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[發(fā)明專利]利用陽離子納米微晶纖維素增強(qiáng)半纖維素膜的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201610897828.0 申請(qǐng)日: 2016-10-15
公開(公告)號(hào): CN106633126B 公開(公告)日: 2019-06-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 唐艷軍;張馨琪;裴勤勤;夏新興;郭大亮 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江金龍紙業(yè)有限公司
主分類號(hào): C08J5/18 分類號(hào): C08J5/18;C08L5/14;C08L1/28;C08K5/053;C08B11/145;C08B15/02
代理公司: 杭州奧創(chuàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33272 代理人: 王佳健
地址: 324400 *** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 納米微晶纖維素 半纖維素 陽離子 山梨醇 聚四氟乙烯模具 高速磁力攪拌 陽離子化改性 微晶纖維素 分散體系 混合體系 抗水性能 力學(xué)性能 熱穩(wěn)定性 質(zhì)量配比 阻隔性能 成膜性 分散性 分散液 酸水解 成膜 鼓風(fēng) 澆鑄
【權(quán)利要求書】:

1.利用陽離子納米微晶纖維素增強(qiáng)半纖維素膜的方法,其特征在于包括以下步驟:

步驟(1):稱取一定質(zhì)量納米微晶纖維素濃縮液加入到三口燒瓶中,然后滴入69.72mL二甲基亞砜和6.21mL 2,3環(huán)氧丙基三甲基氯化銨,添加0.13g氫氧化鈉,在65°C水浴中磁力攪拌反應(yīng)4.5h;再超聲1.5h,最后用乙醇稀釋反應(yīng)物終止反應(yīng);

然后,對(duì)其進(jìn)行離心操作,去除上清液,保留底部沉淀;隨后對(duì)沉淀物進(jìn)行反復(fù)清洗操作,透析3天,并定期換水;

最后,將透析后的溶液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中蒸發(fā)濃縮得到濃度為1-3%的陽離子納米微晶纖維素濃縮液;

步驟(2):稱取質(zhì)量比為3:1的半纖維素和D-山梨醇,將其置于250mL的三口燒瓶中,加入3~9%陽離子納米微晶纖維素溶液,并補(bǔ)充蒸餾水,調(diào)控混合液的固含量至2%;

然后,將上述混合液在400rpm的轉(zhuǎn)速下磁力攪拌60min,控制水浴溫度為90°C;

其中陽離子納米微晶纖維素溶液的加入量以半纖維素和D-山梨醇絕干總質(zhì)量為基準(zhǔn);

步驟(3):稱取步驟(2)中得到的陽離子納米微晶纖維素/半纖維素水相分散液20g,將其置于聚四氟乙烯模具中,放在50°C的烘箱中干燥成膜,得到陽離子改性納米微晶纖維素增強(qiáng)的半纖維素膜。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)的納米微晶纖維素來自于棉微晶纖維素的硫酸水解產(chǎn)品,呈棒狀結(jié)構(gòu),長度為200nm、直徑為50nm、Segal結(jié)晶指數(shù)達(dá)95%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)的納米微晶纖維素濃縮液濃度為3.0%,稱取質(zhì)量為84g。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中所述的半纖維素為蔗渣原料經(jīng)堿/硼砂體系水解而來,含木糖68.73%、阿拉伯糖4.93%、葡萄糖11.27% 、半乳糖14.88%,重均分子量為6087 g/mol。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(2)中所選用的D-山梨醇,分子式C6H14O6,為白色結(jié)晶性粉末,易溶于水。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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