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[發明專利]一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法有效

專利信息
申請號: 201610836960.0 申請日: 2016-09-21
公開(公告)號: CN106632805B 公開(公告)日: 2019-03-19
發明(設計)人: 高屹;陳佳寧 申請(專利權)人: 廈門市禾合科技有限公司
主分類號: C08F220/14 分類號: C08F220/14;C08F220/18;C08F212/08;C08F220/06;C08F230/08;C08F220/56;C08F212/12;C08F220/54;C08F2/26;C08F2/30;C09D133/12
代理公司: 廣州駿思知識產權代理有限公司 44425 代理人: 吳靜芝
地址: 361015 福建省廈*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 粘連 丙烯酸 乳液 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

A、制備通過伯氨基硅氧烷改性的環氧基烯類內交聯單體;所述伯氨基硅氧烷的通式為NH2-R-Si(O-R1-3)3,其中R為脫去兩端基的烷基,R1-3為醇脫去羥基的殘基;所述環氧基烯類單體的通式為CH2=CRCOO-R1,其中R為氫原子或甲基,R1為帶環氧基的烷基;

B、將丙烯酸類單體混合物與A步所得的內交聯單體進行乳液聚合反應,得高抗粘連丙烯酸乳液,其中,內交聯單體的添加量為丙烯酸類單體總質量的1-10%;

A步驟中,按3:1的質量比例將甲苯和伯氨基硅氧烷混合均勻,然后按與伯氨基硅氧烷摩爾比1:1的比例滴入環氧基烯類單體,60℃溫度下攪拌反應2小時,反應結束后,蒸餾去甲苯,即得伯氨基硅氧烷改性的環氧基烯類內交聯單體。

2.根據權利要求1所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸類單體混合物包括丙烯酸類單體以及其他可參與丙烯酸單體共聚的含不飽和雙鍵的化合物。

3.根據權利要求1所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸類單體包括非離子型丙烯酸單體和離子型丙烯酸單體;所述非離子型丙烯酸單體通式為CH2=CRCOOR1,其中R為氫原子或甲基,R1為直鏈或支鏈的烷基,碳原子數為1~12,添加量為單體總質量的60~98%;所述離子型丙烯酸單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N,N-二甲基丙烯酰胺,添加量為單體總質量的1~10%。

4.根據權利要求2所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,所述丙烯酸類單體混合物還可以添加有一種或多種其他不飽和雙鍵化合物;所述其他不飽和雙鍵化合物為乙烯基酯、和/或為乙烯基芳香族化合物、和/或為乙烯基鹵化物、和/或為丙烯醛和丁二烯及其混合物,用量為單體總質量的0~20%。

5.根據權利要求1所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,B步驟中,采用間歇乳液聚合、或半連續乳液聚合、或連續乳液聚合、或半連續種子預乳化聚合的乳液聚合方式。

6.根據權利要求1所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,B步驟中,乳液聚合過程所用的引發劑為有機過氧化物引發劑,或偶氮化合物引發劑,或過硫酸鹽類引發劑。

7.根據權利要求1所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,B步驟中,乳液聚合過程所用的乳化劑為陰離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑。

8.根據權利要求7所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,所述陰離子表面活性劑為:

羧酸鹽類表面活性劑,通式為RCOOM,其中M為金屬,R為C7~C21烷基、芳香基;或

硫酸鹽類表面活性劑,通式為ROSO3M,其中M為金屬,R為C8~C18烷基;或

磺酸鹽類表面活性劑,通式為RSO3M,其中M為金屬,R為烷基、芳香基;或

它們的混合物。

9.根據權利要求7所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,所述非離子表面活性劑為酯類非離子表面活性劑、醚類非離子表面活性劑、胺類和/或酰胺類。

10.根據權利要求9所述的一種高抗粘連丙烯酸乳液的制備方法,其特征在于,所述酯類非離子表面活性劑選自聚氧化乙烯羧酸酯、多元醇羧酸酯和聚氧化乙烯多元醇羧酸酯;所述醚類非離子表面活性劑選自聚氧化乙烯烷基醚和聚氧化乙烯烷芳基醚。

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