[發明專利]一維納米復合金屬氧化物氣敏材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201610892266.0
• 申請日: 2016-10-12
• 公開（公告）號: CN106517315B
• 公開（公告）日: 2018-01-12
• 發明（設計）人: 余江應
• 申請（專利權）人: 安徽建筑大學
• 主分類號: C01G19/02
• 分類號: C01G19/02;C01G9/02;G01N33/00
• 代理公司: 北京金智普華知識產權代理有限公司11401
• 代理人: 巴曉艷

1.一種一維納米復合金屬氧化物氣敏材料的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

A.用去離子水配制0.05～0.5mol/L的氯化鋅溶液；

B.用去離子水配制0.05～0.5mol/L的氯化錫溶液；

C.將氫氧化鈉或氫氧化鉀溶于去離子水中配制0.5～3mol/L的堿水溶液；

D.將步驟A所得氯化鋅溶液與步驟B所得氯化錫溶液按相等的金屬摩爾量混合均勻，得混合液Ⅰ；然后在攪拌下，將步驟C配制的堿水溶液緩慢滴加到氯化鋅和氯化錫的混合液Ⅰ中，得混合溶液Ⅱ，直至液Ⅱ中鋅離子與氫氧根離子的摩爾比為1∶5～8，錫離子與氫氧根離子的摩爾比為1∶5～8；按混合液Ⅱ的體積稱量等體積的無水乙醇并滴加至混合液Ⅱ中，并繼續磁力攪拌15～30分鐘，然后按每升混合液Ⅱ中加入2～4g表面活性劑計，將表面活性劑加入反應器，攪拌溶解；密封反應器，升溫至70～100℃溫度，恒溫反應4～8小時，然后繼續升溫至200～240℃溫度，恒溫反應20～40小時，自然冷卻到室溫，將產物過濾，以去離子水洗滌濾渣3～5次，再用無水乙醇洗滌3～5次后自然晾干，得到結晶度良好的一維納米復合氧化鋅氧化錫材料，該材料的直徑小于300nm，長度小于8μm，形貌為納米樹杈。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟D所述的表面活性劑是十四烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基溴化銨或十六烷基三甲基氯化銨。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟A所得氯化鋅溶液的濃度為0.4mol/L。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟B所得氯化錫溶液的濃度為0.4mol/L。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟D中鋅離子與氫氧根離子的摩爾比為1:7，錫離子與氫氧根離子的摩爾比為1:7。