[發明專利]一種球形鋯酸鑭納米材料的制備方法

有效

• 申請號: 201610816334.5
• 申請日: 2016-09-12
• 公開（公告）號: CN106348342B
• 公開（公告）日: 2018-03-20
• 發明（設計）人: 許家勝;候春雨;張杰
• 申請（專利權）人: 渤海大學
• 主分類號: C01G25/00
• 分類號: C01G25/00
• 代理公司: 沈陽亞泰專利商標代理有限公司21107
• 代理人: 郭元藝

1.一種球形鋯酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于: 將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鋯按照摩爾比為1：1，準確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.01mol/L；將得到的混合溶液進行溶劑熱反應，溶劑熱反應溫度在200℃，溶劑熱反應時間為24小時；溶劑熱反應結束后，自然冷卻至室溫，將反應得到的產品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5℃/分鐘，在120℃條 件下干燥5小時；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時間為8小時，煅燒溫度為600℃，升溫速率為10℃/分鐘；自然冷卻后即得到球形鋯酸鑭納米材料，球的尺寸為160nm，其產品的收率為99.9%；產品純度為99.98%，雜質碳含量小于0.02%。

2.一種球形鋯酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鋯按照摩爾比為1：1，準確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.05mol/L；將得到的混合溶液進行溶劑熱 反應，溶劑熱反應溫度在220℃，溶劑熱反應時間為12小時；溶劑熱反應結束后，自然冷卻 至室溫，將反應得到的產品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5℃/分鐘，在120℃條 件下干燥5 小時；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時間為2小時，煅燒溫度為800℃，升溫速率為20℃/分鐘；自然冷卻后即得到球形鋯酸鑭納米材料，球的尺寸為150 nm，其產品的收率為99.0%；產品純度為99.96%，雜質碳含量小于0.04%。

3.一種球形鋯酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鋯按照摩爾比為1：1，準確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.1mol/L；將得到的混合溶液進行溶劑熱反應，溶劑熱反應溫度在200℃，溶劑熱反應時間為48小時；溶劑熱反應結束后，自然冷卻至室溫，將反應得到的產品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5℃/分鐘，在120℃條 件下干燥5小時；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時間為8小時，煅燒溫度為800℃，升溫速率為10℃/分鐘；自然冷卻后即得到球形鋯酸鑭納米材料，球的尺寸為200nm，其產品的收率為99.7%；產品純度為99.97%，雜質碳含量小于0.03%。

4.一種球形鋯酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于: 將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鋯按照摩爾比為1：1，準確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.02 mol/L；將得到的混合溶液進行溶劑熱反應，溶劑熱反應溫度在110℃，溶劑熱反應時間為48小時；溶劑熱反應結束后，自然冷卻至室溫，將反應得到的產品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率10℃/分鐘，在120℃條 件下干燥5小時，然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時間為8小時，煅燒溫度為700℃，升溫速率為20℃/分鐘；自然冷卻后即得到球形鋯酸鑭納米材料，球的尺寸為200nm，其產品的收率為99.8%；產品純度為99.92%，雜質碳含量小于0.08%。

5.一種球形鋯酸鑭納米材料的制備方法，其特征在于:將乙酰丙酮鑭和乙酰丙酮鋯按照摩爾比為1：1，準確稱量后放入甲醇中攪拌溶解，乙酰丙酮鑭的摩爾濃度為0.04mol/L；將得到的混合溶液進行溶劑熱 反應，溶劑熱反應溫度在220℃，溶劑熱反應時間為12小時；溶劑熱反應結束后，自然冷卻至室溫，將反應得到的產品過濾洗滌后放入烘箱中，程序升溫速率5℃/分鐘，在120℃條 件下干燥5 小時；然后放在馬弗爐中煅燒，煅燒時間為8小時，煅燒溫度為600℃，升溫速率為20℃/分鐘；自然冷卻后即得到球形鋯酸鑭納米材料，球的尺寸為180nm，其產品的收率為99.2%；產品純度為99.95%，雜質碳含量小于0.05%。