[發(fā)明專利]一種治療肩周炎的藥物及其制作方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610925128.8 | 申請日： | 2016-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN108030895A | 公開（公告）日： | 2018-05-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 楊志勇;陳修仕;陳才獻(xiàn) | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州潤生制藥有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/9066 | 分類號： | A61K36/9066;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/28;A61P19/02;A61P29/00;A61K35/64 |
| 代理公司： | 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務(wù)所(普通合伙) 11362 | 代理人： | 韓煒 |
| 地址： | 551200 貴州省黔*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 肩周炎 藥物 及其 制作方法 | ||
1.一種治療肩周炎的藥物，其特征在于：按重量份計(jì)算，由一口鐘20-30份、白芷10-20份、附子15-25份，桂枝5-12份，蜂房12-20份，羌活5-12份，防風(fēng)10-18份，姜黃10-20份，海桐皮15-25份，赤芍16-25份、仙桃草10-20份、薜荔5-15份、淫羊藿12-20份、薏苡仁15-25份、葛根10-20份、桑枝5-20份制成。
2.如權(quán)利要求1所述的治療肩周炎的藥物，其特征在于：按重量份計(jì)算，由一口鐘22-28份、白芷12-18份、附子16-22份，桂枝7-10份，蜂房15-18份，羌活7-10份，防風(fēng)12-16份，姜黃12-18份，海桐皮18-22份，赤芍18-23份、仙桃草12-18份、薜荔8-12份、淫羊藿16-19份、薏苡仁17-22份、葛根12-18份、桑枝10-15份制成。
3.如權(quán)利要求1所述的治療肩周炎的藥物，其特征在于：按重量份計(jì)算，由一口鐘25份、白芷15份、附子18份，桂枝8份，蜂房17份，羌活9份，防風(fēng)14份，姜黃15份，海桐皮20份，赤芍20份、仙桃草16份、薜荔10份、淫羊藿17份、薏苡仁20份、葛根15份、桑枝13份制成。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的治療肩周炎的藥物的制作方法，其特征在于：取上述藥物，可以加輔料，也可以不加輔料，制成口服制劑。
5.如權(quán)利要求4所述的治療肩周炎的藥物的制作方法，其特征在于：所述口服制劑為顆粒劑、膠囊劑、片劑、丸劑、散劑或霜劑。
6.如權(quán)利要求5所述的治療肩周炎的藥物的制作方法，其特征在于：所述顆粒劑這樣制作：取上述藥物，加10倍量水煎煮3次，每次1.5h，過濾，合并煎煮液，濃縮成50-60℃時(shí)相對密度為1.15-1.20的浸膏，浸膏與浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合制粒，干燥，即得。
7.如權(quán)利要求5所述的治療肩周炎的藥物的制作方法，其特征在于：所述膠囊劑的制作方法為：取上述藥物，用6倍量70%的乙醇回流提取2次，每次1小時(shí)，提取液過濾，濾液回收乙醇并濃縮成50-60℃時(shí)相對密度為1.20-1.25的浸膏，另取浸膏量30%的淀粉和0.7%的硬脂酸鎂與浸膏混勻，用60%的乙醇制粒，干燥，粉碎，填充膠囊，即得。
8.如權(quán)利要求5所述的治療肩周炎的藥物的制作方法，其特征在于：所述片劑的制作方法為：取上述藥物，加10倍量水煎煮3次，每次1.5h，過濾，合并煎煮液，濃縮成50-60℃時(shí)相對密度為1.15-1.20的浸膏，浸膏與上述混合粉及浸膏量20%的淀粉混勻，壓片，包薄膜衣，即得。
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