[發(fā)明專利]以1-(2-吡啶)-9-芐基-β-咔啉為配體的氯化銅配合物及其合成方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610855431.5 | 申請(qǐng)日: | 2016-09-26 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106632424B | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-08-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳振鋒;梁宏;劉延成;盧幸;李亮萍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣西師范大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07F1/08 | 分類號(hào): | C07F1/08;C07D471/04;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司: | 桂林市持衡專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 45107 | 代理人: | 唐智芳 |
| 地址: | 541004 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 吡啶 芐基 咔啉 氯化銅 配合 及其 合成 方法 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種以1?(2?吡啶)?9?芐基?β?咔啉為配體的氯化銅配合物及其合成方法和應(yīng)用。該配合物的結(jié)構(gòu)式如下式(I)所示,其合成方法為:取如下式(II)所示化合物和氯化銅,溶于極性溶劑中,進(jìn)行配位反應(yīng),即得;其中,所述的極性溶劑為選自甲醇和乙醇中的一種或兩種與選自水、丙酮、氯仿、二氯甲烷和N,N?二甲基甲酰胺中的一種或兩種以上的組合。本發(fā)明所述的配合物表現(xiàn)出比配體及順鉑更強(qiáng)的抗腫瘤活性,具有較好的潛在藥用價(jià)值,有望用于各種抗腫瘤藥物的制備。式(I)和式(II)所示結(jié)構(gòu)如下:
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種以1-(2-吡啶)-9-芐基-β-咔啉為配體的氯化銅配合物及其合成方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)
β-咔啉是一類廣泛分布于自然界的生物堿,它們主要存在于多種陸生植物和海洋生物中。從化學(xué)結(jié)構(gòu)上分類,β-咔啉生物堿屬于吲哚類生物堿,它是由吲哚并吡啶構(gòu)成的三環(huán)體系,它的骨架是一個(gè)平面分子,其中2位和9位的兩個(gè)氮原子以不同的雜化狀態(tài)存在,在9位氮原子為sp3雜化,為富π電子體系,2位氮原子為sp2雜化,為缺π電子體系。兩個(gè)氮原子與該類化合物的化學(xué)性質(zhì)及生物活性密切相關(guān)。該類化合物具有廣泛的的生物學(xué)和藥理學(xué)活性,其中包括:鎮(zhèn)靜劑、抗焦慮、催眠、抗痙攣、抗腫瘤、抗病毒、殺蟲(chóng)和抗菌活性等。因此β-咔啉生物堿越來(lái)越受到研究人員的重視。
另一方面,基于藥用活性配體的藥物無(wú)機(jī)化學(xué)研究在近年來(lái)隨著生物無(wú)機(jī)化學(xué)的蓬勃發(fā)展而成為熱點(diǎn)研究領(lǐng)域,尤其以順鉑、卡鉑、奧沙利鉑等為代表的第一、二、三代鉑類抗癌藥物作為一線化療藥物的成功應(yīng)用,真正標(biāo)志著金屬藥物研究與應(yīng)用新時(shí)代的到來(lái)。但目前尚未見(jiàn)有以1-(2-吡啶)-9-芐基-β-咔啉為配體的氯化銅(II)配合物及其合成方法和應(yīng)用的相關(guān)報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種結(jié)構(gòu)新穎的以1-(2-吡啶)-9-芐基-β-咔啉為配體的氯化銅(II)配合物,以及它的合成方法和應(yīng)用。
本發(fā)明涉及下式(I)所示化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:
上述式(I)所示化合物的合成方法為:取如下式(II)所示化合物和氯化銅(CuCl2·2H2O),溶于極性溶劑中,進(jìn)行配位反應(yīng),即得到目標(biāo)產(chǎn)物;其中,所述的極性溶劑為選自甲醇和乙醇中的一種或兩種與選自水、丙酮、氯仿、二氯甲烷和N,N-二甲基甲酰胺中的一種或兩種以上的組合;
上述合成方法中涉及的原料式(II)所示化合物作為配體參與反應(yīng),其化學(xué)名稱為1-(2-吡啶)-9-芐基-β-咔啉,在本申請(qǐng)中也簡(jiǎn)稱為L(zhǎng)。該式(II)所示化合物可自行設(shè)計(jì)合成路線進(jìn)行制備,優(yōu)選按下述方法進(jìn)行制備:
以色胺和吡啶-2-甲醛為原料,在第一有機(jī)溶劑中反應(yīng),經(jīng)過(guò)脫水縮合得到化合物1;然后將化合物1置于第二有機(jī)溶劑中,加入氧化劑關(guān)環(huán)并脫氫得到化合物2(1-(2-吡啶)-β-咔啉);再將化合物2置于堿性物質(zhì)的非質(zhì)子極性溶劑中,加入溴化芐進(jìn)行取代反應(yīng),即得;其中:
所述的第一有機(jī)溶劑為選自甲苯、甲醇、乙醇、二氯甲烷和三氯甲烷中的一種或兩種以上的組合;
所述的第二有機(jī)溶劑為選自苯、甲苯、對(duì)二甲苯、冰乙酸和二氯甲烷中的一種或兩種以上的組合;
所述的氧化劑為鈀碳、醋酸錳水合物(Mn(Ac)3·nH2O)、四乙酸鉛(Pb(Ac)4)或2,3-二氯-5,6-二氰對(duì)苯醌(DDQ);
所述的堿性物質(zhì)為無(wú)機(jī)堿;
所述的非質(zhì)子極性溶劑為選自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜和丙酮中的一種或兩種以上的組合。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣西師范大學(xué),未經(jīng)廣西師范大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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