[發明專利]一種用于水處理的復合膜及其制備方法有效
| 申請號: | 201610899310.0 | 申請日: | 2016-10-12 |
| 公開(公告)號: | CN106345318B | 公開(公告)日: | 2019-03-05 |
| 發明(設計)人: | 王艷;熊舒 | 申請(專利權)人: | 華中科技大學 |
| 主分類號: | B01D69/12 | 分類號: | B01D69/12;B01D67/00;B01D69/02;B01D69/10;B01D71/42;B01D71/56;B01D71/64;B01D71/68;C02F1/44 |
| 代理公司: | 華中科技大學專利中心 42201 | 代理人: | 朱仁玲 |
| 地址: | 430074 湖北*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合膜 聚酰胺活性層 氨基衍生物 環糊精 制備 多元酰氯 水處理 聚合物支撐層 環狀腔體 界面聚合 親水性 氫原子 滲透性 水分子 水通量 有機胺 制膜 聚合 嵌入 | ||
1.一種用于正向滲透或納濾的復合膜,其特征在于,包括聚合物支撐層以及聚酰胺活性層,所述聚酰胺活性層包括聚合的環糊精氨基衍生物以及多元酰氯;所述環糊精氨基衍生物包括至少兩個如式I所示的取代基其中,R為氫原子或者C1~C6的有機胺;
并且,該復合膜是先將聚合物支撐層在水相溶液中充分浸泡后取出,再將聚合物支撐層的第一表面與多元酰氯溶液接觸,使得多元酰氯與環糊精氨基衍生物在第一表面處發生界面聚合反應,由此獲得的;其中,所述水相溶液包括質量分數為2%~9%的所述環糊精氨基衍生物。
2.如權利要求1所述的復合膜,其特征在于,所述聚酰胺活性層還包括催化劑,所述催化劑與環糊精氨基衍生物的質量比為1:5~1:2,所述催化劑為三乙胺或4-二甲氨基吡啶。
3.如權利要求1所述的復合膜,其特征在于,所述多元酰氯為均苯四甲酰氯、均苯三甲酰氯、對苯二甲酰氯、鄰苯二甲酰氯或己二酰氯中的一種或多種。
4.如權利要求1所述的復合膜,其特征在于,所述聚合物支撐層為微濾膜或超濾膜,所述聚合物支撐層的材料為聚砜、聚醚砜、聚酰亞胺、聚酰胺或聚丙烯腈。
5.如權利要求1-4中任意一項所述的復合膜的制備方法,其特征在于,先將聚合物支撐層在水相溶液中充分浸泡后取出,再將聚合物支撐層的第一表面與多元酰氯溶液接觸,使得多元酰氯與環糊精氨基衍生物在第一表面處發生界面聚合反應,獲得所述復合膜;
其中,所述水相溶液包括質量分數為2%~9%的環糊精氨基衍生物;所述環糊精氨基衍生物包括至少兩個如式I所示的取代基R為氫原子或者C1~C6的有機胺。
6.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述水相溶液還包括質量分數為0.5%~2%的催化劑,所述催化劑為三乙胺或4-二甲氨基吡啶。
7.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述多元酰氯溶液的質量體積濃度為0.05%~0.5%,所述多元酰氯溶液的溶劑為正己烷或正庚烷。
8.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述充分浸泡的時間為5min~30min。
9.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述接觸的時間為5min~30min。
10.如權利要求1-4中任意一項所述的復合膜在正向滲透或納濾中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于華中科技大學,未經華中科技大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610899310.0/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種用于無創通氣的濕化器
- 下一篇:一種便于組裝和拆卸清洗用的可控溫料理機





