[發明專利]一種改進的鎂?鎳?鑭系貯氫電極合金的石墨烯改性方法

在審

• 申請號: 201610843606.0
• 申請日: 2016-09-23
• 公開（公告）號: CN106623965A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 黃林軍;王彥欣;唐建國;王瑤;劉繼憲
• 申請（專利權）人: 青島大學
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;C22C45/00
• 代理公司: 北京匯捷知識產權代理事務所(普通合伙)11531
• 代理人: 李宏偉

1.一種鎂-鎳-鑭系貯氫電極合金的表面改性方法，所述方法包括以下步驟：將鎂-鎳-鑭系，即Mg-Ni-La系非晶合金，銀/石墨烯納米復合膜，四氫呋喃和環己烷混合，以對鎂-鎳-鑭系貯氫電極合金的表面改性處理，其中所述非晶合金為0.8-1.5克，優選1克；銀/石墨烯納米復合膜為0.3-0.7克，優選0.5克；四氫呋喃為1-1.5ml，并且環己烷為1-2ml。

2.根據權利要求1所述的方法，其中如下獲得所述鎂-鎳-鑭系非晶合金：按照所述合金的化學計量比配料，優選按照合金Mg_60-70Ni_25-30La_5-10或(Mg_60-70Ni_25-30)_90-100La_2-10，更優選按照合金Mg₆₅Ni₂₇La₈或(Mg₆₅Ni₂₇)₉₅La₅的化學計量比配料，然后在真空懸浮熔煉爐中熔煉均勻；將熔煉均勻的合金置于多功能非晶合成設備中，采用熔體快淬法制備Mg-Ni-La非晶電極合金，淬速為25-35m/s，優選30m/s。

3.根據權利要求1或2所述的方法，其中將氧化石墨在水中超聲分散45分鐘-1.5小時，優選1小時，加入硝酸銀固體，氧化石墨與硝酸銀固體質量比為1:0.05-1:0.15，優選1:0.1，繼續超聲處理15-60分鐘，優選30分鐘，升溫至80-90℃，加入乙二醇，乙二醇與氧化石墨的數量比為1ml:5-15mg，優選1ml:10mg，回流反應1.5-3小時，優選2小時，過濾，洗滌，干燥，研磨，得到銀/石墨烯納米復合膜，其中納米銀粒子均勻分散于石墨烯中，納米銀粒子的粒徑10-20納米，石墨烯厚度為0.8-1納米。

4.根據權利要求1至3中任一項所述的方法，其中將Mg-Ni-La非晶合金、銀/石墨烯納米復合膜、四氫呋喃和環己烷混合放置在高能球磨儀中，在真空條件、室溫下球磨45-90分鐘，優選60分鐘，對Mg-Ni-La系貯氫電極合金的表面改性處理。

5.根據權利要求1至4中任一項所述的方法，其中合金為1克，Ag/石墨烯納米復合膜為0.5g，四氫呋喃為1-1.5ml，環己烷為1-2ml。

6.根據權利要求1至5中任一項所述的方法制備的鎂-鎳-鑭系貯氫電極合金。