[發明專利]一種加工丁烷的方法和裝置

有效

• 申請號: 201610874758.7
• 申請日: 2016-09-30
• 公開（公告）號: CN107880217B
• 公開（公告）日: 2019-12-24
• 發明（設計）人: 金立;宋文波;杜志國;劉振杰;王國清;喬金樑
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C08F222/06
• 分類號: C08F222/06;C08F210/10;C08F210/08;C08F236/06;C08F2/01;C07C5/333;C07C11/08;C07C11/09;C07C11/167
• 代理公司: 11283 北京潤平知識產權代理有限公司
• 代理人: 王崇;李婉婉

1.一種加工丁烷的方法，包括步驟：

(1)在脫氫催化劑存在下，將丁烷進行脫氫反應，得到脫氫產物；

(2)在引發劑和有機溶劑存在下，將所述脫氫產物與馬來酸酐相接觸，所述脫氫產物中C₄以下端烯烴的部分或全部與馬來酸酐進行共聚反應；

(3)將步驟(2)得到的產物進行氣液分離，得到氣相產物和液固混合物；以所述氣相產物的總重量為基準，所述氣相產物中C₄以下端烯烴的含量為1重量％以下；

(4)將步驟(3)得到的氣相產物進行氣相分離，將得到的碳四餾分在加氫催化劑存在下與氫氣進行加氫反應得到丁烷，并作為循環料加入步驟(1)的丁烷中；

(5)將步驟(3)得到的液固混合物進行分離，得到固體產物和液體，所述固體產物為含有馬來酸酐官能團的聚合物，所述液體返回步驟(2)的所述有機溶劑中；

其中，所述脫氫產物含有78～85重量％的C₄以下端烯烴；

在步驟(2)中，所述脫氫產物和馬來酸酐的重量比為0.3：1以上；共聚反應溫度為50～90℃，共聚反應壓力為0～1MPa，共聚反應時間為0.5～12h。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，在步驟(1)中，脫氫反應溫度為400～650℃，脫氫反應壓力為0.05MPa以下，丁烷的體積空速為200～2000h^-1。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述脫氫催化劑包含載體、活性組分和助劑。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，所述載體為氧化鋁，所述活性組分為第VIII族金屬，所述助劑包含碳和選自錫、鉍和硼中的至少一種；以所述脫氫催化劑的總量為基準，所述載體的含量為90～99.5重量％，所述活性組分的含量為0.001～5重量％，所述助劑的含量為0.001～5重量％。

5.根據權利要求1所述的方法，其中，在步驟(2)中，所述脫氫產物和馬來酸酐的重量比為(0.3～1)：1。

6.根據權利要求1所述的方法，其中，在步驟(2)中，所述引發劑的用量為馬來酸酐的0.01～30重量％。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述引發劑為偶氮化合物或有機過氧化物。

8.根據權利要求6所述的方法，其中，所述引發劑選自過氧化二苯甲酰、過氧化二異丙苯、過氧化二特丁基、過氧化十二酰、過氧化苯甲酸特丁酯、過氧化二碳酸二異丙基酯、過氧化二碳二環己酯、偶氮二異丁腈和偶氮二異庚腈中的至少一種。

9.根據權利要求1所述的方法，其中，在步驟(2)中，馬來酸酐的用量為所述有機溶劑的30重量％以下。

10.根據權利要求9所述的方法，其中，馬來酸酐的用量為所述有機溶劑的5重量％～25重量％。

11.根據權利要求10所述的方法，其中，馬來酸酐的用量為所述有機溶劑的10重量％～20重量％。

12.根據權利要求9所述的方法，其中，所述有機溶劑選自烷烴、芳香烴和分子式為R₁-COO-R₂的有機酸烷基酯中的至少一種，其中R₁和R₂為C₁～C₅的烷基。

13.根據權利要求1-12中任意一項所述的方法，其中，所述共聚反應為自由基聚合反應。

14.根據權利要求13所述的方法，其中，進行所述共聚反應的方法包括：將所述有機溶劑、馬來酸酐和所述引發劑混合形成有機反應液，然后將所述脫氫產物加入所述有機反應液中進行共聚反應。