[發明專利]一種抗菌化合物及其制備方法在審
| 申請號: | 201610876567.4 | 申請日: | 2016-10-09 |
| 公開(公告)號: | CN106632425A | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發明(設計)人: | 徐偉鵬 | 申請(專利權)人: | 徐偉鵬 |
| 主分類號: | C07F1/10 | 分類號: | C07F1/10;A01N55/02;A01P1/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 抗菌 化合物 及其 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及有機金屬化學領域,特別涉及一種抗菌化合物及其制備方法。
背景技術
細菌,是自然界中數量最多,分布最廣,與人類生命活動密切相關的一類微生物。大部分細菌對人類生命活動是有害的,例如,日常生活中蛋白質和果蔬的變質、部分疾病的傳播以及銅、鐵、鍋等金屬材料的腐燭,都是由于細菌生長和繁殖造成的,一些病原體細菌還能夠使人罹患破傷風、肺炎、肺結核等疾病。目前,抗菌材料的研究熱點是將無機抗菌劑與有機物、無機多孔材料等物質通過化學合成或物理吸附等方法復合,制備出高效、穩定、安全低毒的新型抗菌材料。有機金屬化合物不僅具有與傳統銀抗菌劑廣譜抗菌優點,而且還具有高比表面積、結構靈活可控和離子釋放速率快等優點,為發展新型抗菌材料提供了可能。
發明內容
本發明所要解決的技術問題是提供一種抗菌化合物。
本發明的另一個目的在于提供上述抗菌化合物的制備方法。
一種抗菌化合物,所述抗菌化合物的化學式為(C10H14O4N2)(C22H12O4)Ag,其中,C10H14O4N2為乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯,C22H12O4為[1,1’-聯萘]-4,4’-二羧酸根,所述抗菌化合物為單斜晶系,C2/c空間群,晶胞參數為a=17.154(4) ?,b=13.218(4) ?,c=12.846(3) ?,α=γ=90 o,β=103.531(2) o,V=2912.72(2) ?3。
上述抗菌化合物的方法為:將乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯、[1,1’-聯萘]-4,4’-二羧酸和硝酸銀溶于乙腈和二甲基乙酰胺的混合溶劑當中,在室溫下攪拌溶解后形成混合液A,然后將所述混合液A在室溫靜置3天后得到混合液B,隨后將混合液B轉移到聚四氟乙烯高壓反應釜中,將其放在180℃烘箱中反應48小時,之后以5℃/小時降至室溫過濾得到所述抗菌化合物。
其中,所述乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯、[1,1’-聯萘]-4,4’-二羧酸和硝酸銀的摩爾比為1:1:1。
其中,所述乙腈和二甲基乙酰胺的體積比為1:1。
其中,乙基 1-(2-乙氧基-2-羰基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸酯的英文為:ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate,化學結構如下所示:
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其中,[1,1’-聯萘]-4,4’-二羧酸的英文為:[1,1'-binaphthalene]-4,4'-dicarboxylic acid,化學結構如下所示:
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本發明制備該抗菌化合物的方法采用先靜置后加熱的方法,首先通過在常溫長時間的靜置形成小晶核,使得之后的溶劑熱能夠得到該抗菌化合物。如果直接采用溶劑熱的方法將無法得到本發明的抗菌化合物。
本發明具有如下有益效果:
本發明抗菌化合物制備方法的合成工藝簡單,條件容易控制,易于產業化,為它在廣泛范圍內使用提供了方便,而且該抗菌化合物還具有良好的化學穩定性和熱穩定性好,可以添加在各種制品當中,使得該制品表面具有良好的抗菌性能。
附圖說明
圖1為本發明的抗菌化合物的配位示意圖。
具體實施方式
下面結合實施例對本發明進行詳細的說明,實施例僅是本發明的優選實施方式,不是對本發明的限定。
實施例1
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