[發明專利]一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑及其制備方法有效
| 申請號: | 201610847533.2 | 申請日: | 2016-09-26 |
| 公開(公告)號: | CN106390982B | 公開(公告)日: | 2018-10-16 |
| 發明(設計)人: | 陳智慧;李志偉;楊亞;邱建華;丁建寧;袁寧一 | 申請(專利權)人: | 常州大學 |
| 主分類號: | B01J23/10 | 分類號: | B01J23/10 |
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| 地址: | 213164 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 稀土摻雜 納米管陣列 制備 光催化劑 光生電子 鈦酸鋇 多孔陽極氧化鋁 納米管陣列結構 空穴 電荷載流子 光催化材料 鈦酸鋇納米 分離效率 空穴復合 擴散路徑 稀土金屬 穩定劑 硝酸銀 構建 雙通 異質 拉長 復合 | ||
本發明公開了一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑及其制備方法。該方法是使用雙通多孔陽極氧化鋁為模板,以硝酸銀作為Ti(OC4H9)4的穩定劑,制備稀土摻雜鈦酸鋇納米管陣列。本發明利用鈦酸鋇的納米管陣列結構拉長了電荷載流子的擴散路徑,減少光生電子和空穴復合,同時利用稀土金屬與鈦酸鋇復合,構建稀土摻雜BaTiO3納米管陣列異質光催化材料,提高光生電子?空穴的分離效率。
技術領域
本發明涉及一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑及其制備方法,屬于納米材料制備技術領域和光催化技術領域。
背景技術
鈦酸鋇是一種典型的鈣鈦礦型鐵電體,多年來BaTiO3的應用研究主要集中于換能器、敏感元件和電容器等領域。對鈦酸鋇納米材料的制備主要為納米晶,另外還有鈦酸鋇納米棒、薄膜等。近年來,人們發現BaTiO3作為鈣鈦礦型氧化物也是一類光催化劑,在紫外光或可見光照射下同樣能產生光生電子和光生空穴,這使其在光催化領域具有廣泛的應用前景,鈦酸鋇在光催化領域的應用對其形貌提出了新的要求。納米管陣列結構可以使電荷載流子擴散路徑被拉長,克服了常規金屬氧化物光生電子和空穴易發生復合的缺點。陽極氧化鋁模板法是制備納米管陣列的常用方法,但是這種方法受到模板的限域作用,離子在模板通道內擴散速率慢,路徑長,反應時間長,反應時間過長容易導致模板變形、斷裂,反應物發生水解。
發明內容
本發明的目的是為了克服現有技術的不足,提出了一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑及其制備方法,對促進鈦酸鋇在光催化領域的應用具有重要意義。
實現本發明目的所采用的技術解決方案為:一種稀土摻雜BaTiO3納米管陣列光催化劑的制備方法,其步驟為:
a、將50-100nm孔徑的陽極氧化鋁模板用5wt%磷酸浸泡,去除底部致密的氧化鋁阻擋層,得到雙通的多孔氧化鋁模板;并將雙通多孔氧化鋁模板裝入反應器中間,固定,模板將反應器隔離成兩部分形成雙室反應器;
b、在雙室反應器的一側按照一定的摩爾比加入Ti(OC4H9)4和硝酸銀溶液;在雙室反應器的另一側加入等濃度、等體積的硝酸鋇溶液,然后在按照與硝酸鋇一定的摩爾比加入稀土硝酸鹽溶液,兩側溶液的pH值都控制在3-6;
c、在空氣中靜置4-10小時;取出模板后在紅外燈下烘干,然后在馬弗爐中以5℃每分鐘的升溫速率升至750℃保溫1小時,進行退火處理;
d、用2mol/L的NaOH溶液除去產物中多余的氧化鋁模板后得稀土摻雜鈦酸鋇納米管陣列。
其中,步驟b所述的Ti(OC4H9)4和硝酸鋇溶液的濃度為0.01-0.1M,硝酸銀溶液與Ti(OC4H9)4溶液的摩爾比為1:10;稀土硝酸鹽與硝酸鋇的摩爾比為 (0.1-1.0):10。
本發明與現有技術相比具有如下優點:本發明以雙通的有序多孔氧化鋁為模板,將雙通多孔氧化鋁模板豎直插入到反應器中央并固定,使模板將反應器隔離成相等的兩部分形成雙向反應器,保證兩側的反應物只通過雙通多孔氧化鋁模板相互擴散;在雙室反應器兩側分別通入Ti(OC4H9)4和硝酸鋇,在較短的時間內實現了離子在模板孔道內的相互擴散,防止了氧化鋁模板坍塌、斷裂。以硝酸銀作為穩定劑,加入Ti(OC4H9)4溶液,延遲凝膠化時間,得到長期穩定的溶膠,確保反應結束前Ti(OC4H9)4以溶膠的形式存在。
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