[發(fā)明專利]丙烯酰基甘氨酰胺—1-乙烯基-1,2,4-三唑高強(qiáng)度共聚水凝膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610925003.5 | 申請日: | 2016-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN108003288B | 公開(公告)日: | 2020-04-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉文廣;王宏博 | 申請(專利權(quán))人: | 天津大學(xué) |
| 主分類號: | C08F220/60 | 分類號: | C08F220/60;C08F226/06;C08L33/24;C08J3/075 |
| 代理公司: | 天津創(chuàng)智天誠知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 12214 | 代理人: | 王秀奎 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 丙烯 酰基甘氨酰胺 乙烯基 三唑高 強(qiáng)度 共聚 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.丙烯酰基甘氨酰胺—1-乙烯基-1,2,4-三唑高強(qiáng)度共聚水凝膠,其特征在于,由丙烯酰基甘氨酰胺和1-乙烯基-1,2,4-三唑為單體通過引發(fā)劑的自由基聚合而成,在共聚水凝膠分子側(cè)鏈上,丙烯酰胺基甘氨酰胺基團(tuán)之間、1-乙烯基-1,2,4-三唑基團(tuán)之間以及丙烯酰胺基甘氨酰胺基團(tuán)和1-乙烯基-1,2,4-三唑基團(tuán)之間形成雙氫鍵,丙烯酰基甘氨酰胺和1-乙烯基-1,2,4-三唑的摩爾質(zhì)量比為(10-30):1。
2.丙烯酰基甘氨酰胺—1-乙烯基-1,2,4-三唑高強(qiáng)度共聚水凝膠的制備方法,其特征在于,將丙烯酰基甘氨酰胺單體在水相條件下溶解,然后加入1-乙烯基-1,2,4-三唑單體以及引發(fā)劑,通過引發(fā)劑引發(fā)丙烯酰基甘氨酰胺和1-乙烯基-1,2,4-三唑中的不飽和鍵,在絕氧的條件下通過自由基聚合反應(yīng)制備出具有高強(qiáng)度超分子水凝膠,丙烯酰基甘氨酰胺和1-乙烯基-1,2,4-三唑的摩爾質(zhì)量比為(10-30):1,引發(fā)劑的用量為丙烯酰基甘氨酰胺和1-乙烯基-1,2,4-三唑的質(zhì)量之和1-5%。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丙烯酰基甘氨酰胺—1-乙烯基-1,2,4-三唑高強(qiáng)度共聚水凝膠的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑的用量為丙烯酰基甘氨酰胺和1-乙烯基-1,2,4-三唑的質(zhì)量之和的1-3%。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丙烯酰基甘氨酰胺—1-乙烯基-1,2,4-三唑高強(qiáng)度共聚水凝膠的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為熱引發(fā)劑過硫酸銨或者過硫酸鉀,將反應(yīng)體系加熱到所用引發(fā)劑的引發(fā)溫度之上并保持1-5h。
5.據(jù)權(quán)利要求2所述的丙烯酰基甘氨酰胺—1-乙烯基-1,2,4-三唑高強(qiáng)度共聚水凝膠的制備方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為光引發(fā)劑2-羥基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮,選用透明密閉的反應(yīng)容器,在紫外光照射的條件下引發(fā)自由基聚合,照射時間為20分鐘或者30min-1h。
6.如權(quán)利要求1所述的丙烯酰基甘氨酰胺—1-乙烯基-1,2,4-三唑高強(qiáng)度共聚水凝膠在制備抗菌生物材料上的應(yīng)用。
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