[發明專利]一種聚乳酸和苯并噁嗪共混薄膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201610831305.6
• 申請日: 2016-09-19
• 公開（公告）號: CN106336635B
• 公開（公告）日: 2018-04-17
• 發明（設計）人: 俞秋燕;張濤;王家俊;李新寶
• 申請（專利權）人: 浙江理工大學
• 主分類號: C08L67/04
• 分類號: C08L67/04;C08K5/357;C08J5/18
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司33200
• 代理人: 林懷禹

技術領域

本發明涉及一種薄膜及其制備方法，尤其是涉及一種聚乳酸和苯并噁嗪共混薄膜及其制備方法。

背景技術

作為一種綠色高分子材料，聚乳酸在產品封裝或包裝薄膜領域有較好的應用價值。然而，聚乳酸本身的力學性能和阻隔氧氣性能不太理想，從而影響了其應用。因此，如何提高聚乳酸的力學性能和阻隔氧氣性能是備受業內關注的研究課題之一。目前，國內外研究者們在對其進行改性時，往往難于兼顧力學性能和阻隔性能；在提高阻隔性能時，力學性能提高幅度有限，甚至降低。因此，如何采用簡單且有效的方法制備阻隔性能高且力學性能好的聚乳酸薄膜是一個亟待解決的問題。

發明內容

為了克服背景技術中存在的問題，本發明的目的在于提供一種聚乳酸和苯并噁嗪共混薄膜及其制備方法。

為達到上述目的，本發明解決其技術問題采用的技術方案是：

一、一種聚乳酸和苯并噁嗪共混薄膜：

包含聚乳酸和苯并噁嗪兩種材料，聚乳酸為基體材料，苯并噁嗪為改性材料，苯并噁嗪在共混薄膜中的質量分數為5～30wt％。

所述苯并噁嗪為分子結構中含有3,4-二氫-3-取代基-2H-1,3-苯并噁嗪結構的苯并噁嗪樹脂單體。

二、一種聚乳酸和苯并噁嗪共混薄膜的制備方法，包括以下步驟：

步驟1)制備聚乳酸和苯并噁嗪的混合溶液；

步驟2)將聚乳酸和苯并噁嗪的混合溶液刮涂在基材的一側表面上；

步驟3)干燥去除溶劑，從基材表面剝離，得到所述的聚乳酸和苯并噁嗪共混薄膜。

步驟1)中所述混合溶液中聚乳酸和苯并噁嗪的質量含量為10～50wt％，聚乳酸和苯并噁嗪的質量比為19-7:1-3。

步驟1)中所述聚乳酸和苯并噁嗪的混合溶液的制備方法，是將干燥的聚乳酸和苯并噁嗪加入有機溶劑，攪拌至均勻透明。

步驟2)中所述將聚乳酸和苯并噁嗪的混合溶液刮涂在基材的一側表面上的方法，是將聚乳酸和苯并噁嗪的混合溶液澆注在基材的一側表面上，采用刮膜工具將該混合溶液刮涂在基材一側表面上。

步驟2)中所述基材為玻璃板或聚酯薄膜。

步驟3)中所述干燥去除溶劑，其方法為：常溫～40℃環境下，放置1～15天。

步驟3)中所述有機溶劑為三氯甲烷或二氯甲烷。

所述刮膜工具為玻璃棒或美工刀片。

與背景技術相比，本發明的有益效果是：

本發明的制備方法簡單易行，適合工業化生產；本發明充分利用了熱固性苯并噁嗪樹脂單體和熱塑性高分子材料聚乳酸的性能特點，所得的共混薄膜同時具有較好的力學性能和阻隔氧氣性能，在產品封裝或包裝領域有廣闊的應用前景。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步詳細說明。

實施例中的聚乳酸為市購材料，牌號為3051D；苯并噁嗪，化學名為6,6'-(propane-2,2-diyl)bis(3-phenyl-3,4-dihydro-2H-benzo[e][1,3]oxa-zine)，參考文獻：(1)Ishida,H.；Rodriguez,Y.,Curing kinetics of a new benzoxazine-based phenolic resin by differential scanning calorimetry.Polymer 1995,36(16),3151-3158.(2)Ning,X.；Ishida,H.,Phenolic materials via ring-opening polymerization:Synthesis and characterization of bisphenol-A based benzoxazines and their polymers.Journal of Polymer Science Part A:Polymer Chemistry 1994,32(6),1121-1129.。

實施例1：

(1)將9.5g干燥的聚乳酸和0.5g苯并噁嗪加入90mL三氯甲烷中，磁力攪拌至均勻透明，形成聚乳酸和苯并噁嗪的混合溶液；

(2)將聚乳酸和苯并噁嗪的混合溶液澆注在玻璃板的一側表面上，采用玻璃棒將該混合溶液刮涂在玻璃板一側表面上；

(3)室溫下，放置15天，從玻璃板表面剝離，得到所述的聚乳酸和苯并噁嗪共混薄膜。

力學性能測試結果見表1，阻隔氧氣性能測試結果見表1。

實施例2：