[發明專利]包括中和、過濾和下游的化學氧化法與隨后的還原的來自異佛爾酮生產的廢水的處理

有效

• 申請號: 201610913909.5
• 申請日: 2016-10-18
• 公開（公告）號: CN106927597B
• 公開（公告）日: 2020-07-14
• 發明（設計）人: 常悅;M.克雷青斯基;M.邁爾;M.沃齊科夫斯基
• 申請（專利權）人: 贏創運營有限公司
• 主分類號: C02F9/04
• 分類號: C02F9/04;C02F103/36
• 代理公司: 中國專利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 劉維升;黃念

1.通過如下步驟處理來自異佛爾酮生產的廢水的方法，

A)將來自異佛爾酮生產的堿性廢水中和至pH值為6.5-8.5；

B)過濾由中和得到的液體和固體的混合物；

C)通過加入氧化劑氧化由過濾得到的濾液；

D)還原來自氧化步驟C)的廢水中的氧化劑，

其中來自異佛爾酮生產的堿性廢水是包含固體和很多復雜的有機化合物的廢水，是高度堿性的，和具有超過13的pH值。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述中和步驟A)通過內聯法進行，其中酸通過靜態混合器混合到廢水中。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于：所述中和步驟A)通過固定中和法進行，其中在容器中使用攪拌器將酸混合到廢水中。

4.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：所述中和步驟A)在不加壓的情況下在20-40℃的溫度范圍內和在pH值7-7.5下進行。

5.根據權利要求2至3中任一項所述的方法，其特征在于：在所述中和步驟A)中，酸的計量加入分兩個階段進行，其中在pH降低的頂點上方附近，用濃縮的酸進行第一個計量加入階段，所述頂點根據操作狀況為pH 10.5-11，并且接著在第二個計量加入階段中使用稀釋的酸緩慢接近pH 7-7.2。

6.根據權利要求2至3中任一項所述的方法，其特征在于：在所述中和步驟A)中，酸的計量加入分兩個階段進行，其中在pH降低的頂點上方附近，用90-96％重量的H₂SO₄或30-35％重量的HCl進行第一個計量加入階段，所述頂點根據操作狀況為pH 10.5-11，并且接著在第二個計量加入階段中使用5-15％重量的H₂SO₄或5-10％重量的HCl緩慢接近pH 7-7.2。

7.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：所述過濾步驟B)在加壓或不加壓的情況下在15℃-45℃的溫度下進行。

8.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：所述過濾步驟B)在不加壓的情況下且在20℃-30℃的溫度下使用具有小于10μm的孔尺寸的過濾器進行。

9.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：在氧化步驟C)過程中，反應pH范圍在pH 7-8之間變化且反應溫度在20-45℃之間變化。

10.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：所述氧化步驟C)通過5-15％重量的至少一種氧化劑溶液進行。

11.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：所述氧化通過5-15％重量的次氯酸鈉溶液進行。

12.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：所述氧化步驟C)作為多階段的通流工藝連續地進行。

13.根據權利要求11所述的方法，其特征在于：所述次氯酸鈉在還原步驟D)中用Na₂SO₃還原。

14.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其特征在于：將來自異佛爾酮腈(IPN)和/或異佛爾酮二胺(IPDA)生產的廢水導入到來自過濾步驟B)的異佛爾酮廢水中并導入氧化步驟C)中，其中所述氧化通過加入氧化劑在pH9.5下進行。

15.根據權利要求4所述的方法，其特征在于：所述中和步驟A)在不加壓的情況下在20-40℃的溫度范圍內和在pH值7.0-7.25下進行。