[發(fā)明專利]一種多孔球形鈦酸釔納米材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610816403.2 | 申請(qǐng)日： | 2016-09-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106395889B | 公開（公告）日： | 2018-05-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張杰;許家勝 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 渤海大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01G23/00 | 分類號(hào)： | C01G23/00;B82Y40/00;B01J23/10;B01J35/10 |
| 代理公司： | 沈陽(yáng)亞泰專利商標(biāo)代理有限公司 21107 | 代理人： | 郭元藝 |
| 地址： | 121221 遼*** | 國(guó)省代碼： | 遼寧;21 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 多孔 球形 鈦酸釔 納米 材料 制備 方法 | ||
1.一種多孔球形鈦酸釔納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮釔和乙酰丙酮鈦按照摩爾比為2：1，準(zhǔn)確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮釔的摩爾濃度為0.01mol/L；將得到的混和溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)溫度在200 ℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為24小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5 ℃/分鐘，在120 ℃條件下干燥5 小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為8小時(shí)，煅燒溫度為500 ℃，升溫速率為10 ℃/分鐘，自然冷卻后即得到多孔球形鈦酸釔納米材料，球的尺寸為200 nm，孔道的尺寸為10 nm，禁帶寬度為3.1eV，其產(chǎn)品的收率為99.9%，產(chǎn)品純度為99.98%，雜質(zhì)碳含量小于0.02%，在光催化評(píng)價(jià)催化活性的實(shí)驗(yàn)中，60分鐘的降解率為97.0%。
2.一種多孔球形鈦酸釔納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮釔和乙酰丙酮鈦按照摩爾比為2：1，準(zhǔn)確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮釔的摩爾濃度為0.05mol/L；將得到的混和溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)溫度在220℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5 ℃/分鐘，在120 ℃條件下干燥5小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為2小時(shí)，煅燒溫度為800℃，升溫速率為20 ℃/分鐘，自然冷卻后即得到多孔球形鈦酸釔納米材料，球的尺寸為200 nm，孔道的尺寸為15 nm，禁帶寬度為3.2eV，其產(chǎn)品的收率為99.0%，產(chǎn)品純度為99.95%，雜質(zhì)碳含量小于0.05%，在光催化評(píng)價(jià)催化活性的實(shí)驗(yàn)中，60分鐘的降解率為98.0%。
3.一種多孔球形鈦酸釔納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮釔和乙酰丙酮鈦按照摩爾比為2：1，準(zhǔn)確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮釔的摩爾濃度為0.1mol/L；將得到的混和溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)溫度在200℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為48小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5 ℃/分鐘，在120 ℃條件下干燥5 小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為8小時(shí)，煅燒溫度為800℃，升溫速率為10℃/分鐘，自然冷卻后即得到多孔球形鈦酸釔納米材料，球的尺寸為300 nm，孔道的尺寸為15 nm，禁帶寬度為3.2eV，其產(chǎn)品的收率為99.7%，產(chǎn)品純度為99.97%，雜質(zhì)碳含量小于0.03%，在光催化評(píng)價(jià)催化活性的實(shí)驗(yàn)中，60分鐘的降解率為98.0%。
4.一種多孔球形鈦酸釔納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮釔和乙酰丙酮鈦按照摩爾比為2：1，準(zhǔn)確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮釔的摩爾濃度為0.02mol/L；將得到的混和溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)溫度在110℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為48小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5 ℃/分鐘，在120 ℃條件下干燥5小時(shí)，然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為8小時(shí)，煅燒溫度為500 ℃，升溫速率為20 ℃/分鐘，自然冷卻后即得到多孔球形鈦酸釔納米材料，球的尺寸為200 nm，孔道的尺寸為10 nm，禁帶寬度為3.1eV，其產(chǎn)品的收率為99.8%，產(chǎn)品純度為99.98%，雜質(zhì)碳含量小于0.02%，在光催化評(píng)價(jià)催化活性的實(shí)驗(yàn)中，60分鐘的降解率為99.0%。
5.一種多孔球形鈦酸釔納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮釔和乙酰丙酮鈦按照摩爾比為2：1，準(zhǔn)確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮釔的摩爾濃度為0.03mol/L；將得到的混和溶液進(jìn)行溶劑熱反應(yīng)，溶劑熱反應(yīng)溫度在220℃，溶劑熱反應(yīng)時(shí)間為12小時(shí)；溶劑熱反應(yīng)結(jié)束后，自然冷卻至室溫，將反應(yīng)得到的產(chǎn)品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5 ℃/分鐘，在120 ℃條件下干燥5小時(shí)；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時(shí)間為8小時(shí)，煅燒溫度為600℃，升溫速率為10℃/分鐘；自然冷卻后即得到多孔球形鈦酸釔納米材料，球的尺寸為300 nm，孔道的尺寸為20 nm，禁帶寬度為3.3eV，其產(chǎn)品的收率為99.0%，產(chǎn)品純度為99.95%，雜質(zhì)碳含量小于0.05%，在光催化評(píng)價(jià)催化活性的實(shí)驗(yàn)中，60分鐘的降解率為97.0%。
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