[發明專利]三嗪類成炭劑及其制備方法與阻燃劑組合物

有效

• 申請號: 201610824987.8
• 申請日: 2016-09-14
• 公開（公告）號: CN106397768B
• 公開（公告）日: 2018-08-10
• 發明（設計）人: 何明山;朱長江;臺啟龍;汪碧波
• 申請（專利權）人: 中國科學技術大學蘇州研究院
• 主分類號: C08G73/06
• 分類號: C08G73/06;C08L23/00;C08L79/04;C08K9/04;C08K3/34;C08K3/22
• 代理公司: 南京鐘山專利代理有限公司 32252
• 代理人: 田媛;靳靜

1.一種三嗪類成炭劑，其特征在于:該成炭劑具有如下結構通式：

其中，m為2～100的整數，n為2～100的整數。

2.一種制備如權利要求1所述三嗪類成炭劑的方法，其特征在于：所述的方法包含如下步驟：

(1)將三聚氯氰溶于第一有機溶劑中，在-5～5℃條件下加入氨水，通過滴加第一縛酸劑調節pH為6～8,滴完后反應2～6h，抽濾、洗滌、干燥，得到三聚氯氰一氨化產物；

(2)將上述步驟(1)中所述的三聚氯氰一氨化產物用第二有機溶劑進行溶解，在-5～5℃條件下與焦磷酸進行反應，然后加入哌嗪，加熱至40～65℃，緩慢滴加第二縛酸劑，滴完后反應2～6h，反應結束后升溫至70～110℃，繼續緩慢滴加所述的第二縛酸劑，滴完反應6～24h，反應完成后冷卻、抽濾、洗滌、真空干燥，得到三嗪類成炭劑。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：上述步驟(1)中所述的第一有機溶劑為丙酮、甲苯、乙醇、乙醚、氯仿中的至少一種。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，上述步驟(1)中所述的第一縛酸劑選自氨水、堿金屬氫氧化物、堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽中的一種或者兩種以上的混合物；所述的堿金屬氫氧化物為NaOH或KOH；所述堿金屬碳酸鹽為Na₂CO₃或K₂CO₃；所述堿金屬碳酸氫鹽為NaHCO₃或KHCO₃。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：上述步驟(2)中的所述第二有機溶劑為N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、四氫呋喃(THF)、二甲基亞砜(DMSO)中的至少一種。

6.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：上述步驟(2)中所述的第二縛酸劑選自氨水、堿金屬氫氧化物、堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽中的一種或者兩種以上的混合物；所述的堿金屬氫氧化物為NaOH或KOH；所述堿金屬碳酸鹽為Na₂CO₃或K₂CO₃；所述堿金屬碳酸氫鹽為NaHCO₃或KHCO₃。

7.一種阻燃劑組合物，其特征在于：所述的阻燃劑組合物包括大于0小于等于50質量份的三嗪類成炭劑、1～5質量份的納米有機改性層狀化合物以及50～100質量份的酸源,所述的三嗪類成炭劑具有如下結構通式：

其中，m為2～100的整數，n為2～100的整數。

8.根據權利要求7所述的阻燃劑組合物，其特征在于，所述的納米有機改性層狀化合物選自納米有機改性蒙脫土、納米有機改性鐵基蒙脫土、納米有機改性鋅鋁雙氫氧化物、納米有機改性鎂鋁雙氫氧化物中的至少一種。

9.根據權利要求7所述的阻燃劑組合物，其特征在于:所述的酸源選自磷酸鹽、磷酸酯、硼酸鹽中的至少一種。