于：所述的DNA堿基序列1為SH-GATCACTGTCTTCTG，所述的DNA堿基序列1’為GTCTGTTGTCACGTC-SH。

4.一種汞離子熒光檢測納米探針的應用，其特征在于：所述的熒光檢測納米探針采用權利要求1-3中任一項的制備方法制備，并應用于金屬離子檢測分離。