[發(fā)明專利]一種由烷烴生產(chǎn)異構(gòu)化汽油和芳烴的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610885232.9
• 申請(qǐng)日: 2016-10-11
• 公開（公告）號(hào): CN107916131B
• 公開（公告）日: 2021-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王嘉欣;張玉紅;張大慶;臧高山;張秋平;馬愛增;王濤;于寧
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院
• 主分類號(hào): C10G50/00
• 分類號(hào): C10G50/00;B01J29/62;B01J29/22;B01J27/053
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一種由輕質(zhì)烷烴生產(chǎn)異構(gòu)化汽油和芳烴的方法，包括將輕質(zhì)烷烴通入異構(gòu)化反應(yīng)區(qū)進(jìn)行異構(gòu)化反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)氣液分離，液相產(chǎn)物進(jìn)入脫異己烷塔，塔頂?shù)玫紺₅烷烴和二甲基C₆烷烴餾分，塔側(cè)線餾出正己烷和單甲基C₆烷烴餾分，塔底得到C₇⁺餾分，將脫異己烷塔側(cè)線餾分和塔底餾分混合送入芳構(gòu)化反應(yīng)反應(yīng)區(qū)進(jìn)行芳構(gòu)化反應(yīng)，芳構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)氣液分離后，將所得液相產(chǎn)物進(jìn)行芳烴抽提，得到芳烴組分和非芳烴組分，所述的輕質(zhì)烷烴為C₅～C₈的烷烴。該法可提高汽油產(chǎn)品的辛烷值，并保持適當(dāng)?shù)姆紵N產(chǎn)率。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明為一種烷烴轉(zhuǎn)化方法，具體地說，是一種由輕烴生產(chǎn)異構(gòu)化汽油和芳烴的方法。

背景技術(shù)

以C₅～C₈烷烴為主要組分的輕烴餾分可以作為汽油調(diào)和組分，但由于輕烴中的正構(gòu)烷烴具有較低的辛烷值，使其在汽油中的調(diào)和數(shù)量受到了限制。通過輕烴異構(gòu)化方法可以將正構(gòu)烷烴轉(zhuǎn)化為異構(gòu)烷烴，輕烴的辛烷值就會(huì)得到有效提高，可以一定程度上增加汽油中輕烴的調(diào)和數(shù)量。

然而，由于輕烴異構(gòu)化反應(yīng)受熱力學(xué)平衡的限制，在特定的溫度和壓力反應(yīng)條件下，原料中正構(gòu)烷烴的轉(zhuǎn)化率是一定的，未轉(zhuǎn)化的正構(gòu)烷烴對(duì)異構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物的辛烷值有顯著的負(fù)面影響。目前已公開的異構(gòu)化催化劑體系，無法改變熱力學(xué)平衡的限制，異構(gòu)化產(chǎn)物中包含辛烷值不同的各種組分，其中正構(gòu)烷烴和單甲基異構(gòu)烴的辛烷值明顯低于雙/多甲基異構(gòu)烴。如果能夠有效地從異構(gòu)化產(chǎn)物中分離出雙/多甲基異構(gòu)烴，生產(chǎn)富含雙/多甲基異構(gòu)烴的高辛烷值汽油組分，可以進(jìn)一步提高汽油中添加輕烴的調(diào)和數(shù)量，是提高我國汽油質(zhì)量以滿足更高汽油標(biāo)準(zhǔn)要求行之有效的途徑之一。

目前烷烴異構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物中正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴的分離方法，主要為蒸餾分離和分子篩吸附分離。由于C₅～C₈正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴的沸點(diǎn)比較接近，采用蒸餾分離的方法能耗較高；而采用分子篩吸附分離，現(xiàn)有技術(shù)只能將正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴進(jìn)行分離，無法將異構(gòu)烷烴中的單甲基異構(gòu)烴和雙/多甲基異構(gòu)烴進(jìn)行有效分離。

用于從異構(gòu)化反應(yīng)產(chǎn)物中正構(gòu)烷烴和異構(gòu)烷烴的分離方法，最常用的為使用脫異己烷塔。脫異己烷塔是一個(gè)或多個(gè)蒸餾塔，在其中得到包含二甲基丁烷和更輕組分的塔頂餾出物作為異構(gòu)化產(chǎn)物用于調(diào)和汽油，而將包含以C₆正構(gòu)烷烴和單甲基C₆烷烴為主要組成的塔側(cè)線物流，以及以C₇及以上餾分為主要組成的塔底物流循環(huán)至異構(gòu)化反應(yīng)器。造成脫異己烷塔能耗較高的原因之一在于高的回流比，因而需要相當(dāng)大的再沸器熱負(fù)荷以實(shí)現(xiàn)辛烷值顯著不同的沸點(diǎn)接近的化合物分離。

L型分子篩(國際分子篩協(xié)會(huì)代碼：LTL)是1965年Union Carbide公司研制開發(fā)的一種人工合成分子篩，迄今尚未在自然界中發(fā)現(xiàn)等同體。自Bernard (Proc.5thInt.Conf.on Zeolites,Wiley,New York,1980,68)發(fā)現(xiàn)PtKL對(duì)正己烷的芳構(gòu)化具有比傳統(tǒng)雙功能催化劑高得多的活性和選擇性以來，載鉑的L分子篩作為正構(gòu)烷烴脫氫環(huán)化催化劑得到廣泛關(guān)注。L分子篩是一種堿性的大孔分子篩，負(fù)載金屬后為單功能催化劑，不能促進(jìn)異構(gòu)烷烴的脫氫環(huán)化，特別是對(duì)于鏈長(zhǎng)較短的異構(gòu)烷烴，如二甲基丁烷?，F(xiàn)有公開技術(shù)中，沒有利用L分子篩催化劑通過芳構(gòu)化反應(yīng)分離異構(gòu)化產(chǎn)物中的雙/多甲基異構(gòu)烴的方法。

CN1312736A公開了一種L分子篩催化劑，在L分子篩上負(fù)載鉑、鹵素和ⅠB族金屬，這種催化劑能抑制裂解活性、抑制焦的形成，并提高芳烴選擇性和液體收率。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種由烷烴生產(chǎn)異構(gòu)化汽油和芳烴的方法，該法可提高汽油產(chǎn)品的辛烷值，并保持適當(dāng)?shù)姆紵N產(chǎn)率。