[發明專利]治療心血管疾病和預測運動療法功效的方法

有效

• 申請號: 201610902184.X
• 申請日: 2012-07-18
• 公開（公告）號: CN106908604B
• 公開（公告）日: 2019-01-29
• 發明（設計）人: J.V.斯奈德;R.W.格維恩
• 申請（專利權）人: 重癥監護診斷股份有限公司
• 主分類號: A61K38/20
• 分類號: A61K38/20;G01N33/68
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 張文輝

1.特異性結合可溶性ST2的抗體或抗體片段在制備用于治療患有心力衰竭的受試者的試劑盒中的用途，其中所述治療包括：

a)在運動療法起始之前的第一時間點測定患有心力衰竭的受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平；

b)指示與療效參照水平相比在第一時間點時生物樣品中具有降低水平的可溶性ST2的受試者開始運動療法；

c)在運動療法起始之后、且在所述第一時間點之后的第二時間點測定來自正在接受運動療法的該受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平；

d)鑒定在第二時間點時所述生物學樣品中具有相比于風險參照水平降低的可溶性ST2水平的受試者；和

e)指示鑒定出的受試者繼續運動療法；

其中所述測定步驟(a)和(b)是使用特異性結合可溶性ST2的抗體或其抗體片段進行的。

2.特異性結合可溶性ST2的抗體或抗體片段在制備用于治療患有心力衰竭的受試者的試劑盒中的用途，其中所述治療包括：

a)在運動療法起始之前的第一時間點測定患有心力衰竭的受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平；

b)指示在第一時間點與療效參照水平相比生物樣品中具有降低水平的可溶性ST2的受試者開始運動療法；

c)在運動療法起始之后、且在所述第一時間點之后的第二時間點測定來自正在接受運動療法的該受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平

d)鑒定在第二時間點所述生物學樣品中具有相比于風險參照水平升高的可溶性ST2水平的受試者；和

e)指示鑒定出的受試者中止運動療法；

其中所述測定步驟a)和c)是使用特異性結合可溶性ST2的抗體或其抗體片段進行的。

3.特異性結合可溶性ST2的抗體或抗體片段在制備用于治療患有心力衰竭的受試者的試劑盒中的用途，其中所述治療包括：

a)在運動療法起始之后的第一時間點測定患有心力衰竭的受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平；

b)指示在第一時間點與療效參照水平相比生物樣品中具有降低水平的可溶性ST2的受試者繼續運動療法；

c)在運動療法起始之后、且在所述第一時間點之后的第二時間點測定來自正在接受運動療法的該受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平

d)鑒定在第二時間點所述生物學樣品中具有相比于風險參照水平降低的可溶性ST2水平的受試者；和

e)指示鑒定出的受試者繼續運動療法；

其中所述測定步驟a)和c)是使用特異性結合可溶性ST2的抗體或其抗體片段進行的。

4.特異性結合可溶性ST2的抗體或抗體片段在制備用于治療患有心力衰竭的受試者的試劑盒中的用途，其中所述治療包括：

a)在運動療法起始之后的第一時間點測定患有心力衰竭的受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平；

b)指示在第一時間點與療效參照水平相比生物樣品中具有降低水平的可溶性ST2的受試者繼續運動療法；

c)在運動療法起始之后、且在所述第一時間點之后的第二時間點測定來自正在接受運動療法的該受試者的生物樣品中的可溶性ST2水平

d)鑒定在第二時間點所述生物學樣品中具有相比于風險參照水平升高的可溶性ST2水平的受試者；和

e)指示鑒定出的受試者中止運動療法；

其中所述測定步驟a)和c)是使用特異性結合可溶性ST2的抗體或其抗體片段進行的。

5.權利要求1-4中任一項所述的用途，其中所述療效參照水平為可溶性ST2的閾值水平。

6.權利要求1-4中任一項所述的用途，其中所述風險參照水平為可溶性ST2的閾值水平。

7.權利要求1-4中任一項所述的用途，其中所述療效參照水平為可溶性ST2閾值水平且所述風險參照水平為可溶性ST2閾值水平。