[發(fā)明專利]一種相變調(diào)溫微膠囊材料、其制備方法及其制備的敷料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610789504.5
• 申請日: 2016-08-31
• 公開（公告）號: CN106400199B
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 崔金海;曹孟杰;柯曉歡;鄭多姿
• 申請（專利權(quán)）人: 奧美醫(yī)療用品股份有限公司
• 主分類號: D01F9/00
• 分類號: D01F9/00;D01F1/10;C09K5/06;A61L15/28;A61L15/46;A61L15/52
• 代理公司: 深圳鼎合誠知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44281
• 代理人: 廖金暉;彭家恩

本發(fā)明公開了一種相變調(diào)溫微膠囊材料、其制備方法及其制備的敷料。相變調(diào)溫微膠囊材料的制備方法，包括如下步驟：配置含有殼聚糖的稀溶液；將相變微膠囊分散到稀溶液中得到紡絲原液；紡絲原液經(jīng)濕法紡絲工藝制得相變調(diào)溫微膠囊材料。由相變微膠囊和殼聚糖制成，相變微膠囊具有相變調(diào)溫的效果，殼聚糖為具有抗菌作用的高分子聚合物，使得本相變調(diào)溫微膠囊材料具有良好的蓄熱調(diào)溫效果和抗菌效果。可以應用于傷口護理，調(diào)解傷口微環(huán)境的溫濕度，提供良好的愈合環(huán)境，避免炎癥的發(fā)生。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及醫(yī)用敷料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種相變調(diào)溫微膠囊材料、其制備方法及其制品。

背景技術(shù)

微膠囊廣泛用于醫(yī)用敷料中，微膠囊的材料成分及其制備直接關(guān)系到敷料的用途、效果及生產(chǎn)成本，現(xiàn)有技術(shù)中具有多種材料成分及制備方法的微膠囊或纖維，如下兩份專利：

專利CN104910334A公開了一種儲能調(diào)溫相變材料及其纖維的制備方法，所述的儲能調(diào)溫材料的制備方法是：將多孔納米粉體、三烯丙基異氰脲酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇和引發(fā)劑置于水中，采用減壓超聲分散的方法在65-75度下反應2-5小時，最后離心脫水后獲得儲能調(diào)溫材料。材料干燥后與聚合物切片擠出機共混造粒，再熔融紡絲獲得調(diào)溫纖維。其工藝復雜，且熔融紡絲的溫度高，容易破壞微膠囊，材料性能差，導致儲能調(diào)溫的效果差，并且該儲能調(diào)溫相變材料僅有調(diào)溫效果，不能有效抗菌，傷口易感染。

發(fā)明內(nèi)容

本申請?zhí)峁┮环N具有調(diào)溫及抗菌作用的相變調(diào)溫微膠囊材料、其制備方法及其制備的敷料。

根據(jù)第一方面，一種實施例中提供一種相變調(diào)溫微膠囊材料的制備方法，包括如下步驟：

配置含有殼聚糖的稀溶液；

將相變微膠囊分散到稀溶液中得到紡絲原液；

紡絲原液經(jīng)濕法紡絲工藝制得相變調(diào)溫微膠囊材料。

進一步地，稀溶液中含有質(zhì)量比為為0.5％～5％的脫乙酰度大于或等于85％的殼聚糖。

進一步地，相變微膠囊與稀溶液的質(zhì)量比為為1:20～1:2.5。

進一步地，濕法紡絲工藝的凝固液為NaOH與乙醇或丙酮的混合液。NaOH溶液的質(zhì)量濃度為5％,NaOH與乙醇或丙酮的體積比為40～80：100，凝固浴溫度為10～35℃，紡絲速度為2～25米/分鐘。

進一步地，相變調(diào)溫微膠囊材料的相變溫度為18～38℃。

根據(jù)第二方面，一種實施例中提供一種相變調(diào)溫微膠囊材料，相變調(diào)溫微膠囊材料由上述制備方法制得。

根據(jù)第三方面，一種實施例中提供用相變調(diào)溫微膠囊材料制備的醫(yī)用敷料，主要結(jié)構(gòu)包括敷芯層和離型層，敷芯層含上述的相變調(diào)溫微膠囊材料，離型層為離型紙。

進一步地，離型紙的面積大于等于敷芯層的面積。

進一步地，還包括隔離層，隔離層為防水透氣膜或涂膠無紡布。

進一步地，防水透氣膜為PE膜或PU膜，防水透氣膜上涂覆有丙烯酸酯壓敏膠。

依據(jù)上述實施例的相變調(diào)溫微膠囊材料，由相變微膠囊和殼聚糖制成，相變微膠囊具有相變調(diào)溫的效果，殼聚糖為具有抗菌作用的高分子聚合物，使得本相變調(diào)溫微膠囊材料具有良好的蓄熱調(diào)溫效果和抗菌效果。

附圖說明

圖1為一種實施例中相變調(diào)溫微膠囊材料的制備方法的流程圖。

具體實施方式

下面通過具體實施方式結(jié)合附圖對本發(fā)明作進一步詳細說明。

實施例一：