[發(fā)明專利]一種甘薯皂苷提取物及其應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610838703.0 | 申請日： | 2016-09-22 |
| 公開（公告）號： | CN107854590B | 公開（公告）日： | 2021-11-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 葉小利;李學(xué)剛;李滟臨;李亞松;葉子 | 申請（專利權(quán)）人： | 西南大學(xué) |
| 主分類號： | A61K31/704 | 分類號： | A61K31/704;A61K36/8945;A61P35/00;A23L33/105 |
| 代理公司： | 重慶華科專利事務(wù)所 50123 | 代理人： | 康海燕 |
| 地址： | 400715*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 甘薯 皂苷 提取物 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種甘薯皂苷提取物，其特征在于，以重量計(jì)，所述皂苷的含量占甘薯皂苷提取物總量的5%以上；其制備方法包括以下步驟：
步驟a ：50-100℃下，向甘薯淀粉母液中加入沉淀劑，將得到的混合物離心或過濾，獲得固體物；所述的沉淀劑選自硫酸鈣、硫酸鋁、醋酸、蘋果酸、檸檬酸、葡萄糖酸內(nèi)酯、海藻酸鈉中的一種，沉淀劑重量 / 重量的 加入量為甘薯淀粉母液重量的0.01%-5%；
步驟b ：將步驟a獲得的固體物加入有機(jī)溶劑，充分?jǐn)嚢韬筮^濾，收集濾液并濃縮得到膏狀物；所述的有機(jī)溶劑選自乙醇、丙醇、丙酮的一種，有機(jī)溶劑的使用量為步驟a獲得的固體物重量的1-10倍；步驟b重復(fù)1-5次；
步驟c：將步驟b所得膏狀物通過層析法進(jìn)行梯度洗脫，收集富集皂苷的洗脫部位，濃縮洗脫液得到；所述的層析法包括硅膠柱層析；梯度洗脫液依次為石油醚、乙酸乙酯、95%乙醇和甲醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘薯皂苷提取物，其特征在于，以重量計(jì)，所述皂苷的含量占甘薯皂苷提取物總量的10%以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的甘薯皂苷提取物，其特征在于，以重量計(jì)，所述皂苷的含量占甘薯皂苷提取物總量的50%以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述甘薯皂苷提取物，其特征在于，
步驟a中所述的溫度為70-90℃；
步驟a中所述的沉淀劑重量 / 重量的 加入量為甘薯淀粉母液重量的0.01%-5%；
步驟b中所述的有機(jī)溶劑的使用量為步驟1獲得的固體物重量的2-5倍；
步驟b重復(fù)2-4次；
步驟c中所使用的梯度洗脫液依次為1-5倍柱體積的石油醚、1-5倍柱體積的乙酸乙酯、1-5倍柱體積的乙醇、1-5倍柱體積的甲醇。
5.一種藥物組合物，其特征在于，由權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述甘薯皂苷提取物和至少一種藥學(xué)可接受的載體組成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的藥物組合物，其特征在于，其中所述藥物組合物配制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液、粉針劑、注射劑或滴丸。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)的甘薯皂苷提取物或根據(jù)權(quán)利要求5或6的藥物組合物在制備預(yù)防和/或治療腫瘤藥物中的用途。
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