[發(fā)明專利]一種抑制結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的復(fù)方中藥組合物其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610858586.4
• 申請日: 2016-09-28
• 公開（公告）號: CN106390013B
• 公開（公告）日: 2019-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周錦勇;劉沈林;陳玉根;朱學(xué)軍
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇省中醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P35/04;A61K31/513
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 肖明芳

1.一種抑制結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移的復(fù)方中藥組合物，其特征在于，由如下重量份數(shù)的組分組成：炙黃芪15～30份，炒黨參15～30份，炒白術(shù)10～20份，茯苓15～30份，山藥15～30份，炙甘草5～10份，炙烏梅10～20份，三棱10～20份，莪術(shù)10～20份，仙鶴草15～30份，敗醬草15～30份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方中藥組合物，其特征在于，由如下重量份數(shù)的組分組成：

炙黃芪15～20份，炒黨參15～20份，炒白術(shù)10～15份，茯苓15～20份，山藥15～30份，炙甘草5～10份，炙烏梅10～15份，三棱10～15份，莪術(shù)10～15份，仙鶴草20～30份，敗醬草20～30份。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方中藥組合物，其特征在于，所述的復(fù)方中藥組合物，其劑型為湯劑、糖漿劑、合劑、顆粒劑、片劑或膠囊劑。

4.權(quán)利要求1所述的復(fù)方中藥組合物的制備方法，其特征在于，將配方量的中藥材炙黃芪、炒黨參、炒白術(shù)、茯苓、山藥、炙甘草、炙烏梅、三棱、莪術(shù)、仙鶴草和敗醬草加水煎煮即得。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的復(fù)方中藥組合物的制備方法，其特征在于，每次煎煮，加入的水的重量為中藥材總重量的5～20倍；煎煮的次數(shù)為1～3次，每次煎煮時間為1～3小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的復(fù)方中藥組合物的制備方法，其特征在于，加水煎煮后，將煎液濃縮即得。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)方中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述的濃縮，方法為：將煎液濃縮至60℃相對密度1.05～1.15。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)方中藥組合物的制備方法，其特征在于，所述的濃縮，方法為：將煎液濃縮至60℃相對密度1.05～1.15，再加乙醇至含醇量達(dá)60～90％進(jìn)行提取，固液分離后，取上清液，回收上清液中的乙醇至盡得到濃縮液。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)方中藥組合物的制備方法，其特征在于，向濃縮液中加入或不加入蔗糖，滅菌即制成糖漿劑或湯劑；或，向濃縮液中加入糊精、甜菊素，制成片劑、膠囊劑或顆粒劑。

10.權(quán)利要求1或3所述的復(fù)方中藥組合物在制備抑制結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移或直腸癌肝轉(zhuǎn)移藥物中的應(yīng)用。

11.權(quán)利要求1或3所述的復(fù)方中藥組合物與5-氟尿嘧啶聯(lián)用在制備抑制結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移或直腸癌肝轉(zhuǎn)移藥物中的應(yīng)用。