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[發明專利]聚氨酯吸波材料及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201610840962.7 申請日: 2016-09-22
公開(公告)號: CN107857852A 公開(公告)日: 2018-03-30
發明(設計)人: 王莉;溫毓敏 申請(專利權)人: 河南海納德新材料有限公司
主分類號: C08G18/48 分類號: C08G18/48;C08K13/04;C08K5/521;C08K3/38;C08K3/04;C08K7/24;C08K3/22;C08J9/08;C08J9/28;C09K3/00
代理公司: 鄭州德勤知識產權代理有限公司41128 代理人: 黃軍委
地址: 450001 河南省鄭州市高新技術產*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關鍵詞: 聚氨酯 材料 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種聚氨酯吸波材料,其特征在于,它由以下質量份的組分經聚合反應得到:聚醚多元醇100份,甲苯二異氰酸酯20~70份,納米碳溶膠0.01~0.5份,去離子水10~20份,甲基磷酸二甲酯5~30份,羧基多壁碳納米管2~10份,四氧化三鐵10~40份,硼酸鋅1~10份,辛酸亞錫0.02~0.4份,三乙烯二胺0.03~0.6份,有機硅表面活性劑0.2~3份,碳酸氫鈉1~10份,其中,所述聚醚多元醇羥值為30~60mgKOH/g,所述甲苯二異氰酸酯的異氰酸酯的指數為0.60~1.15。

2.根據權利要求1所述的聚氨酯吸波材料,其特征在于,它由以下質量份的組分經聚合反應得到:聚醚多元醇100份,甲苯二異氰酸酯40~50份,納米碳溶膠0.1~0.3份,去離子水13~17份,甲基磷酸二甲酯12~23份,羧基多壁碳納米管4~8份,四氧化三鐵20~30份,硼酸鋅5~6份,辛酸亞錫0.08~0.3份,三乙烯二胺0.12~0.45份,有機硅表面活性劑1~2份,碳酸氫鈉5~7份。

3.一種權利要求1或2所述的聚氨酯吸波材料的制備方法,其包括以下步驟:

原料混合:將聚醚多元醇、甲基磷酸二甲酯、納米碳溶膠、四氧化三鐵、硼酸鋅、辛酸亞錫、三乙烯二胺、去離子水,有機硅表面活性劑在室溫下攪拌均勻,然后經超聲分散處理得到初次混合物;

反應發泡:先向所述初次混合物中加入甲苯二異氰酸酯并超聲攪拌5~10分鐘,再加入羧基碳納米管和碳酸氫鈉,然后迅速倒入模具進行室溫發泡30~90分鐘,得到吸波材料凝膠;

冷凍干燥:對所述吸波材料凝膠進行冷凍干燥即得所述聚氨酯吸波材料。

4.根據權利要求3所述的聚氨酯吸波材料的制備方法,其特征在于,所述反應發泡的步驟包括:在超聲攪拌的作用下,先將甲苯二異氰酸酯在邊加熱邊攪拌的條件下加入到所述初次混合物中5~10分鐘,再加入羧基碳納米管和碳酸氫鈉;然后迅速倒入模具進行室溫發泡30~90分鐘,得到所述吸波材料凝膠。

5.根據權利要求4所述的聚氨酯吸波材料的制備方法,其特征在于,在所述原料混合的步驟中,所述超聲分散處理是在水浴中進行的。

6.根據權利要求3或4或5任一項所述的聚氨酯吸波材料的制備方法,其特征在于,所述冷凍干燥的步驟包括:先將所述吸波材料凝膠冷凍10~70小時,冷凍溫度為混合溶液凝固點溫度以下5~50℃;然后將冷凍后的混合溶液進一步于-10~-100℃低溫低壓干燥24~96小時,壓力為0.1~1kPa;最后將低溫低壓干燥后的混合溶液于60~100℃固化4~12小時。

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