[發明專利]一種血心蘭的組織培養快速繁殖方法有效
| 申請號: | 201610874345.9 | 申請日: | 2016-10-05 |
| 公開(公告)號: | CN106359100B | 公開(公告)日: | 2018-11-16 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 南寧邃叢賦語科技開發有限責任公司 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 長沙星耀專利事務所(普通合伙) 43205 | 代理人: | 許伯嚴 |
| 地址: | 530105 廣西壯族自治區南寧市廣西-東盟經*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 生根培養基 初代培養 快速繁殖 組織培養 不定芽 超聲場 外植體 消毒 施加 初代培養基 繼代培養基 活性炭 帶芽莖段 硫酸亞鐵 濃度調整 碘化鉀 碘酸鉀 工廠化 規?;?/a> 吡效隆 煉苗 幼苗 種苗 成活率 移栽 室內 分割 生產 | ||
一種血心蘭的組織培養快速繁殖方法,包括如下步驟:獲取外植體并消毒,將消毒外植體分割成帶芽莖段接入初代培養基中培養獲得不定芽,初代培養第1~7天,每天施加超聲場1~2小時,初代培養第8~15天,每天施加超聲場4~5小時;將不定芽轉移至繼代培養基中培養獲得繼代培養苗,將繼代培養苗轉移至生根培養基中培養得到血心蘭幼苗,生根培養基為:在SH培養基基礎上,將硫酸亞鐵的濃度調整為25~30mg/L,將碘化鉀改為碘酸鉀3.0~3.2mg/L,另外再添加吡效隆、IBA和活性炭,最后煉苗和移栽即得。本發明能夠在室內大量連續地生產,實現工廠化、專業化和規模化,提高種苗的載培成活率,提高產量和品質。
技術領域
本發明涉及一種組織培養技術,具體是一種血心蘭的組織培養快速繁殖方法。
背景技術
血心蘭(Alternanthera reineckii),水生,水草類。雙子葉植物,挺水性水草。水上草具有披針形葉,十字對生,成葉的葉面通常為綠色,葉背綠中泛紅,幼葉則為紅色。葉腋能長出白色球形集合花序,甚易開花。莖節間距,在夏天較長,冬天較短。能在水中育成美麗的品種,具有酒紅色至深朱紅色的水中葉。水中葉略大型化,葉緣略有縐曲狀,使用螢光光源栽培縐曲較明顯,在太陽光下栽培最不明顯或無。增加二氧化碳的輸入量,可加速它的生長。喜愛強光,光線不足時,生長不良。水溫過低時,容易落葉。對水質的變化適應能力強,故只要光線足夠,水溫適當,在一般的條件下即可順利育成。肥料少時,葉色可能轉為美麗的粉紅色,但這是不健康的征兆。增加二氧化碳的輸入量,可加速它的生長。
然而,血心蘭傳統的育苗繁殖方法產量降低,病毒積累嚴重,品種退化,品質和產量大幅度下降,種植效益下降。組培快繁技術已在很多植物上作為經濟、高效的繁殖方法應用,周期短、繁殖系數高、成本低,并不受時間和空間的制約。
發明內容
本發明針對現有技術的不足,滿足人工快速繁育、大面積豐產栽培的需要,提供一種一種血心蘭的組織培養快速繁殖方法。
為了實現上述目的,本發明采用了以下技術方案:
一種血心蘭的組織培養快速繁殖方法,包括如下步驟:
(1)獲取外植體并消毒
選取健壯植株新生的幼嫩枝芽,自來水洗滌枝芽表面污垢塵土,先酒精浸泡,再升汞消毒,最后無菌水沖洗干凈后得到消毒外植體,
(2)初代培養
將消毒外植體分割成帶芽莖段,然后接入初代培養基中培養20~25天獲得不定芽,
初代培養條件為:溫度為28±2℃,濕度為65~70%,光照時間為10~12小時/天,光照強度為1000~12001x;初代培養第1~7天,每天施加超聲場1~2小時,超聲場功率為16~18W/cm2,超聲場頻率為24~26KHz,初代培養第8~15天,每天施加超聲場4~5小時,超聲場功率為15~18W/cm2,超聲場頻率為32~36KHz;
初代培養基為:在SH培養基基礎上,將硫酸亞鐵的濃度調整為15~18mg/L,將碘化鉀改為碘酸鉀2.0~2.2mg/L,另外再添加核黃素0.005~0.008mg/L,添加ZT 1.5~1.8mg/L,添加抗壞血酸1.5~1.8mg/L;
(3)繼代培養
將不定芽轉移至繼代培養基中培養25~30天獲得繼代培養苗,
繼代培養條件為:溫度為28±2℃,濕度為65~70%,光照時間為10~12小時/天,光照強度為2000~25001x,
繼代培養基為:在SH培養基基礎上,將硫酸亞鐵的濃度調整為22~25mg/L,將碘化鉀改為碘酸鉀2.5~2.8mg/L,另外再添加銀杏葉多糖3~3.5mg/L,添加TDZ 0.5~0.8mg/L,添加支鏈淀粉200~300mg/L;
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