[發明專利]一種多功能聚酯短纖維的制造方法

有效

• 申請號: 201610794051.5
• 申請日: 2016-08-31
• 公開（公告）號: CN106319680B
• 公開（公告）日: 2018-11-27
• 發明（設計）人: 韓文秀
• 申請（專利權）人: 浙江省現代紡織工業研究院
• 主分類號: D01F6/92
• 分類號: D01F6/92;D01F1/07;D01F1/09;D01F1/10;D01D5/08;D01D5/253;C08G63/183
• 代理公司: 浙江納祺律師事務所 33257
• 代理人: 鄭滿玉

1.一種多功能聚酯短纖維的制造方法，其特征在于該制造方法采用如下步驟：

A)將質量份數2-3份白炭黑，2-4份納米級有機化氫氧化鎂晶須，1-2份聚丙酸鈉，4-8份納米級流酸鋇，4-8份納米級有機導電云母粉，0.5-1.5份硅藻土，8-12份對羥基苯甲酸，30-45份乙二醇，10-15份1、3-丙二醇，混合后，在60-80℃攪拌球磨機密閉研磨反應2-3h得到阻燃、抗靜電多功能醇，70℃保溫待用；

B)將質量份數4-8份納米級氧化鋅，0.8-1.2份三嗪-5光穩定劑，0.8-1.2份高溫抗氧劑1098，1-2份UV-327紫外線吸收劑,10-15份乙二醇，0.2-0.4份乙二醇銻，1-2份海藻酸鈉，0.2-0.8份乙醇胺混合，然后在60-80℃密閉攪拌球磨機研磨反應1-2h得到復合抗老化劑，70℃真空脫水至含水量小于1％時保溫待用；

C)按質量份數，取步驟A)制備的3-6份阻燃、抗靜電多功能醇與9-12份乙二醇，22-28份精對苯二甲酸共混打漿，升溫至60-80℃真空脫水，當含水量小于1％時加入到聚合裝置并升溫至250℃、壓力0.15MPa進行酯化反應，酯化反應后期，伴隨著酯化反應連續加入1.5-3份由步驟B)制備的復合抗老化劑，加熱至270℃反應50min，再加熱至285℃，抽真空度至100Pa以下進行共縮聚反應直至制成反應型多功能共聚酯，再經擠出、制條、冷卻、切斷、制成多功能共聚酯切片；

D)將步驟C)制備的多功能共聚酯切片經螺桿擠出機熔融擠出，由三葉形噴絲孔紡制成三葉異形初生長絲，經集束、浴熱、蒸熱、拉伸、卷曲、熱定型、切斷制成三葉形多功能聚酯短纖維。

2.一種多功能聚酯短纖維的制造方法，其特征在于該制造方法采用如下步驟：

A)將質量份數2.5份白炭黑，3份納米級有機化氫氧化鎂晶須，1.5份聚丙酸鈉，6份納米級流酸鋇，6份納米級有機導電云母粉，1份硅藻土，10份對羥基苯甲酸，38份乙二醇，12份1、3-丙二醇，混合后，在70℃攪拌球磨機密閉研磨反應2.5h得到阻燃、抗靜電多功能醇，70℃保溫待用；

B)將質量份數6份納米級氧化鋅，1份三嗪-5光穩定劑，1份高溫抗氧劑1098，1.5份UV-327紫外線吸收劑,13份乙二醇，0.3份乙二醇銻，1.5份海藻酸鈉，0.5份乙醇胺混合，然后在70℃密閉攪拌球磨機研磨反應1.5h得到復合抗老化劑，70℃真空脫水至含水量小于1％時保溫待用；

C)按質量份數，取步驟A制備)的4.5份阻燃、抗靜電多功能醇與10.5份乙二醇、25份精對苯二甲酸共混打漿，升溫至70℃真空脫水，當含水量小于1％時加入到聚合裝置并升溫至250℃、壓力0.15MPa進行酯化反應，酯化反應后期，伴隨著酯化反應連續加入2.2份由步驟B)制備的復合抗老化劑，加熱至270℃反應50min，再加熱至285℃，抽真空度至100Pa以下進行共縮聚反應直至制成一種反應型多功能共聚酯，經擠出、制條、冷卻、切斷制成多功能共聚酯切片；

D)將步驟C)制備的多功能共聚酯切片經螺桿擠出機熔融擠出，由三葉形噴絲孔紡制成三葉異形初生長絲，經集束、浴熱、蒸熱、拉伸、卷曲、熱定型、切斷制成三葉形多功能聚酯短纖維。