[發(fā)明專利]脫除乙酸的方法以及乙酸環(huán)己酯的生產(chǎn)方法和環(huán)己醇的生產(chǎn)方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610928821.0
• 申請日: 2016-10-31
• 公開（公告）號: CN108017498B
• 公開（公告）日: 2021-05-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王振宇;譚麗;李本高;楊克勇
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類號: C07C7/00
• 分類號: C07C7/00;C07C13/18;C07C7/12;C07C7/148;C07C29/74;C07C35/08;C07C29/76;C07C29/88;C07C29/149;C07C45/29;C07C49/403;C07C67/04;C07C69/14;C07C67/5
• 代理公司: 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 劉國平;顧映芬

1.一種脫除乙酸的方法，該方法包括將含有乙酸的有機(jī)物與乙酸捕捉劑在20-150℃的溫度下接觸，所述有機(jī)物為選自環(huán)己烷和環(huán)己醇中的一種或兩種以上，所述乙酸捕捉劑含有CaO、MgO、分子篩以及粘結(jié)劑，所述粘結(jié)劑選自耐熱無機(jī)氧化物和粘土，以乙酸捕捉劑的總量為基準(zhǔn)，CaO的含量為50-90重量％，MgO的含量為5-35重量％，分子篩的含量為4-25重量％，粘結(jié)劑的含量為0.5-15重量％。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中，以所述乙酸捕捉劑的總量為基準(zhǔn)，CaO的含量為60-85重量％，MgO的含量為5.5-25重量％，分子篩的含量為5-20重量％，粘結(jié)劑的含量為0.5-10重量％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中，以所述乙酸捕捉劑的總量為基準(zhǔn)，CaO的含量為70-82重量％，MgO的含量為6-10重量％，分子篩的含量為6-18重量％，粘結(jié)劑的含量為1-8重量％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，所述分子篩為微孔硅鋁分子篩、微孔磷鋁分子篩和介孔硅鋁分子篩中的一種或兩種以上。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述分子篩為Y型分子篩、X型分子篩和A型分子篩中的一種或兩種以上。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，所述粘土為高嶺土、蒙脫土、硅藻土和膨潤土中的一種或兩種以上。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，所述粘結(jié)劑為氧化硅和/或氧化鋁。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，該方法還包括再生步驟，在再生步驟中，將活性降低的乙酸捕捉劑進(jìn)行焙燒。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，所述焙燒在800-1000℃的溫度下進(jìn)行。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中，所述焙燒在850-950℃的溫度下進(jìn)行。

11.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，所述焙燒在空氣氣氛中進(jìn)行。

12.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，在25-120℃的溫度下將含有乙酸的有機(jī)物與乙酸捕捉劑接觸。

13.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，相對于100重量份有機(jī)物，所述乙酸捕捉劑的用量為1-20重量份。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其中，相對于100重量份有機(jī)物，所述乙酸捕捉劑的用量為1.2-10重量份。

15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中，相對于100重量份有機(jī)物，所述乙酸捕捉劑的用量為1.5-7重量份。

16.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法，其中，所述有機(jī)物中乙酸的重量含量為10-500ppm。

17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的方法，其中，所述有機(jī)物中乙酸的重量含量為20-300ppm。

18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的方法，其中，所述有機(jī)物中乙酸的重量含量為40-200ppm。