[發明專利]以氮氣熱泵精餾生產超高純一氧化碳的裝置及生產方法有效
| 申請號: | 201610806019.4 | 申請日: | 2016-08-29 |
| 公開(公告)號: | CN106288651B | 公開(公告)日: | 2019-07-09 |
| 發明(設計)人: | 閆紅偉;陳劍軍;銀延蛟;郭俊磊;呂書山;張亞清;鄭憲文;張永生 | 申請(專利權)人: | 河南心連心深冷能源股份有限公司 |
| 主分類號: | F25J3/02 | 分類號: | F25J3/02;F25J5/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 453731 *** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 精餾塔 原料氣進口 超高純 氮氣 第二換熱器 第一換熱器 氣液分離器 原料氣出口 原料氣儲罐 原料液進口 熱泵精餾 液相出口 一氧化碳 產品罐 生產 電耗 產品純度 產品單位 氣相出口 運行穩定 工藝流程 低能耗 節流閥 熱泵 廢氣 | ||
1.一種以氮氣熱泵精餾生產超高純一氧化碳的裝置,包括原料氣儲罐(7)、熱泵(9)、廢氣爐(6)和產品罐(15),其特征在于:原料氣儲罐(7)通過第二調節閥(49)與第二換熱器(8)的原料氣進口(18)相連,第二換熱器(8)的原料氣出口(19)通過第二節流閥(2)與第一精餾塔(10)的原料氣進口(20)相連,第一精餾塔(10)頂部的氣相出口(21)通過第一換熱器(12)的第一原料氣進口(22)、第一換熱器(12)的第一原料氣出口(23)與第一氣液分離器(11)的原料氣進口(24)相連,第一氣液分離器(11)底部的液相出口(38)分別與第一精餾塔(10)的原料液進口(25)和第二精餾塔(14)的第一原料液進口(26)相連,第二精餾塔(14)的底部液相出口(33)通過第四調節閥(5)與產品罐(15)的液相進口(34)相連;
第一精餾塔(10)底部液相出口(32)通過第二換熱器(8)的第一尾氣進口(42)和第二換熱器(8)的第一尾氣出口(43)與第一調節閥(1)相連,第一調節閥(1)與廢氣爐(6)相連;
第一氣液分離器(11)頂部的氣相出口(35)通過第二換熱器(8)的第二尾氣進口(36)和第二換熱器(8)的第二尾氣出口(37)與第一調節閥(1)相連;
第二精餾塔(14)頂部氣相出口(27)通過第一換熱器(12)的第二原料氣進口(28)和第一換熱器(12)的第二原料氣出口(29)與第二氣液分離器(13)的原料氣進口(30)相連,第二氣液分離器(13)頂部氣相出口(39)通過第二換熱器(8)的第三尾氣進口(40)和第二換熱器(8)第三尾氣出口(41)與第一調節閥(1)相連;第二氣液分離器(13)底部液相出口(48)通過管道與第二精餾塔(14)的第二原料液進口(31)相連;
熱泵(9)循環氣出口(45)依次通過第二換熱器(8)的第一循環氣進口(46)、第二換熱器(8)的第一循環氣出口(47)、設在第一精餾塔(10)底部的第一再沸器(16)、設在第二精餾塔(14)底部的第二再沸器(17)、第一節流閥(3)、第一換熱器(12)的第一循環液 進口(52)、第一換熱器(12)的第一循環氣出口(53)、第二換熱器(8)第二循環氣進口(51)和第二換熱器(8)的第二循環氣出口(50),所述的第二換熱器(8)的第二循環氣出口(50)通過管道與熱泵(9)循環氣進口(44)相連。
2.根據權利要求1所述的以氮氣熱泵精餾生產超高純一氧化碳的裝置,其特征在于:所述第一氣液分離器(11)底部的液相出口與第二精餾塔(14)的第一原料液進口(26)之間設有第三調節閥(4)。
3.一種如權利要求1所述的以氮氣熱泵精餾生產超高純一氧化碳的裝置的生產方法,其特征在于:包括如下步驟:
步驟一:原料氣儲罐(7)中的原料氣依次通過第二調節閥(49)、第二換熱器(8)的原料氣進口(18)、第二換熱器(8)的原料氣出口(19)、第二節流閥(2)和第一精餾塔(10)的原料氣進口(20)進入第一精餾塔(10)內;所述的原料氣組成成份為:氮氣、氫氣、氧氣、甲烷、一氧化碳;原料氣的溫度45℃、壓力4Mpa、流量:500Nm3/h、氣相分率為1、一氧化碳摩爾分數:62%;第二換熱器(8)的原料氣出口(19)溫度為:-154~-157℃,氣相分率為0.07;
步驟二:使步驟一中進入第一精餾塔(10)內原料氣進行一次精餾提純,一次精餾提純后的氣相通過第一精餾塔(10)頂部的氣相出口(21)、第一換熱器(12)的第一原料氣進口(22)和第一換熱器(12)的第一原料氣出口(23)進入第一氣液分離器(11)內進行氣液分離,氣液分離后的液相通過第一氣液分離器(11)底部的液相出口(38)分別進入第一精餾塔(10)和第二精餾塔(14)內;所述第一精餾塔(10)的頂部氣相出口(21)的氣相溫度為:-175~-177℃,CO摩爾分數:66.7%;第一氣液分離器(11)的液相出口進入第一精餾塔(10)內的液相溫度為:-179~-180℃,流量為:530Nm3/h;第一氣液分離器(11)的液相出口(38)進入第二精餾塔(14)內的液相流量:376.8Nm3/h,氣相分率:0;
步驟三:使步驟二中進入第二精餾塔(14)內液相進行二次精餾提純,二次精餾提純后的液相產品通過第二精餾塔(14)的底部液相出口(33)和第四調節閥(5)進入產品罐(15)內;所述第二精餾塔(14)的底部液相出口的液相產品溫度為:-177~-178℃、流量:216.8Nm3/h、純度不低于99.999%;
步驟四:步驟二中所述的一次精餾提純后的廢液依次通過第一精餾塔(10)底部液相出口(32)、第二換熱器(8)的第一尾氣進口(42)、第二換熱器(8)的第一尾氣出口(43)和第一調節閥(1)進入廢氣爐(6)內;所述第一精餾塔(10)的底部液相出口的廢液溫度為:-164℃~-166℃,所述廢氣爐(6)內的尾氣溫度為:33~37℃;
步驟五:步驟二中所述的通過第一氣液分離器(11)內進行氣液分離后的氣相依次通過第一氣液分離器(11)頂部的氣相出口(35)、第二換熱器(8)的第二尾氣進口(36)、第二換熱器(8)的第二尾氣出口(37)和第一調節閥(1)進入廢氣爐(6)內;
步驟六:步驟三中所述的通過第二精餾塔(14)進行二次精餾提純后的氣相依次通過第二精餾塔(14)頂部氣相出口(27)、第一換熱器(12)的第二原料氣進口(28)、第一換熱器(12)的第二原料氣出口(29)進入第二氣液分離器(13)內;進入第二氣液分離器(13)內進行氣液分離,氣液分離后的氣相依次通過第二氣液分離器(13)頂部氣相出口(39)、第二換熱器(8)的第三尾氣進口(40)、第二換熱器(8)第三尾氣出口(41)和第一調節閥(1)進入廢氣爐(6)內;氣液分離后的液相通過第二氣液分離器(13)底部液相出口(48)和第二精餾塔(14)的第二原料液進口(31)進入到第二精餾塔(14)內;所述第二精餾塔(14)的頂部氣相出口(27)的氣相溫度為:-179~-180℃,CO摩爾分數:32.9%;通過第二精餾塔(14)的第二原料液進口(31)的液相流量為:840Nm3/h,氣相分率:0;進入第二氣液分離器(13)的氣相溫度為:-180.5℃;第二換熱器(8)的第三尾氣出口(41)氣相溫度為:33~37℃;
步驟七:熱泵(9)內的循環氣依次通過第二換熱器(8)的第一循環氣進口(46)、第二換熱器(8)的第一循環氣出口(47)、設在第一精餾塔(10)底部的第一再沸器(16)、設在第二精餾塔(14)底部的第二再沸器(17)和第一節流閥(3)進入第一換熱器(12)的第一循環液進口(52)內;所述循環氣的組分:氮氣、氫氣、氬氣,氮氣摩爾分數:99%;第二換熱器(8)的第一循環氣出口(47)的循環氣溫度為:-154~-157℃,氣相分率:1;第一再沸器(16)出口的循環液溫度為:-158~-162℃氣相分率:0.36;第二再沸器(17)出口的循環液溫度為:-173~-177℃,氣相分率:0;第一節流閥(3)出口的循環液溫度為:-179~-182℃;
步驟八:使上述步驟七中通過第一節流閥(3)進入第一換熱器(12)的第一循環液進口(52)內的循環液進行換熱,換熱后的循環氣依次通過第一換熱器(12)的第一循環氣出口(53)、第二換熱器(8)第二循環氣進口(51)和第二換熱器(8)的第二循環氣出口(50)進入熱泵(9)內,完成氮氣循環;所述第一換熱器(12)的第一循環氣出口(53)的循環氣溫度為:-181~-182℃、氣相分率:0.98,第二換熱器(8)的第二循環氣出口(50)的循環氣溫度為:33~37℃,氣相分率:1。
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