[發(fā)明專利]萘烷基化的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610898327.4
• 申請(qǐng)日: 2016-10-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107954812A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-04-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉遠(yuǎn)林;高煥新;季樹(shù)芳;姚暉;王高偉;胥明;方華;顧瑞芳;魏一倫
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
• 主分類號(hào): C07C2/66
• 分類號(hào): C07C2/66;C07C15/24;B01J31/26;B01J29/80
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種萘烷基化的方法，包括以下步驟：

a)將硅源、鋁源、堿、水和模板劑混合，得到初始膠體，而后水熱晶化制得ZSM-5/ZSM-12復(fù)合分子篩；

b)將制得的復(fù)合分子篩經(jīng)過(guò)離子交換改性，焙燒，硅烷化改性得到萘烷基化催化劑；

c)將得到的萘烷基化催化劑應(yīng)用到萘烷基化反應(yīng)當(dāng)中；

其中所用硅源包括選自水玻璃、硅溶膠、白炭黑中的至少一種；

所用鋁源包括選自醇鋁、偏鋁酸鈉、硫酸鋁、硝酸鋁中的至少一種；

所用模板劑為四乙基氫氧化銨、四乙基溴化銨或四乙基氯化銨；

所述水熱晶化的溫度為120～200℃，水熱晶化的時(shí)間為36～144小時(shí)；以摩爾數(shù)計(jì)，所述硅源和鋁源的硅鋁比為SiO₂：Al₂O₃＝62～150:1；模板劑R用量為R：Si＝0.15～0.35:1；水硅比為H₂O：SiO₂＝13～30。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基化的方法，其特征在于，硅源、鋁源混合以后添加堿控制pH在13以上。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基化的方法，其特征在于，所述硅源為堿性氨穩(wěn)定型硅溶膠。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基化的方法，其特征在于，所述堿為氫氧化鈉。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基化的方法，其特征在于所述水熱晶化的溫度為160～200℃，水熱晶化的時(shí)間為48～72小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基化的方法，其特征在于所述離子交換的離子為銨根離子，包括選自硝酸銨或者氯化銨的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基化的方法，其特征在于所述離子交換的離子交換率為50％～95％。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基的方法，其特征在于所述硅烷化改性的硅烷化試劑為有機(jī)硅烷化試劑，所述有機(jī)硅烷化試劑的分子動(dòng)力學(xué)直徑大于0.8nm。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述萘烷基化的方法，其特征在于所述有機(jī)硅烷化試劑的分子動(dòng)力學(xué)直徑大于0.8nm，并且小于10nm。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述萘烷基的方法，其特征在于，所述萘烷基化的反應(yīng)條件為，取催化劑裝填反應(yīng)管，萘與溶劑混合作為一路反應(yīng)液，質(zhì)量混合比例為萘：溶劑＝1:1～1：8，液體丙烯作為另一路反應(yīng)液，丙烯空速為0.1～1.6h^-1；反應(yīng)系統(tǒng)壓力為2.5～5.0Mpa，反應(yīng)溫度為150～300℃。