[發(fā)明專利]一種PTA裝置醋酸消耗的軟測量方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610816204.1 | 申請日: | 2016-09-12 |
| 公開(公告)號: | CN106326677B | 公開(公告)日: | 2018-12-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 耿志強(qiáng);陳杰;韓永明;朱群雄;徐圓;崔蕓菲 | 申請(專利權(quán))人: | 北京化工大學(xué) |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00;G06N99/00;G06N3/08 |
| 代理公司: | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11108 | 代理人: | 張洪年 |
| 地址: | 100029 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 醋酸消耗 軟測量 隱藏層 關(guān)鍵過程 鏈接 權(quán)重 神經(jīng)元 復(fù)雜工業(yè)過程 精對苯二甲酸 網(wǎng)絡(luò)預(yù)測模型 訓(xùn)練樣本信息 極限學(xué)習(xí)機(jī) 數(shù)據(jù)歸一化 泛化性能 膠質(zhì)細(xì)胞 生產(chǎn)效率 數(shù)據(jù)選取 節(jié)點(diǎn)數(shù) 輸出層 輸入層 自組織 算法 | ||
本發(fā)明涉及一種精對苯二甲酸(PTA)裝置醋酸消耗的軟測量方法,包括數(shù)據(jù)選取;數(shù)據(jù)歸一化;根據(jù)神經(jīng)元?膠質(zhì)細(xì)胞鏈接原則從訓(xùn)練樣本信息中得到隱藏層節(jié)點(diǎn)數(shù);根據(jù)Hebb規(guī)則得到輸入層與隱藏層之間的鏈接權(quán)重;根據(jù)極限學(xué)習(xí)機(jī)(ELM)算法得到隱藏層與輸出層之間的權(quán)重;對PTA關(guān)鍵過程變量醋酸消耗指標(biāo)進(jìn)行軟測量。本發(fā)明運(yùn)用自組織ELM網(wǎng)絡(luò)預(yù)測模型的優(yōu)越的、穩(wěn)定的泛化性能對PTA生產(chǎn)裝置中醋酸消耗的軟測量,可準(zhǔn)確可靠地估計(jì)工業(yè)生產(chǎn)中關(guān)鍵過程變量,從而有助于提高復(fù)雜工業(yè)過程的生產(chǎn)效率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及軟測量技術(shù)領(lǐng)域,具體而言,涉及一種精對苯二甲酸(PTA)裝置醋酸消耗的軟測量方法。
背景技術(shù)
PTA作為聚酯化工生產(chǎn)中的重要原材料之一,涉及國民經(jīng)濟(jì)的各個方面,有著非常廣泛的應(yīng)用,有效地控制PTA生產(chǎn)裝置能耗將會極大地提高國民經(jīng)濟(jì),因此對PTA的研究有著重大的現(xiàn)實(shí)意義。PTA溶劑系統(tǒng)作為PTA生產(chǎn)的重要系統(tǒng),其分為PTA溶劑脫水塔、再蒸餾器及回流槽三個部分。因?yàn)榇姿岬南氖秋@示一個PTA生產(chǎn)技術(shù)是否有效的重要指標(biāo),因此為了能夠減少醋酸的消耗,需要優(yōu)化PTA溶劑系統(tǒng)。對工業(yè)生產(chǎn)中的醋酸消耗很難直接通過儀器進(jìn)行測量,需要通過軟測量方法間接的獲得醋酸消耗的估計(jì)值,因此,進(jìn)行軟測量的模型的泛化性能及穩(wěn)定性對PTA生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展就顯得尤為重要。通過可靠地對醋酸消耗進(jìn)行軟測量,就可以改進(jìn)PTA生產(chǎn)裝置,通過較少的醋酸消耗獲得更多的產(chǎn)出,從而能夠提高PTA生產(chǎn)技術(shù),降低生產(chǎn)成本,提高經(jīng)濟(jì)效益。
對工業(yè)生產(chǎn)中關(guān)鍵過程變量的軟測量常使用神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行建模,其中比較常用的有的基于誤差反傳(BP)算法的單層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、徑向基對稱網(wǎng)絡(luò)(RBF)及最近的基于極限學(xué)習(xí)機(jī)(ELM)算法的單層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。基于BP算法的單層網(wǎng)絡(luò)由于BP算法容易陷于局部最優(yōu)解,雖然通過對BP算法進(jìn)行改進(jìn),比如加入動量因子可以緩解BP算法局部最優(yōu)的問題,但是也無法保證不會陷入局部最優(yōu),因此存在著很大的穩(wěn)定性問題。對于RBF網(wǎng)絡(luò),通過對數(shù)據(jù)進(jìn)行高維映射,從而較基于BP算法的傳統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)在泛化性能上有著很大的提升,但是在迭代求解隱層與輸出層之間的權(quán)重時(shí)需要消耗大量的訓(xùn)練時(shí)間,同時(shí)由于RBF網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測結(jié)果對初始聚類中心的選取比較敏感,所以也導(dǎo)致因初始聚類選取不佳而引起的泛化性能下降的問題。
最近基于ELM算法的單層網(wǎng)絡(luò)由于其結(jié)構(gòu)的簡單性及較快的訓(xùn)練速度引起了人們的注意,但是,傳統(tǒng)的ELM算法仍存在一些不足,比如隱藏層節(jié)點(diǎn)需要人為設(shè)定,這使得傳統(tǒng)ELM算法很難應(yīng)用在復(fù)雜的實(shí)時(shí)工業(yè)生產(chǎn)中。ELM算法是黃廣斌在2004年提出來的一種針對單隱層網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的快速訓(xùn)練算法。ELM算法不需要對網(wǎng)絡(luò)參數(shù)進(jìn)行迭代的學(xué)習(xí),而是通過摩爾-彭若斯廣義逆直接獲得,其廣泛應(yīng)用于數(shù)據(jù)挖掘、機(jī)器學(xué)習(xí)、圖像識別及模式識別等領(lǐng)域。雖然ELM算法有著很好的泛化性能及快速的訓(xùn)練速度等優(yōu)點(diǎn),但是它仍存在一些不足,例如:隱藏層中的節(jié)點(diǎn)數(shù)需要人為根據(jù)經(jīng)驗(yàn)確定,而不是根據(jù)樣本信息自動確定,因此就會因隱藏層節(jié)點(diǎn)數(shù)的錯誤設(shè)定而導(dǎo)致性能下降等問題。
發(fā)明內(nèi)容
為了能夠解決現(xiàn)有方法在PTA工業(yè)過程對醋酸消耗軟測量中存在的問題,本發(fā)明提出了一種用于PTA裝置醋酸消耗的自組織ELM網(wǎng)絡(luò)預(yù)測模型軟測量方法。
一種PTA裝置醋酸消耗的軟測量方法,其特征在于,包括:數(shù)據(jù)選取;數(shù)據(jù)歸一化;根據(jù)神經(jīng)元-膠質(zhì)細(xì)胞鏈接原則從訓(xùn)練樣本信息中得到隱藏層節(jié)點(diǎn)數(shù);根據(jù)Hebb規(guī)則得到輸入層與隱藏層之間的鏈接權(quán)重;根據(jù)ELM算法得到隱藏層與輸出層之間的權(quán)重;對PTA關(guān)鍵過程變量醋酸消耗進(jìn)行軟測量。
優(yōu)選的,上述PTA裝置醋酸消耗的軟測量方法,其特征在于,PTA生產(chǎn)中進(jìn)料醋酸含量、進(jìn)料流量、水回流量、NBA主回流量、NBA側(cè)線回流量、蒸汽流量、塔頂采出量、進(jìn)料溫度、回流溫度、塔頂溫度、塔板溫度、塔板溫度、塔板溫度、塔內(nèi)壓力、塔板之間可控溫度點(diǎn)、回流罐液位、溶劑脫水塔的操作壓力作為輸入;溶劑脫水塔塔頂電導(dǎo)率作為輸出。
優(yōu)選的,上述PTA裝置醋酸消耗的軟測量方法,其特征在于,給定n個樣本以及對應(yīng)輸出p是每個樣本的輸入屬性數(shù),m是每個樣本的輸出屬性數(shù)。
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G06F 電數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)處理
G06F19-00 專門適用于特定應(yīng)用的數(shù)字計(jì)算或數(shù)據(jù)處理的設(shè)備或方法
G06F19-10 .生物信息學(xué),即計(jì)算分子生物學(xué)中的遺傳或蛋白質(zhì)相關(guān)的數(shù)據(jù)處理方法或系統(tǒng)
G06F19-12 ..用于系統(tǒng)生物學(xué)的建模或仿真,例如:概率模型或動態(tài)模型,遺傳基因管理網(wǎng)絡(luò),蛋白質(zhì)交互作用網(wǎng)絡(luò)或新陳代謝作用網(wǎng)絡(luò)
G06F19-14 ..用于發(fā)展或進(jìn)化的,例如:進(jìn)化的保存區(qū)域決定或進(jìn)化樹結(jié)構(gòu)
G06F19-16 ..用于分子結(jié)構(gòu)的,例如:結(jié)構(gòu)排序,結(jié)構(gòu)或功能關(guān)系,蛋白質(zhì)折疊,結(jié)構(gòu)域拓?fù)洌媒Y(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)的藥靶,涉及二維或三維結(jié)構(gòu)的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)的,例如:基因型–表型關(guān)聯(lián),不均衡連接,種群遺傳學(xué),結(jié)合位置鑒定,變異發(fā)生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質(zhì)相互作用或蛋白質(zhì)核酸的相互作用
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