[發明專利]基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠及其制備方法在審
| 申請號: | 201610810715.2 | 申請日: | 2016-09-08 |
| 公開(公告)號: | CN107805310A | 公開(公告)日: | 2018-03-16 |
| 發明(設計)人: | 劉文廣;吳謙 | 申請(專利權)人: | 天津大學 |
| 主分類號: | C08J3/075 | 分類號: | C08J3/075;C08L51/08;C08L87/00;C08F283/06;C08F226/06 |
| 代理公司: | 天津創智天誠知識產權代理事務所(普通合伙)12214 | 代理人: | 王秀奎 |
| 地址: | 300072*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 聚乙二醇 丙烯酸酯 交聯 強度 導電 凝膠 及其 制備 方法 | ||
1.基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠,其特征在于:將單體2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和交聯劑聚乙二醇二丙烯酸酯在油相條件下溶解,并與聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)均勻混合,加入引發劑,在絕氧條件下由引發劑引發單體和交聯劑的碳碳雙鍵進行自由基聚合,使聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)摻雜在凝膠網絡結構中;2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和聚乙二醇二丙烯酸酯的質量比為(1—5):1,聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)的黏度為120000—180000mPa·S,固含量為1%—5%,聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)的加入量是油相體積的1%—10%。
2.根據權利要求1所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠,其特征在于:2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和聚乙二醇二丙烯酸酯的質量比為2:1;聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)的加入量是油相體積的5—8%。
3.基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠的制備方法,其特征在于:將單體2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和交聯劑聚乙二醇二丙烯酸酯在油相條件下溶解,并與聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)均勻混合,加入引發劑,在絕氧條件下由引發劑引發單體和交聯劑的碳碳雙鍵進行自由基聚合,使聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)摻雜在凝膠網絡結構中;
2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和聚乙二醇二丙烯酸酯的質量比為(1—5):1,聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)的黏度為120000—180000mPa·S,固含量為1%—5%,聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)的加入量是油相體積的1%—10%。
4.根據權利要求3所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠的制備方法,其特征在于:2-乙烯基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪和聚乙二醇二丙烯酸酯的質量比為2:1;聚(3,4-亞乙二氧基噻吩)-聚(苯乙烯磺酸)的加入量是油相體積的5—8%。
5.根據權利要求3所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠的制備方法,其特征在于:油相選擇二甲基亞砜。
6.根據權利要求3所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠的制備方法,其特征在于:單體和交聯劑的質量之和與油相質量的比例為(1—1.5):5,優選1:5。
7.根據權利要求3所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠的制備方法,其特征在于:所述引發劑的用量為兩種單體質量之和的1%—3%;選擇雙組份引發劑,每一種組分引發劑的用量為兩種單體質量之和的3%—5%。
8.根據權利要求3所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠的制備方法,其特征在于:引發聚合的溫度為室溫25℃,聚合反應時間為24小時。
9.根據權利要求1所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠作為導電材料的應用。
10.根據權利要求1所述的基于聚乙二醇二丙烯酸酯交聯的高強度導電水凝膠作為生物材料的應用。
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