[發明專利]2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料的制備方法和應用

在審

• 申請號: 201610928664.3
• 申請日: 2016-10-31
• 公開（公告）號: CN108003269A
• 公開（公告）日: 2018-05-08
• 發明（設計）人: 孫慧;李韻靈;常向陽;顧航;李曉晴;陳詩麗
• 申請（專利權）人: 廣州大學
• 主分類號: C08F220/06
• 分類號: C08F220/06;C08F212/36;C08F222/14;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28;C02F1/28;C02F101/38
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 裘暉

1.一種2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料，其特征在于由以下方法制備得到：

(1)在溶劑存在條件下將模板分子2,4-二硝基苯胺和功能單體混合后超聲震蕩靜置過夜得到預聚體溶液；

(2)將分散劑溶于乙腈后，依次加入交聯劑、引發劑、磁流體后，將所得混合物與步驟(1)中得到的預聚體溶液合并，超聲震蕩，然后在惰性氣氛下發生聚合反應，然后將所得反應產物純化即得到2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料。

2.根據權利要求1所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料，其特征在于：

步驟(1)中所述的功能單體為甲基丙烯酸、丙烯酸中的至少一種；所述的溶劑為乙腈；

步驟(2)中所述的分散劑為聚乙二醇；所述的交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯中的至少一種；所述的引發劑為偶氮二異丁腈；所述的磁流體為Fe3O4磁流體。

3.根據權利要求2所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料，其特征在于：

步驟(1)中所述的功能單體為甲基丙烯酸；

步驟(2)中所述的交聯劑為乙二醇二甲基丙烯酸酯或二乙烯基苯；所述的Fe3O4磁流體由以下方法制備得到：先配制0.5mol/L的FeCl2溶液，0.25mol/L的FeCl3溶液和1mol/L的NaOH溶液，將50mLH2O加熱至60℃并恒溫，然后加入10g PEG600，待其完全溶解后，加入FeCl2溶液10mL、FeCl3溶液40mL；待其混合均勻后，以2～8滴/s的速度加入NaOH溶液40mL，60℃反應4h，得到棕黑色Fe3O4粒子的懸浮液，靜置24h后除去50％～70％的上清液，即為Fe3O4磁流體。

4.根據權利要求1所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料，其特征在于：

步驟(1)中所用的模板分子2,4-二硝基苯胺和功能單體的摩爾比為1:(3～4)；所用的溶劑的量為每1mmol的模板分子對應使用15～30mL的溶劑；

步驟(2)中所用的分散劑、交聯劑、引發劑的質量比為2：(2.60～3.96)：0.04；步驟(2)中所用的乙腈的量為每1g的分散劑使用2.5～5mL的乙腈，步驟(2)中所述的混合物與預聚體溶液的體積比為(20～26):(15～30)，所用的磁流體的量為每1mmol模板分子2,4-二硝基苯胺對應使用10mL磁流體。

5.根據權利要求1所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料，其特征在于：

步驟(1)中所述的超聲振蕩是指在35～55KHz的超聲頻率下超聲；

步驟(2)中所述的超聲震蕩是指在35～55KHz的超聲頻率下超聲20～30min；所述的聚合反應是指在60℃下反應24h；

步驟(2)中所述的純化是指將所得反應產物冷卻至室溫后用體積比為1:9～2:8的冰醋酸與甲醇的混合溶液作為洗脫液，直至聚合物上清液中檢測不到模板分子2,4-二硝基苯胺，然后用2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料與洗脫液分開，干燥即得2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料。

6.根據權利要求1～5任一項所述的2,4-二硝基苯胺磁性分子印跡復合材料在水環境治理中的應用。