[發明專利]一種水性環氧多孔樹脂復合材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201610864274.4
• 申請日: 2016-09-28
• 公開（公告）號: CN107868232B
• 公開（公告）日: 2019-11-22
• 發明（設計）人: 黃月文;王斌;陳建軍;鄭周;魯道歡;姜智聰
• 申請（專利權）人: 中科院廣州化學有限公司南雄材料生產基地;中科院廣州化學有限公司
• 主分類號: C08G59/62
• 分類號: C08G59/62;C08G59/56;C08G59/54;C08L63/00;C08K3/36;C08K3/26;C08K3/34;C08K3/22;C08K3/04;C08J9/28
• 代理公司: 44245 廣州市華學知識產權代理有限公司
• 代理人: 裘暉<國際申請>=<國際公布>=<進入國

1.一種水性環氧多孔樹脂復合材料，其特征在于由以下A、B、C三組分組成，其中：

A組分包括以下質量分數的組分：

液態環氧樹脂 70～100wt％，

無機填料1 0～30wt％，

兩者的質量分數之和為100％；

B組分包括以下質量分數的組分：

自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物 40～90wt％，

酰胺化憎水性多胺復合物 10～50wt％，

長鏈羧酸 0～10wt％,

三者的質量分數共計100wt％；

或者，B組分包括以下四種組分：自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物、酰胺化憎水性多胺復合物、長鏈羧酸和無機填料2，其中無機填料2的質量為自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物、酰胺化憎水性多胺復合物和長鏈羧酸質量和的50wt％以內；自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物、酰胺化憎水性多胺復合物和長鏈羧酸分別占三者總質量的40～90wt％、10～50wt％和0～10wt％；

C組分包括以下質量分數的組分：

無機填料3 40～70wt％，

堿性水 30～60wt％，

助劑 0～1wt％，

三者的質量分數共計100wt％。

2.根據權利要求1所述的水性環氧多孔樹脂復合材料，其特征在于：

所述的A組分中的液態環氧樹脂為液態雙酚A環氧樹脂和液態雙酚F環氧樹脂中的至少一種，所述的液態雙酚A環氧樹脂為E-44和E-51中的至少一種；

所述的A組分中的無機填料1為微米級或納米級填料碳酸鈣、氧化鋁、氫氧化鋁、氫氧化鈣、氧化鈣、二氧化硅、長石粉、高嶺土、膨潤土和滑石粉中的至少一種。

3.根據權利要求1所述的水性環氧多孔樹脂復合材料，其特征在于：

所述的B組分中的自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物由以下方法制備得到：

(1)將多聚酸和一元酸中的至少一種在低溫50～100℃下與多元胺按照羧基COOH與多元胺分子的摩爾比為1：(1～2)混合，無需溶劑；

(2)將步驟(1)中的混合物攪拌均勻后升溫至中溫120～180℃反應3～8小時，脫水制得聚酰胺-胺；

(3)然后在無溶劑下繼續升溫至200～260℃繼續脫水反應2～6小時，當脫水量為理論計算量的10wt％以上時降溫終止反應，即得含有長鏈基團、酰胺鍵和C＝N雙鍵的自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物；

或者

當步驟(1)中加入的多元胺的摩爾量大于羧基的摩爾量，在步驟(2)或(3)的基礎上，將過量的多元胺與羧酸反應初步得到的聚酰胺-胺或自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物冷卻至50～100℃后，按總羧基COOH的摩爾量不多于初始原料多元胺分子的摩爾量的比例補充加入其它多聚酸或一元酸，再重復步驟(2)和(3)進一步進行脫水反應，制得混合的自乳化酰胺縮胺類席夫堿復合物；

所述的多聚酸為二聚油酸、二聚亞油酸、三聚酸中的至少一種，所述一元酸為油酸、蓖麻油酸、二聚蓖麻油酸酯、異辛酸、新癸酸中的至少一種；當步驟(1)中加入的為多聚酸和一元酸的混合物時，多聚酸占多聚酸和一元酸總質量的比例為20～90％，一元酸占多聚酸和一元酸總質量的百分比為10～80％；

所述的多元胺為三個N原子以上的脂肪多胺、三個N原子以上的脂肪脂環混合多胺、含三個N原子以上的擴鏈多胺中的至少一種，其中所述的含三個N原子以上的擴鏈多胺由多胺與多聚甲醛縮合脫水擴鏈后得到，具體包括以下步驟：在60～100℃下將多胺和多聚甲醛按照多胺分子與多聚甲醛中的甲醛單元的摩爾比為2：1的比例混合，攪拌溶解后升溫至110～130℃進行分子間脫水，至獲得的水的質量為理論脫水量的90～100wt％時，停止反應，將所得反應液冷卻，即得含三個N原子以上的擴鏈多胺。