[發明專利]基于聚醚醚酮的1-甲基咪唑/TMPD協同胺化膜制備及應用有效
| 申請號: | 201610888376.X | 申請日: | 2016-10-11 |
| 公開(公告)號: | CN106633136B | 公開(公告)日: | 2019-10-08 |
| 發明(設計)人: | 姜忠義;何雪溢;冮明月;吳洪 | 申請(專利權)人: | 天津大學 |
| 主分類號: | C08J5/22 | 分類號: | C08J5/22;C08L61/16;C08K5/3445;C08K5/18;H01M8/103;H01M8/1069 |
| 代理公司: | 天津市北洋有限責任專利代理事務所 12201 | 代理人: | 李麗萍 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 甲基咪唑 聚醚醚酮 離子交換容量 協同 胺化膜 機械性能 四甲基對苯二胺 聚合物鏈段 離子傳導率 氫氧根離子 胺化試劑 苯環結構 活性基團 交聯結構 結合位點 有效強化 綜合性能 胺化劑 傳導率 膜基質 吸水率 犧牲膜 交聯 疏水 制備 引入 應用 保證 | ||
1.一種基于聚醚醚酮的1-甲基咪唑/TMPD協同胺化膜,其特征在于,以聚醚醚酮作為膜基質,N,N,N’,N’-四甲基對苯二胺和1-甲基咪唑作為協同胺化試劑;膜厚度為60~80μm,吸水率為22.65~38.94wt.%,機械強度為24.81~44.18MPa,離子交換容量為2.279~2.564mmol.g-1,室溫下氫氧根離子傳導率為0.015~0.028S cm-1;具體步驟如下:
步驟一、將聚醚醚酮溶于濃硫酸中得到均相溶液,所得均相溶液質量分數為1~10wt.%,向該均相溶液中加入氯甲基辛基醚,氯甲基辛基醚與聚醚醚酮的體積質量比為15~20mL/g,在-10℃條件下反應20~60min,氯甲基化聚醚醚酮于水中析出,過濾并洗滌至中性,40℃真空干燥48h,待用;
步驟二、將步驟一得到的氯甲基化聚醚醚酮溶于N,N-二甲基甲酰胺中配制成質量體積濃度為0.05~0.2mg/L的聚合物溶液,向該聚合物溶液中加入1-甲基咪唑,1-甲基咪唑與氯甲基化聚醚醚酮的體積質量比0.0875~0.1125mL/g,室溫下攪拌3h后再加入N,N,N’,N’-四甲基對苯二胺溶液,其中,N,N,N’,N’-四甲基對苯二胺質量為氯甲基化聚醚醚酮質量的2.5~15.0%,高速攪拌1h至溶液呈均勻藍紫色;最后再向溶液中加入1-甲基咪唑,再次加入的1-甲基咪唑與氯甲基化聚醚醚酮的體積質量比為0.25mL/g,攪拌3h后得到鑄膜液;
步驟三、將步驟二得到的鑄膜液脫泡后在玻璃板上流延,60℃下干燥10~12h,升溫至80~100℃進行退火處理6~12h,所得膜材料浸泡在1M NaOH溶液中48h進行充分的離子置換,再用去離子水反復清洗至中性,干燥后得到基于聚醚醚酮的1-甲基咪唑/TMPD協同胺化膜。
2.根據權利要求1所述基于聚醚醚酮的1-甲基咪唑/TMPD協同胺化膜,其特征在于,步驟一制備得到的氯甲基化聚醚醚酮的氯甲基化程度為0.66~0.93。
3.一種如權利要求1所述基于聚醚醚酮的1-甲基咪唑/TMPD協同胺化膜用于燃料電池或電滲析裝置的用途。
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