[發(fā)明專利]一種制備EVA彈性體微乳液的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610806541.2 | 申請(qǐng)日: | 2016-09-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107793511B | 公開(公告)日: | 2020-07-24 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 陳博;劉小萌;于魯強(qiáng);劉金偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
| 主分類號(hào): | C08F210/02 | 分類號(hào): | C08F210/02;C08F218/08;C08F2/26;C08F2/30 |
| 代理公司: | 北京聿宏知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11372 | 代理人: | 桑勝梅 |
| 地址: | 100728 北*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 eva 彈性體 乳液 方法 | ||
1.一種制備EVA彈性體微乳液的方法,包括:將第一表面活性劑加入到水相中得到膠束,加入乙酸乙烯酯,然后再加入第二表面活性劑,之后加入膠體保護(hù)劑和水溶性自由基引發(fā)劑,并通入乙烯,乙酸乙烯酯與乙烯在水溶性自由基引發(fā)劑的引發(fā)下進(jìn)行共聚反應(yīng),得到EVA彈性體微乳液,其中,第一表面活性劑的臨界膠束濃度小于第二表面活性劑的臨界膠束濃度,且第二表面活性劑與第一表面活性劑的摩爾比小于1/1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二表面活性劑與第一表面活性劑的摩爾比不大于1/3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二表面活性劑與第一表面活性劑的摩爾比為1/3-1/7。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述所述第一表面活性劑包括陰離子表面活性劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述陰離子表面活性劑選自烷基硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基羧酸鹽、烷基硫酸酯鹽及烷基硫酸酯鹽中的至少一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述陰離子表面活性劑選自十二烷基硫酸鈉SDS和十二烷基苯磺酸鈉SDBS中的至少一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,第二表面活性劑包括非離子表面活性劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述非離子表面活性劑選自脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪胺聚氧乙烯醚、烷基醇酰胺聚氧乙烯醚、嵌段聚氧乙烯-聚氧丙烯醚中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法,其特征在于,所述非離子表面活性劑選自烷基酚聚氧乙烯醚OP-10、OP-4、OP-7、OP-20、TX-10及TX20中的至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述第一表面活性劑和第二表面活性劑的總用量為乙酸乙烯酯用量的0.05-12.5wt%。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,所述第一表面活性劑和第二表面活性劑的總用量為乙酸乙烯酯用量的1-10wt%。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述膠體保護(hù)劑選自聚乙烯醇、聚醚、醚化纖維素及水溶性纖維素衍生物。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其特征在于,所述膠體保護(hù)劑用量為乙酸乙烯酯用量的2.0-8.0wt%。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法,其特征在于,所述膠體保護(hù)劑用量為乙酸乙烯酯用量的2.5-5.0wt%。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述方法還包括在加入所述引發(fā)劑之后加入pH調(diào)節(jié)劑。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其特征在于,所述pH調(diào)節(jié)劑選自碳酸氫鈉和氨水。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其特征在于,所述pH調(diào)節(jié)劑用量為乙酸乙烯酯用量的0.05-5.0wt%。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法,其特征在于,所述pH調(diào)節(jié)劑用量為乙酸乙烯酯用量的0.5-2.0wt%。
19.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的方法,其特征在于,所述水溶性自由基引發(fā)劑選用無機(jī)鹽、偶氮化合物、無機(jī)過氧化物和無機(jī)氧化還原類引發(fā)劑中的一種或幾種。
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