[發(fā)明專利]一種六合丹原料藥的提取工藝有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610917081.0 | 申請(qǐng)日: | 2016-10-20 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107961321B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-10-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李為民;宋毅;費(fèi)小凡;徐珽 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川大學(xué)華西醫(yī)院 |
| 主分類號(hào): | A61K36/898 | 分類號(hào): | A61K36/898;A61P1/18 |
| 代理公司: | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 全學(xué)榮;張娟 |
| 地址: | 610041 四*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 六合 原料藥 提取 工藝 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種下述重量配比原料藥的提取工藝:大黃120~180份、白及73~109份、黃柏120~180份、烏梅60~90份、白芷26~40份、甘草60~90份,它包括如下步驟:a、取各重量配比的大黃、黃柏、甘草、白芷,乙醇提取,得醇提物;b、另取各重量配比的白及、烏梅,加水提取,得水提物;c、合并醇提物與水提物,即得。與現(xiàn)有提取工藝相比,本發(fā)明浸膏得率、藥物指標(biāo)成分轉(zhuǎn)移率均較顯著提高,能最大限度提取出原料藥中的有效成分,為后續(xù)開(kāi)發(fā)六合丹新劑型提供了研究基礎(chǔ)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種六合丹原料藥的提取工藝,屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)
六合丹由大黃、黃柏、白芨、白芷、烏梅等幾位中藥組成,作為傳統(tǒng)中藥外敷治療急性胰腺炎已有20多年,具有活血化淤,行氣止痛等作用,能促進(jìn)急性胰腺炎胰腺及其周圍炎癥反應(yīng)的消退和積液的吸收,臨床療效顯著。
六合丹的傳統(tǒng)劑型主要為散劑、糊劑。使用時(shí)將原料藥粉碎成粉末,用面粉作為粘合劑加入蜂蜜調(diào)成糊狀,用保鮮膜或新鮮菜葉覆蓋以保濕。使用過(guò)程繁瑣,操作不便,且易干燥,影響了藥效的發(fā)揮,在應(yīng)用過(guò)程中受到極大限制。由于散劑、糊劑具有上述缺陷,開(kāi)發(fā)六合丹新劑型越來(lái)越受到研究者的關(guān)注;而作為開(kāi)發(fā)新劑型的研究基礎(chǔ),提供一種原料藥的提取工藝非常關(guān)鍵。
王琳芝等公開(kāi)了一種六合丹提取物的制法,但大黃、黃柏、白芨醇提物的浸膏得率僅能達(dá)到17%左右,大黃酚等指標(biāo)成分含量較低;另外,上述提取工藝未對(duì)白芷、烏梅的水提條件進(jìn)行深入研究,僅提供了初步的煎煮方法,提取條件仍有待進(jìn)一步優(yōu)化。(王琳芝.六合丹巴布劑制備工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[D].華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文,2009)。因此,提供一種能最大限度從六合丹原料藥中提取出有效成分的制備工藝,成為了一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種六合丹原料藥的提取工藝。
本發(fā)明提供了一種下述重量配比原料藥的提取工藝:
大黃120~180份、白及73~109份、黃柏120~180份、烏梅60~90份、白芷26~40份、甘草60~90份,
包括如下步驟:
a、取各重量配比的大黃、黃柏、甘草、白芷,乙醇提取,得醇提物;
b、另取各重量配比的白及、烏梅,加水提取,得水提物;
c、合并醇提物與水提物,即得。
進(jìn)一步的,a步驟乙醇提取的條件為:提取溶劑為40%~60%v/v乙醇水溶液,每次回流時(shí)間1.0~2.0h,回流提取次數(shù)2~3次,料液比1:8~1:12。
優(yōu)選的,a步驟乙醇提取的條件為:提取溶劑為40%v/v乙醇水溶液,每次回流時(shí)間1.5h,回流提取次數(shù)2次,料液比為1:12。
進(jìn)一步的,b步驟加水提取的條件為:每次回流時(shí)間1.0~2.0h,回流提取次數(shù)1~3次,料液比1:10~1:12。
優(yōu)選的,b步驟加水提取的條件為:每次回流時(shí)間1.5h,回流提取次數(shù)2次,料液比為1:12。
進(jìn)一步的,所述的提取工藝還包括如下濃縮步驟:將所述醇提物、水提物分別濃縮至相對(duì)密度為0.8-1.10;合并濃縮物,過(guò)300目篩,篩下濾液繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.18-1.30,即得浸膏液。
進(jìn)一步的,所述相對(duì)密度于70℃測(cè)定。
進(jìn)一步的,提取原料為下述重量配比的原料藥:
大黃140份、白及81份、黃柏140份、烏梅65份、白芷30份、甘草65份。
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