[發(fā)明專利]直通介孔FAU分子篩及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610899052.6 | 申請(qǐng)日: | 2016-10-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN107954438B | 公開(kāi)(公告)日: | 2020-09-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 唐康健;滕加偉;朱俊華 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院 |
| 主分類號(hào): | C01B39/04 | 分類號(hào): | C01B39/04 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 直通 fau 分子篩 及其 制備 方法 | ||
1.一種直通介孔FAU分子篩的制備方法,包括以下步驟:
a)將模板劑、表面活性劑、水、鋁源、硅源和有機(jī)溶劑混合,配制FAU分子篩微乳液;
b)把配制的FAU分子篩微乳液浸漬到介孔分子篩中得到前體A;
c)在90~260℃,在自生壓力下,F(xiàn)AU分子篩微乳液在介孔分子篩中晶化而得到介孔FAU分子篩;
d)在300~600℃條件下將其焙燒0.5~72小時(shí)制得直通型介孔FAU分子篩;
其中,所述硅源:鋁源:模板劑的摩爾比為10:1~10:1~3;有機(jī)溶劑與表面活性劑與水的摩爾比為2~20:1~10:1;所述FAU分子篩微乳液與介孔分子篩按質(zhì)量比為1:0.5~5;所述介孔分子篩選自SBA或MCM系列;所述晶化溫度為100~180℃,晶化時(shí)間為6~48h;所述表面活性劑選自C8~C12的兩親性分子、兩親性聚醚、C8~C18的胺類化合物的至少一種;所述模板劑為Na2O,NaOH或季銨鹽。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的直通介孔FAU分子篩的制備方法,其特征在于,所述FAU分子篩微乳液為油包水型微乳液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的直通介孔FAU分子篩的制備方法,其特征在于,所述FAU分子篩微乳液中,模板劑、表面活性劑和水混合為水相,硅源、鋁源和有機(jī)溶劑混合為油相,混合水相和油相得到微乳液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的直通介孔FAU分子篩的制備方法,其特征在于,所述介孔分子篩為具有直通孔道的介孔分子篩。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的直通介孔FAU分子篩的制備方法,其特征在于,所述硅源選自正硅酸乙酯、正硅酸丁酯、白炭黑、水玻璃中的至少一種;所述鋁源選自異丙醇鋁、硝酸鋁、薄水鋁石中的至少一種;所述有機(jī)溶劑選自苯、甲苯、碳原子數(shù)為6個(gè)以上的烷烴中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的方法制備的直通介孔FAU分子篩,其結(jié)構(gòu)中的微孔與介孔直接連通,所述微孔在介孔孔道中。
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C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無(wú)機(jī)堿或鹽通道的沸石,如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物
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