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[發(fā)明專利]基于垂直導(dǎo)電方向的TiO2?NiO異質(zhì)P?N結(jié)所形成光控傳輸溝道的紫外探測(cè)器及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610910686.7 申請(qǐng)日: 2016-10-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN106356421B 公開(kāi)(公告)日: 2018-02-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 阮圣平;張德重;溫善鵬;郭文濱;沈亮;董瑋;張歆東;孫亮;陳川;劉昕 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 吉林大學(xué)
主分類號(hào): H01L31/109 分類號(hào): H01L31/109;H01L31/18
代理公司: 長(zhǎng)春吉大專利代理有限責(zé)任公司22201 代理人: 劉世純,王恩遠(yuǎn)
地址: 130012 吉*** 國(guó)省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 垂直 導(dǎo)電 方向 tio2 nio 異質(zhì) 形成 光控 傳輸 溝道 紫外 探測(cè)器 及其 制備
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種基于垂直導(dǎo)電方向的TiO2-NiO異質(zhì)P-N結(jié)所形成光控傳輸溝道的紫外探測(cè)器,其特征在于:從下至上依次由襯底、采用溶膠-凝膠法在襯底上制備的納米TiO2薄膜、采用蒸鍍法在納米TiO2薄膜上制備的一對(duì)Au引線點(diǎn)、采用蒸鍍法及控制氧化法在納米TiO2薄膜表面和Au引線點(diǎn)上制備的Au/Ni叉指電極、采用蒸鍍法及控制氧化法在TiO2薄膜表面和Au/Ni叉指電極上制備的NiO薄膜構(gòu)成,其中NiO薄膜的厚度為20~60nm。

2.如權(quán)利要求1所述的一種基于垂直導(dǎo)電方向的TiO2-NiO異質(zhì)P-N結(jié)所形成光控傳輸溝道的紫外探測(cè)器,其特征在于:襯底的厚度為0.5~1.5mm,納米TiO2薄膜的厚度為40~60nm,Au引線點(diǎn)的厚度為20~30nm,每個(gè)面積為0.04~0.06mm2,Au/Ni叉指電極的厚度為15~25nm,電極長(zhǎng)度、電極間距、電極寬度分別為0.8~1.2mm、10~30μm、10~30μm。

3.如權(quán)利要求1所述的一種基于垂直導(dǎo)電方向的TiO2-NiO異質(zhì)P-N結(jié)所形成光控傳輸溝道的紫外探測(cè)器,其特征在于:襯底為鋁酸鑭片、鈦酸鍶片或氟化鈣片。

4.權(quán)利要求1所述的一種基于垂直導(dǎo)電方向的TiO2-NiO異質(zhì)P-N結(jié)所形成光控傳輸溝道的紫外探測(cè)器的制備方法,其步驟如下:

(1)清洗襯底

通過(guò)超聲清洗法,將襯底依次置于丙酮、乙醇和去離子水中超聲清洗10~15分鐘,然后烘干;

(2)制備TiO2薄膜

用旋涂的方法在襯底表面形成TiO2溶膠薄膜,旋涂轉(zhuǎn)速為1500~3000轉(zhuǎn)/分鐘,旋涂時(shí)間為20~30秒;然后于80~120℃條件下烘干10~15分鐘,襯底冷卻至室溫后重復(fù)旋涂和烘干步驟2~5次,最后將TiO2溶膠薄膜連同襯底高溫?zé)Y(jié),燒結(jié)溫度為450~650℃,燒結(jié)時(shí)間為1~3小時(shí),最終在襯底表面得到納米TiO2薄膜;

(3)制備Au引線點(diǎn)

利用帶有引線點(diǎn)鏤空?qǐng)D形的模板,采用高溫蒸鍍法在TiO2薄膜表面制備一對(duì)Au引線點(diǎn);模板上的鏤空?qǐng)D形為兩個(gè)對(duì)稱設(shè)置的正方形,每個(gè)的面積為0.04~0.06mm2,兩個(gè)正方形相鄰兩邊的間隔為1.2~1.6mm;在TiO2表面制得的Au引線點(diǎn)與模板上鏤空?qǐng)D形一致,蒸鍍Au引線點(diǎn)的厚度為20~30nm;

(4)制備Ni薄膜

在TiO2薄膜表面通過(guò)高溫蒸鍍法制備金屬Ni薄膜,Ni薄膜覆蓋一部分Au引線點(diǎn),Ni薄膜的厚度為20~60nm;

(5)制備叉指狀超薄Au層

首先在Ni薄膜表面旋涂一層厚度為0.5~1μm的正型光刻膠薄膜,旋涂轉(zhuǎn)速為800~1500轉(zhuǎn)/分,旋涂時(shí)間為20~30秒,再于80~100℃溫度下前烘10~20分鐘;將與Au叉指電極結(jié)構(gòu)互補(bǔ)的光刻掩膜板放在光刻膠薄膜上,經(jīng)過(guò)紫外曝光并顯影,然后100~120℃后烘處理10~20分鐘,得到具有鏤空叉指窗口的光刻膠薄膜,叉指窗口內(nèi)露出Ni薄膜;再采用高溫蒸鍍法在該具有鏤空叉指窗口的光刻膠薄膜上制備超薄Au層,厚度為4~8nm,然后將襯底放入丙酮中超聲10~20秒進(jìn)行剝離處理,未曝光的光刻膠連同其上的Au層被剝離,洗去丙酮并吹干,留下叉指狀超薄Au層;

(6)制備NiO薄膜和Au/Ni電極

將基片放入管式爐中,通入氧氣流量為30~50sccm,400~600℃退火5~15分鐘,在空氣中自然冷卻至室溫;無(wú)Au層覆蓋的Ni薄膜全部被氧化成NiO,有叉指狀超薄Au層覆蓋的Ni薄膜,Ni氧化速度較慢,氧化后生成的NiO從不成膜Au層的間隙中滲出并在Au層表面形成NiO薄膜;控制氧化反應(yīng)時(shí)間為5~15分鐘,使Au層下的Ni薄膜不完全被氧化,剩余的Ni與Au共同組成叉指Au/Ni電極,最終得到基于垂直導(dǎo)電方向的TiO2-NiO異質(zhì)P-N結(jié)所形成光控傳輸溝道的紫外探測(cè)器。

5.如權(quán)利要求4所述的一種基于垂直導(dǎo)電方向的TiO2-NiO異質(zhì)P-N結(jié)所形成光控傳輸溝道的紫外探測(cè)器的制備方法,其特征在于:是在室溫條件下,向60~100mL無(wú)水乙醇中依次加入5~10mL鈦酸四丁酯、5~10mL冰醋酸、5~10mL乙酰丙酮和5~10mL去離子水并持續(xù)攪拌,直至得到黃色透明膠體,靜置陳化12~15小時(shí),得到TiO2溶膠。

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