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[發明專利]Isovitexin在制備治療鼻咽癌藥物中的應用在審

專利信息
申請號: 201610875278.2 申請日: 2016-10-08
公開(公告)號: CN107913265A 公開(公告)日: 2018-04-17
發明(設計)人: 田麗華 申請(專利權)人: 淄博齊鼎立專利信息咨詢有限公司
主分類號: A61K31/352 分類號: A61K31/352;A61K9/48;A61K9/20;A61P11/02;A61P11/04;A61P35/00
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摘要:
搜索關鍵詞: isovitexin 制備 治療 鼻咽癌 藥物 中的 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及化合物Isovitexin的新用途,尤其涉及Isovitexin在制備治療鼻咽癌藥物中的應用。

背景技術

癌癥是對人類生命健康危害最大的疾病之一,每年都有大量的人死于癌癥。抗癌藥物的研發一直是藥學研究的熱點。抗腫瘤藥物中有74%是天然產物或其衍生物,如紫杉醇及其衍生物就是目前臨床上應用效果比較好的抗腫瘤藥物。因此,從天然產物中尋找抗癌化合物或先導化合物具有重要的意義。

本發明涉及的化合物Isovitexin是一個2012年發表(Ebenezer de Mello Cruz,et al.,Leishmanicidal activity of Cecropia pachystachya flavonoids:Arginase inhibition and altered mitochondrial DNA arrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.)的新化合物,該化合物擁有全新的骨架類型(Ebenezer de Mello Cruz,et al.,Leishmanicidal activity of Cecropia pachystachya flavonoids:Arginase inhibition and altered mitochondrial DNA arrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.),對于本發明涉及的Isovitexin在制備治療鼻咽癌藥物中的用途屬于首次公開,由于屬于全新的結構類型,而且其對于鼻咽癌細胞的抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于鼻咽癌的防治顯然具有顯著的進步。

發明內容

本發明的目的在于根據現有Isovitexin研究中未發現其具有抗鼻咽癌活性的報道的現狀,提供了Isovitexin在制備抗鼻咽癌藥物中的應用。

所述化合物Isovitexin,結構如式(Ⅰ)所示:

所述Isovitexin在制備治療鼻咽癌藥物中的應用,鼻咽癌細胞為人鼻咽癌細胞株HNE1、HNE2、HONE1和CNE1。

一種治療鼻咽癌藥物,由Isovitexin為活性成分添加輔料制備而成,制備方法為取5克化合物Isovitexin,加入糊精195克,混勻,常規壓片機制成1000片。

一種治療鼻咽癌藥物,由Isovitexin為活性成分添加輔料制備而成,制備方法為取5克化合物Isovitexin,加入淀粉195克,混勻,裝膠囊制成1000粒。

本發明通過體外MTT抗腫瘤活性評價發現,Isovitexin對人鼻咽癌細胞株HNE1、HNE2、HONE1和CNE1的生長也具有顯著的抑制作用,抑制這4株細胞生長的IC50值分別為2.67±0.76μM、1.56±0.33μM、1.74±0.51μM和1.45±0.41μM。因此,Isovitexin能用于制備抗鼻咽癌藥物,具有良好的開發應用前景。

對于本發明涉及的Isovitexin在制備治療鼻咽癌藥物中的用途屬于首次公開,由于骨架類型屬于全新的骨架類型,而且其對于鼻咽癌細胞的抑制活性強得意想不到,不存在由其他化合物給出任何啟示的可能,具備突出的實質性特點,同時用于鼻咽癌的防治顯然具有顯著的進步。

以下通過實施例對本發明作進一步詳細的說明,但本發明的保護范圍不受具體實施例的任何限制,而是由權利要求加以限定。

具體實施方式

本發明所涉及化合物Isovitexin的制備方法參見文獻(Ebenezer de Mello Cruz,et al.,Leishmanicidal activity of Cecropia pachystachya flavonoids:Arginase inhibition and altered mitochondrial DNA arrangement.Phytochemistry,89(2013)71–77.)

以下通過實施例對本發明作進一步詳細的說明,但本發明的保護范圍不受具體實施例的任何限制,而是由權利要求加以限定。

實施例1:本發明所涉及化合物Isovitexin片劑的制備:

取5克化合物Isovitexin,加入糊精195克,混勻,常規壓片機制成1000片。

實施例2:本發明所涉及化合物Isovitexin膠囊劑的制備:

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