[發(fā)明專利]氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610814109.8 | 申請日： | 2016-09-09 |
| 公開（公告）號： | CN106431792B | 公開（公告）日： | 2017-12-29 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉濤;耿呈禎;鄭保輝;羅觀 | 申請（專利權）人： | 中國工程物理研究院化工材料研究所 |
| 主分類號： | C06B25/34 | 分類號： | C06B25/34;C06B21/00 |
| 代理公司： | 四川省成都市天策商標專利事務所51213 | 代理人： | 李靜云 |
| 地址： | 621000*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氧化 石墨 靜電 組裝 奧克托今 及其 制備 方法 | ||
1.一種氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
步驟A：用乙醇對奧克托今浸泡清洗，然后抽濾、烘干，得到清洗后的奧克托今；
步驟B：取清洗后的奧克托今加入到正己烷或甲苯中，然后向其中滴加氨基硅烷偶聯(lián)劑，隨后在溫度75～120℃下攪拌回流8～12h，之后用乙醇進行清洗，然后于溫度75～80℃下熱處理6～8h，得到了氨基表面改性的奧克托今；
步驟C：取氨基表面改性的奧克托今溶于去離子水中，并調(diào)節(jié)pH至4.5～5.5得到HMX溶液，然后取氧化石墨烯溶于去離子水中，并調(diào)節(jié)pH至8～8.5得到氧化石墨烯溶液；接著將HMX溶液與氧化石墨烯溶液混合攪拌至氧化石墨烯完全析出，隨后過濾、洗滌、烘干，即得到了氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今；
所述的氨基硅烷偶聯(lián)劑選自γ-氨丙基-三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷或N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種。
2.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法，其特征在于步驟B中所述的清洗后的奧克托今與正己烷或甲苯的質(zhì)量體積比為5～10g：100mL。
3.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法，其特征在于步驟B中所述的清洗后的奧克托今與氨基硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量體積為5～10g：0.2mL～0.3mL。
4.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法，其特征在于步驟C中所述的HMX溶液是通過滴加稀鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH至4.5～5.5。
5.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法，其特征在于步驟C中所述的氧化石墨烯溶液是通過滴加稀氨水溶液調(diào)節(jié)pH至8～8.5。
6.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法，其特征在于氨基表面改性的奧克托今與氧化石墨烯的質(zhì)量之比為0.2g～0.5g：0.02g～0.05g。
7.根據(jù)權利要求1所述的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法，其特征在于所述的取清洗后的奧克托今加入到正己烷或甲苯中，然后向其中滴加氨基硅烷偶聯(lián)劑，隨后在溫度80～100℃下攪拌回流8～12h。
8.一種采用權利要求1-7任一項所述的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今的制備方法制備而得的氧化石墨烯靜電自組裝包覆的奧克托今。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于中國工程物理研究院化工材料研究所，未經(jīng)中國工程物理研究院化工材料研究所許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權和技術合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610814109.8/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
