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[發(fā)明專利]鉀摻錳酸鑭納米吸波材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610912741.6 申請(qǐng)日: 2016-10-20
公開(公告)號(hào): CN107032411A 公開(公告)日: 2017-08-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄭冀;趙爽;史彪 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 天津大學(xué)
主分類號(hào): C01G45/12 分類號(hào): C01G45/12;C09K3/00
代理公司: 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所12201 代理人: 杜文茹
地址: 300072*** 國(guó)省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 鉀摻錳酸鑭 納米 材料 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種納米吸波材料。特別是涉及一種鉀摻錳酸鑭納米吸波材料及其制備方法。

背景技術(shù)

隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展,電磁輻射充斥著人們的生活空間,造成了嚴(yán)重的電磁污染,它已成為繼噪聲污染、大氣污染,水污染和固體廢物污染之后的又一大公害,引起世界各國(guó)的廣泛關(guān)注。吸波材料指能吸收、衰減入射的電磁波,并將其電磁能轉(zhuǎn)換成熱能耗散掉或使電磁波因干涉而消失的一類材料。吸波材料能夠有效的減少或消除電磁污染,其研究對(duì)于軍事領(lǐng)域以及民用領(lǐng)域都有非常重要的意義。

LaMn03作為一種典型的ABO3鈣鈦礦結(jié)構(gòu)材料,一般表現(xiàn)為反鐵磁性,當(dāng)在A位摻雜2價(jià)金屬離子后,轉(zhuǎn)化為鐵磁性,同時(shí)具有導(dǎo)電性。目前對(duì)錳酸鑭A位和B位的摻雜研究主要集中在巨磁電阻效應(yīng)方面,在吸波材料領(lǐng)域的研究較少,而鉀摻雜錳酸鑭吸波材料的研究報(bào)道更少。實(shí)際上,鉀摻雜錳酸鑭作為一類新型微波吸收材料具有極大的可行性。研究表明,鉀元素?fù)诫s錳酸鑭能夠引起較強(qiáng)的介電極化損耗,且摻雜后電阻率一般處于半導(dǎo)體范圍,有利于阻抗匹配和電磁波的衰減。因此可以看出,鉀摻雜錳酸鑭材料能夠有效地提高吸波性能。

錳酸鑭的傳統(tǒng)制備方法主要是高溫固相法,但該方法能耗高,容易引入雜質(zhì),且容易引起高溫團(tuán)聚。采用溶膠-凝膠法制備摻鉀錳酸鑭,工藝簡(jiǎn)單容易控制,且得到的產(chǎn)品純度高、雜質(zhì)少、化學(xué)活性好,粒度較小且分布均勻。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是,提供一種具有吸波強(qiáng)度高、吸收頻帶寬的摻鉀錳酸鑭納米吸波材料及其制備方法。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是:一種鉀摻雜錳酸鑭納米吸波材料,是由鉀和錳酸鑭復(fù)合構(gòu)成,其中鉀與錳酸鑭的物質(zhì)的量比為0.1:1或0.15:1或0.2:1或0.25:1。

一種鉀摻雜錳酸鑭納米吸波材料的制備方法,采用溶膠-凝膠法制備,包括如下步驟:

1)稱取一定量的硝酸鹽Mn(NO3)2、KNO3和La(NO)3·6H2O溶于蒸餾水中,配制成一定濃度的硝酸鹽混合溶液A,其中Mn2+的濃度為0.1mol/L,La3+的濃度為0.075~0.09mol/L,K+濃度為0.01~0.025mol/L;

2)按照檸檬酸與溶液A中的總金屬離子的摩爾比為1.5:1稱取檸檬酸,將檸檬酸溶解到蒸餾水中,形成溶液B;

3)按照乙二醇與溶液A中的總金屬離子的摩爾比為3:1稱取乙二醇,得到溶液C;

4)將溶液B和溶液C緩慢加入到不斷攪拌下的溶液A中,對(duì)混合后的溶液再攪拌0.5~1h后,利用氨水將混合溶液的PH值調(diào)節(jié)到6~7之間形成透明溶膠;

5)將步驟4)得到的透明溶膠在70℃的水浴鍋中加熱形成干凝膠;

6)將步驟5)得到的干凝膠研磨成粉后在400℃下預(yù)先熱處理2~3h,將得到的產(chǎn)物研磨,在1000℃下加熱3h就得到鉀摻雜的錳酸鑭吸波材料。

步驟4)中所述的利用氨水將混合溶液的PH值調(diào)節(jié)到6~7之間,是將氨水逐滴滴加到所述的混合溶液中。

步驟5)中包括將步驟4)得到的透明溶膠在70℃的水浴鍋中加熱2~4h形成凝膠,繼續(xù)在70℃水浴加熱24~36h形成干凝膠。

本發(fā)明的摻鉀錳酸鑭納米吸波材料及其制備方法,具有反應(yīng)溫度低、工藝簡(jiǎn)單易控、產(chǎn)物粒度小且分布均勻的特點(diǎn)。且得到的摻鉀錳酸鑭納米吸波材料具有吸波頻帶寬、吸波性能強(qiáng)等特點(diǎn)。因此有潛力發(fā)展成為新一代納米高吸波性能、寬頻的吸波助劑。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的鉀摻錳酸鑭納米吸波材料及其制備方法做出詳細(xì)說明。

本發(fā)明的鉀摻錳酸鑭的納米吸波材料,是由鉀和錳酸鑭復(fù)合構(gòu)成,其中鉀與錳酸鑭的物質(zhì)的量比為0.1:1或0.15:1或0.2:1或0.25:1。

本發(fā)明的的鉀摻雜錳酸鑭的納米吸波材料的制備方法,具體是采用溶膠-凝膠法制備,包括如下步驟:

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